一個好的方案應該具備邏輯性、可行性和可操作性，能夠指導行動并達成預期的結果。制定方案時，要充分考慮不同利益相關者的意見和需求。制定方案需要與團隊進行密切合作和協(xié)作，以確保執(zhí)行的順利進行。

檢驗試劑實施方案范文通用篇一

一、各專業(yè)實驗室負責人要根據(jù)實際需要,以保證檢驗質量和節(jié)約開支為原則,有計劃地申購試劑,并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應經科主任及有關部門審批。

二、確定專人負責試劑管理,協(xié)助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領發(fā)、保管、清點盤存、報廢等工作,做到帳冊、實物相符。即將用完的試劑要有記錄,及時申請補購。

三、試劑進貨應做到來源渠道正規(guī),貨物優(yōu)質、有效,有批準文號、生產日期及供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復印件。試劑進貨時要有驗收人簽名。發(fā)票須經科主任或順位規(guī)定簽字人簽名后方可報銷。

四、各專業(yè)實驗室負責人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作,謹防變質、過期和浪費。如有異常發(fā)現(xiàn),應及時處理。要做好記錄。

五、所用試劑要有瓶簽,按不同要求分類保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫冰箱或普通冰箱內,并經常檢查冰箱溫度;劇毒藥品由兩人負責保存于保險箱內,并有使用記錄及雙簽名;易燃、易爆品要遠離水源、火源,存放于安全的沙灘內;強酸、強堿試劑要單獨妥善保存。

六、需自配的試劑要經校正,記錄校正結果、時間、配制量及配制人。

檢驗試劑實施方案范文通用篇二

需方(甲方)：住所：法定代表人：負責人：聯(lián)系電話：

供方(乙方)：住所：法定代表人：負責人：聯(lián)系電話：

甲乙雙方根據(jù)《中華人民共和國合同法》、衛(wèi)生部和國務院糾風辦等六部門《關于進一步規(guī)范醫(yī)療機構藥品集中采購工作的意見》和《省藥品集中采購工作實施辦法(試行)》等規(guī)定，并按照公正、平等、自愿、誠實信用的原則，同意按照以下條款，簽署本合同。

第一條合同標的。

見附表《掛網采購藥品明細表》。

第二條購銷方式。

甲方通過省藥品集中采購平臺發(fā)出訂單，乙方確認訂單并配送。甲方收到乙方配送藥品后在網上進行確認，并按規(guī)定時間付款。

第三條質量要求。

(一)乙方提供的藥品必須符合國家的質量標準和要求。

(二)乙方必須提供其合法的有效證件及所供藥品的生產批件或進口藥品注冊證(復印件)、質量標準等相關文件。

(三)乙方所供藥品須提供同批號的藥檢報告書、隨貨同行及發(fā)票;進口藥品應附上質量檢驗報告書。

第四條藥品包裝標準。

(一)除非對包裝另有規(guī)定，乙方提供的全部藥品應按國家標準保護措施進行包裝，以防止藥品在轉運中損壞或變質，確保藥品安全無損運抵指定地點。

(二)每一個包裝箱內應附一份詳細裝箱單和質量檢驗報告書或合格證書，如非整件則須附有加蓋乙方鮮章的質量檢驗報告書或合格證書的復印件。包裝，、標記和包裝箱內外的單據(jù)應符合合同的要求。

第五條檢驗標準、方法、時間、地點和期限。

(一)甲方在接收藥品時，應對藥品進行驗貨確認，對不符合合同要求的，甲方有權拒絕接收。乙方應及時更換被拒絕的藥品，不得影響甲方的臨床用藥。

(二)如果甲方確認需要進行藥品質量檢驗，應及時以書面形式把質量檢驗的具體要求通知乙方。乙方收到要求藥品質量檢驗書面通知時，應當同意進行藥品質量檢驗。檢驗在乙方交貨的最終目的地進行。

(三)甲乙雙方對藥品質量存在爭議時，應送甲方所在地藥檢部門檢驗。如送檢藥品存在質量問題，檢驗費用由乙方承擔，甲方有權據(jù)此單方中止該品規(guī)藥品購銷合同的履行;如送檢藥品無質量問題，合同繼續(xù)履行，檢驗費用由雙方各負擔50%。在藥品送檢期間，甲方臨床用藥暫由其他同類掛網品規(guī)藥品替代。

(四)乙方配送的藥品如在臨床使用過程中多次(三次及三次以上)出現(xiàn)不良反應時，甲方應及時通報乙方。同時甲方有權單方中止該品規(guī)藥品采購合同的繼續(xù)履行，退回剩余藥品，由此造成的所有損失由乙方承擔。

(五)為保證藥品質量，避免造成藥品的浪費，甲方對已購進的藥品應妥善儲存和管理。如因乙方藥品質量造成的一切損失由乙方承擔全部責任;如因甲方庫存條件不符合藥品正常儲存，造成的藥品質量問題，由甲方承擔全部責任。

(六)加強對藥品效期的管理。甲方應定期清查藥品庫房及各個藥房藥品的有效期，掌握藥品情況，及時對醫(yī)院藥品進行退、換貨。甲方應合理采購，合理使用藥品，由于甲方管理不善造成的近效期藥品，不得向乙方退貨。

第六條交貨時間、地點。

(二)交貨地點：第七條結算方式、時間。

(一)結算時間。甲方自收到藥品之日起，最長不超過天進行結算。(二)乙方應向甲方提交對已交易藥品的發(fā)票和有關單據(jù)，以及合同規(guī)定的其他義務已經履行的證明。

(三)結算方式：

第八條合同解除條件及處理方式。

(一)違約終止合同。

發(fā)生下列情況，甲方可向乙方發(fā)出書面通知書，提出部分或全部終止合同。

1.乙方未能在合同規(guī)定的限期或甲方同意延長的限期內提供部分或全部藥品。

2.乙方未能履行合同規(guī)定的義務。

3.乙方在本合同的實施過程中有違法、違規(guī)行為。

(二)乙方破產終止合同。

如果乙方破產，甲方可在任何時候以書面形式通知乙方，提出終止合同而不給乙方補償。該終止合同將不損害或影響甲方已經采取或將要采取的任何行動或補救措施的權利。

(三)解除合同后的處理方式。

1.甲方根據(jù)上述規(guī)定，終止了全部或部分合同后，可以購買其它掛網品規(guī)的藥品。乙方應對甲方購買替代藥品時所超出的乙方供應價款部分的費用負責，并在甲乙雙方結算時予以承擔。甲方有權要求乙方繼續(xù)執(zhí)行合同中未終止的部分。

2.如甲方未按集中采購合同的規(guī)定按時結算價款，乙方有權要求甲方支付法定滯納金并承擔相應的違約責任直至終止本合同。

第九條違約責任。

一、乙方有下列行為者，承擔以下違約責任:。

(一)如乙方無正當理由拖延交貨，將承擔加收向甲方支付誤期賠償費或被終止合同，并按省藥品集中采購工作有關文件規(guī)定接受處理。

(二)誤期賠償。

1.如果乙方沒有按照合同規(guī)定的時間配送藥品并提供伴隨服務，甲方應從價款中扣除違約金而不影響本合同項下的其它補救辦法。誤期賠償?shù)倪`約金按國家有關法律規(guī)定辦法計算，違約金的最高限額是合同總價的，一旦達到違約金的最高限額，甲方可以終止合同。

(一)甲方不按采購合同項目約定，采購非掛網藥品替代已確定的乙方網品種。

(二)甲方無故不完成掛網藥品合同采購量的采購。

如甲方存在上述行為，甲方向乙方支付法定滯納金但最高不超過藥品價款的違約金，并按有關規(guī)定處理。

三、不可抗力違約的約定。

(一)由于不可抗力事件，致使一方在履行其在本合同項下的義務過程中遇到障礙或延誤，不能按規(guī)定的條款全部或部分履行其義務的，不應視為違反本合同。本合同所指不可抗力，是指不能預見、不能避免并不能克服的客觀情況。

(二)在不可抗力事件發(fā)生后，受影響方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知簽約方。受影響方應盡實際可能繼續(xù)履行合同義務，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內達成進一步履行合同的協(xié)議。

(三)在履行合同的過程中，如果乙方因不可抗力造成不能按時配送藥品和提供伴隨服務的情況時，應及時以書面形式將拖延的事實、可能拖延的時間和原因通知甲方。甲方在收到乙方通知后，應盡快對情況進行核實.并由甲方確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。延期應通過修改合同的方式由雙方認可并重新簽署。

第十條雙方(各方)就履行中產生的任何爭議，都應由雙方(各方)通過友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方有權向人民法院提起訴訟。

第十一條其它約定事項一、合同周期不低于1年。

二、雙方通過省藥品集中采購平臺確認的訂單為本合同的重要組成部分。三、如果國家有關部門調整藥品價格，掛網藥品價格按有關規(guī)定執(zhí)行，但因此造成藥品積壓，甲方有權退回積壓藥品或修改合同，由此對乙方造成的損失由甲乙雙方協(xié)商解決。

四、其他義務。

(一)凡在掛網采購目錄中的藥品，甲乙雙方須按公布的掛網價格通過省藥品集中采購平臺進行采購交易，不得以其他方式進行交易。

(二)甲乙雙方都負有保密義務，嚴格為省藥品集中采購平臺的相關信息保密。

(三)甲乙雙方均認可網上交易采購形式，并認可省藥品集中采購平臺的交易數(shù)據(jù)對雙方具有法律效力。

(四)伴隨服務。乙方可能被要求提供下列服務中的一項或全部服務：1.藥品的現(xiàn)場搬運或入庫;2.提供藥品開箱或分裝的用具;3.對開箱時發(fā)現(xiàn)的破損、近失效期藥品或其他不合格包裝藥品及時更換;4.其他乙方應提供的相關服務項目。如果乙方對以上可能發(fā)生的伴隨服務需要收取費用，應在報價時予以注明。

(五)合同修改。除了雙方簽署書面修改協(xié)議，并成為本合同不可分割的一部分的情況之外，本合同的條款不得有任何變化或修改。

第十二條甲乙雙方在網上藥品采購過程中，必須嚴格遵守國家的法律、法規(guī)和有關反商業(yè)賄賂的規(guī)定，自覺服從行政管理部門的監(jiān)督管理。

第十三條甲方按采購合同的規(guī)定采購藥品，按約定時間付款，不得另設附加條件。

第十四條在法律規(guī)定的時效期間，任何一方沒有行使其權利或沒有就對方的違約行為采取任何行動，不應被視為對權利的放棄或對追究違約責任的放棄。任何一方放棄針對對方的任何權利或放棄追究對方的任何責任，應有書面放棄聲明。

第十五條一方變更通知或通訊地址，應自變更之日起三日內，將變更后的地址書面通知另一方，否則變更方應對此造成的一切后果承擔法律責任。

第十六條本合同自雙方的法定代表人或其授權代理人在本合同上簽字并加蓋雙方公章或合同專用章后生效。雙方應在合同上加蓋騎縫章。

第十七條本合同自起生效。原件一式份，電子文檔合同一份，具有相同法律效力。雙方各執(zhí)份。

甲方：乙方：簽字(蓋章)：簽字(蓋章)：法定代表人：法定代表人:負責人(授權代表)：負責人(授權代表)：日期：日期:

檢驗試劑實施方案范文通用篇三

1.檢驗科所用試劑均執(zhí)行投標采購的原則。要求試劑質量要合格，有三證；購買試劑時要注意生產日期和失效日期；為了保證試劑的質量，要有計劃地進購，不得使用過期試劑。

2.試劑的存放要嚴格按照要求做，以免儲存不當造成試劑的失效。

3.如發(fā)現(xiàn)試劑變質和有質量問題，迅速查找原因。為了保證檢驗結果的準確性，不得使用變質和失效的試劑。

4.如果更改試劑廠家，應對試劑質量、價格反復論證，寫出書面報告后，請示分管院長，才能更換。

5.對日常所用的抗凝劑和自配的試劑，按作業(yè)指導書或操作規(guī)程嚴格操作，保證質量。6.各實驗室的試劑要合理使用，妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫存量，以便報告主任及時采購。

附：試劑藥品管理規(guī)則1.試劑藥品貯存規(guī)則1.1一般試劑藥品。

1.1.1一般試劑藥品放置原則：固體與液體分開，氧化劑與還原劑分開，酸與堿要分開放置，易燃易爆藥品要遠離電源。

1.2.1危險性化學藥品應有專人負責管理，標簽必須完整清楚。

1.2.2酸和堿，氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑，不應存放在一起，以防變質，失效或燃燒。

1.2.3揮發(fā)性藥品應于陰涼避光處保存，嚴禁日光直接照射。

1.2.4強氧化劑不宜受熱與酸類接觸，否則會分解放出活潑的氧，導致其他物質燃燒或爆炸。

2.1使用有揮發(fā)性強酸、堿，以及有毒性的氣體時，應在通風櫥內開啟瓶塞，如無通風櫥時，應在空氣流通處開瓶，人站在上風向，眼應側視，操作迅速，用畢立即緊塞瓶塞。

2.2對液體試劑應觀察試劑名稱，濃度，溶液的顏色，透明度，有無沉淀，以確定試劑是否變質。

2.3取用液體試劑時，應將試劑倒入試管中吸取，原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取，用完剩余試劑不能倒回試劑瓶內。

2.4傾倒試劑時，左手握住貼有瓶簽的瓶體，右手拔出瓶塞，從瓶簽的對側倒出溶液，避免溶液腐蝕標簽，瓶塞開啟后將塞座放在桌上，塞心朝上不可與任何物品接觸，以免污染試劑，更應注意不可使瓶塞張冠李戴。

3.受化學藥品傷害的處理。

3.1皮膚受強酸或其他酸性藥品傷害時，先用大量清水沖洗，再用5%碳酸氫鈉沖洗，最后用鹽水洗凈，并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。

3.2皮膚受強堿或其他堿性藥物傷害時，先用大量清水沖洗，再用5%硼酸沖洗，重者可用2%醋酸濕敷。

3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸，使甘油滲入毛孔，再涂以硼酸軟膏。

3.4堿性物質濺傷眼睛后，應立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘，再用4%硼酸溶液沖洗，后用生理鹽水沖洗，并滴以抗菌素眼藥，防止感染。

3.5強酸溶液濺傷眼睛，迅速用清水沖洗，然后請眼科醫(yī)生處理。

檢驗試劑實施方案范文通用篇四

本合同于______年______月______日由_____________(招標人名稱)(以下簡稱“招標人”)為一方和_________(投標人名稱)(以下簡稱“投標人”)為另一方按下述條款和條件簽署。

鑒于招標人為獲得以下藥品和伴隨服務而進行集中招標采購，并接受了投標人對上述藥品的投標。本合同在此聲明如下：

1.本合同中的詞語和術語的含義與合同條款中定義相同。

2.下述文件是本合同的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋。

(1)投標人提交的投標函和網上投標報價;。

(2)藥品需求一覽表;。

(3)合同條款;。

(4)招標代理機構發(fā)出的《中標通知書》。

3.投標人將獲得以下藥品在招標周期內的獨家供貨資格，并委托_______________為配送單位。

4.投標人在此保證將全部按照合同的規(guī)定向招標人提供藥品和服務，并修補缺陷。

5.合同所涉及的藥品名稱為。

品目號。

通用名。

商品名。

劑型。

規(guī)格。

單位。

生產廠家。

認證情況。

中標價(元)。

采購量。

6.招標人在此保證，將在收到投標人配送的藥品________日后，向投標人支付貨款。

招標人(蓋章)：____________投標人(蓋章)：____________。

招標人代表(簽字)：________投標人代表(簽字)：________。

檢驗試劑實施方案范文通用篇五

中心各所室：

根據(jù)云質監(jiān)局函[]137號《云南省質量技術監(jiān)督局關于印發(fā)關于在全省質監(jiān)系統(tǒng)開展檢測工作整頓的活動方案的通知》，及云質監(jiān)認函[2011]188號《關于做好檢測工作整頓活動自查自糾階段有關工作的通知》要求，結合我中心實際情況，經研究，制定我中心開展檢測工作自查自糾活動實施方案：

一、自查自糾的主要內容。

中心各室都是這次檢測工作自查自糾的對象。各室要認真嚴肅地對檢測工作管理制度建設、制度落實、人員管理、監(jiān)督管理和是否符合《質量手冊》及《程序文件》進行自查自糾。

二、自查自糾的階段安排。

（一）、各室自查自糾階段（6月1日-6月30日）各室要100%開展自查。

1、特種設備檢驗所。

（1）無證檢驗和超范圍檢驗的情況；

（2）人員和裝備不能滿足工作需要的情況；

（3）規(guī)章制度不健全和規(guī)章制度制度不能有效貫徹執(zhí)行的情況；

（4）檢驗檢測行為不規(guī)范的情況；

（5）檢驗工作質量不高的情況；

（6）不按收費標準收費等亂收費的情況。

2、計量測試所。

（1）.超授權范圍檢定的情況；

（2）.不具備相應能力而開展計量校準的情況；

（3）.質量管理體系不能有效運轉的情況；

（4）.檢定行為不規(guī)范的情況；

（5）.檢定工作質量不高的情況；

（6）、不按收費標準收費等亂收費的情況。

3、產品質量檢驗所。

（1）無證檢驗和超范圍檢驗的情況；

（2）人員和裝備不能滿足工作需要的情況；

（3）規(guī)章制度不健全和規(guī)章制度制度不能有效貫徹執(zhí)行的情況；

（4）檢驗檢測行為不規(guī)范的情況；

（5）檢驗工作質量不高的情況；

（6）不按收費標準收費等亂收費的情況。

（7）能力驗證及比對實驗情況。

（二）、中心統(tǒng)一考核檢查階段（7月1日-7月31日）中心檢測工作整頓活動領導小組組織考核。

對近三年制度建設和制度落實情況進行檢查，檢查是否在領導班子內部明確了檢測工作管理的分工和職責，是否建立并落實了有效的檢測工作管理制度，是否定期研究檢測工作存在的問題，研究檢測機構的發(fā)展等。對這期間發(fā)生、發(fā)現(xiàn)或反映的事故，要進行深入的檢查，分析產生的原因，明確責任。

檢查規(guī)章制度是否完善，資質條件是否符合，環(huán)境條件是否具備，檢測設備管理是否規(guī)范，崗位設置、人員配備和管理是否到位，各項規(guī)程和執(zhí)行的標準是否明確。重點要檢查人員力量是否與檢驗任務相匹配，相關檢測人員是否具備相應資質、技能和知識；抽樣工作是否符合要求，檢測過程是否符合規(guī)定程序、操作規(guī)范和技術標準；是否定期對設備進行量值溯源；檔案管理是否完善等。還要檢查現(xiàn)有檢測能力對地方重點產業(yè)檢測覆蓋情況。要對近一年的委托檢驗情況逐一進行細致的檢查，檢查有關委托檢驗過程是否規(guī)范，是否存在不檢驗就出具檢驗報告的現(xiàn)象，是否存在隨意修改檢驗結果的現(xiàn)象，是否發(fā)生過質量事故。要對近三年來檢驗機構完成監(jiān)督抽查、定期監(jiān)督檢驗工作質量進行檢查，是否存在檢驗質量事故，是否存在不嚴格履行管理制度和檢驗規(guī)程、檢驗中徇私舞弊、承擔任務工作中跑風漏氣和借監(jiān)督檢查工作之機與企業(yè)簽訂服務協(xié)議等行為。

對于在自查中發(fā)現(xiàn)的問題，檢測機構自身進行改正。對發(fā)現(xiàn)的問題要梳理分類，分析原因，明確責任，制定整改措施和落實部門及人員。對于發(fā)現(xiàn)有關人員與其崗位或能力要求明顯不符的，應暫停其工作，培訓合格后重新上崗，嚴禁無證人員從事相應檢驗檢測工作。

三、自查自糾的工作要求。

要全面貫徹落實省局有關部署，及時傳達學習有關要求，廣泛深入動員所有人員，切實把檢測工作自查自糾活動組織好、開展好。要認真貫徹落實，認真全面開展檢測工作自查自糾，針對自查自糾中發(fā)現(xiàn)的問題，要認真梳理，及時整改、完善和提高，嚴禁走過場，使自查自糾工作收到實效。

四、自查自糾報告。

自查階段完成后，各室撰寫自查報告，中心將組織相關技術負責人、內審員等進行復查，復查合格后由檢測工作整頓活動領導小組辦公室負責上報自查報告。報告中要對自查中發(fā)現(xiàn)的問題梳理分類、分析原因，制定糾正措施和預防措施。自查報告通過后，方可轉入下一階段。對問題較多、問題找不準的，不允許提前轉入下一階段。

檢驗試劑實施方案范文通用篇六

根據(jù)《衛(wèi)生部關于進一步加強醫(yī)用耗材集中采購管理的通知》、《20__年度廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購工作方案》、《廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療機構醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購監(jiān)督管理辦法(試行)》的規(guī)定，為確保耗材及檢驗試劑網上交易的順利進行，明確交易雙方即醫(yī)療衛(wèi)生機構(以下簡稱甲方)和中標企業(yè)、配送商(以下簡稱乙方)的權利和義務，特訂立本合同。

甲方須根據(jù)乙方在廣西藥品和醫(yī)療器械集中采購平臺(以下簡稱“平臺”，)所提供的醫(yī)用耗材及檢驗試劑中標產品(以下簡稱“產品”)信息，查詢需要采購的產品，甲方通過醫(yī)用耗材網上交易系統(tǒng)向乙方發(fā)送訂單通知，乙方據(jù)此供貨;雙方在采購周期內的訂單為本合同的重要組成部分。

第二條甲方的義務。

(一)甲方必須無條件采購本合同項下的中標產品。乙方無違約行為，甲方不得以任何理由采購其它品牌的產品替代中標產品。

(二)甲方應按產品合同計劃采購量明細表(詳見附表)完成中標產品的采購。

(三)甲方須按照合同規(guī)定及時結算貨款。指定結算銀行的甲方，不得以任何理由干涉結算銀行的正常結算行為。

(四)甲方必須要求乙方按實際采購價格如實開具發(fā)票，并如實記帳。

第三條乙方的義務。

(一)乙方對甲方發(fā)出的訂單通知，自甲方發(fā)出訂單通知起一個工作日內必須確認。

(二)乙方按購銷合同所提供的產品合同計劃采購量明細表向甲方供應中標產品。

(三)乙方應保證甲方在使用中標產品時免受第三方提出的有關專利權、商標權或保護期等方面的權利要求。

(四)乙方所供應產品的質量應符合國家相關標準，質量、規(guī)格、包裝須與中標產品的掛網信息一致，不得更改。

第四條供貨時間。

甲方在發(fā)出訂單后，乙方應當在一個工作日確認。急用產品要求24小時內送達，一般產品48小時內送達。如乙方在配送過程中只能完成甲方的部分采購計劃，不能一次性完成的，剩余部分須在7天內(含第一次配送時間)保證完成配送任務。

第五條產品有效期。

除非甲方對有效期另有規(guī)定，乙方所提供產品的有效期不得少于9個月。

第六條產品包裝。

(一)除非對包裝另有規(guī)定，乙方提供的全部產品均應按標準保護措施進行包裝，以防止產品在轉運中損壞或變質，確保產品安全無損運抵指定地點。

(二)每一個包裝箱內應附一份詳細裝箱單和質量檢驗報告書、產品合格證、包裝、標記和包裝箱內外的單據(jù)應符合合同的要求，包括甲方后來提出的特殊要求。

(三)進口產品包裝上(包括大包裝、小包裝等)必須附有名稱、批號、產地、規(guī)格、型號、消毒日期、有效期等國家規(guī)定的中文標識。

第七條采購價格。

在合同有效期內乙方向甲方提供的產品和履行服務的價格為該產品在廣西壯族自治區(qū)藥械集中采購網公布的中標價格。甲、乙雙方均不能以高于中標價格采購或供應中標產品。

第八條貨款結算。

(一)甲方自收到貨物之日起付款時間最長不得超過60日。

(二)配送商與供應商的貨款結算、配送費用的支付方式等由雙方協(xié)商，與甲方無關。

第九條配送。

中標產品由供應商或供應商委托的配送商負責配送。每次配送的時間和數(shù)量以甲方的采購計劃或合同為準。

第十條交貨。

(一)交貨方式一般采用現(xiàn)場方式進行交貨，其他交貨方式在合同特殊條款中規(guī)定?，F(xiàn)場交貨的方式由乙方負責辦理運輸和保險，將貨物運抵甲方現(xiàn)場。有關運輸和保險的一切費用由乙方承擔。

(二)所有貨物的交貨日期以運抵甲方收貨日期為準。

第十三條伴隨服務。

(一)乙方可能被要求提供下列服務中的一項或全部服務，但甲方必須在訂單中明確提出具體的服務項目。

1、產品的現(xiàn)場搬運或入庫;。

2、提供產品開箱或分裝的用具;。

3、對開箱時發(fā)現(xiàn)的破損、近效期產品或其他不合格包裝產品及時更換;。

4、在甲方指定地點為所供產品的臨床應用進行現(xiàn)場講解或培訓;。

5、其他乙方應提供的相關服務項目。

(二)乙方應具備解決緊急問題的能力，如甲方在使用貨物的過程中發(fā)現(xiàn)問題，乙方應及時到甲方現(xiàn)場解決。

第十一條產品質量保證及檢驗。

(一)乙方按合同交付的產品質量應符合國家承認的相應標準，并與報價時承諾的質量相一致，以確保使用過程的安全有效。

(二)如果甲方確認需要進行產品質量檢驗，應及時以書面形式把質量檢驗的具體要求通知乙方。如果乙方同意進行產品質量檢驗，或者通過檢驗證明產品存在質量問題，則進行產品質量檢驗的費用由乙方承擔。檢驗在乙方交貨的最終目的地進行。

(三)甲方在接收產品時，應對產品進行驗貨確認，對不符合合同質量、數(shù)量、包裝、標識等要求的，甲方有權拒絕接受。乙方應及時更換提供合格的產品，不得影響甲方的使用。由此給甲方造成的損失，乙方應承擔責任并賠償相關直接損失。

(四)甲方如果發(fā)現(xiàn)產品存在質量問題(有當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門的檢驗報告)或與報價時所作的承諾不一致，應及時報自治區(qū)藥品和醫(yī)療器械集中采購服務中心(以下簡稱“區(qū)藥械采購中心”)進行處理。

第十二條配送商履約延誤。

(一)乙方應按照購銷合同中甲方規(guī)定的時間配送產品并提供伴隨服務。

(二)在履行合同的過程中，如果乙方遇到妨礙按時配送產品和提供伴隨服務的情況時，應及時以書面形式將拖延的事實、可能拖延的時間和原因通知甲方和區(qū)藥械采購中心。甲方或區(qū)藥械采購中心在收到乙方通知后，應盡快對情況進行核實，并由甲方確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。延期應通過修改合同的方式由雙方認可并重新簽署。

(三)如乙方無正當理由拖延交貨，甲方有權加收誤期賠償費和(或)終止合同。同時給予乙方不良行為記錄登記。

第十三條違約及賠償。

(一)除本合同條款第十二條規(guī)定的情況外，如果乙方沒有按照合同規(guī)定的時間配送產品并提供伴隨服務，甲方應從貨款中扣除違約金，但應不影響本合同項下的其它補救辦法。每延誤一周的違約金為遲交產品貨款的5%，直至交貨或提供服務為止。一周按7日計算，不足7日的按一周計算。違約金的最高限額是合同總價的10%，一旦達到違約金的最高限額，甲方可以終止合同。

(二)乙方在支付違約金后，還應當履行應盡的交貨義務。

(三)如甲方不按合同履行義務，乙方有權要求甲方支付逾期付款或者逾期收貨的違約金和(或)終止合同。逾期付款或者逾期收貨的違約金為應付款或者應收貨款金額的每日萬分之五。

第十四條不可抗力。

(一)乙方因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務，不應該承擔誤期賠償?shù)呢熑巍?/p>

(二)本條所述的“不可抗力”是指乙方無法控制、不可預見的事件，但不包括乙方的違約或疏忽?！安豢煽沽Α卑ǖ幌抻冢簯?zhàn)爭、嚴重火災、洪水、臺風、地震及其他雙方商定的事件。

(三)在不可抗力事件發(fā)生后，乙方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知甲方。除甲方另行要求外，乙方應盡實際可能繼續(xù)履行合同義務，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內達成進一步履行合同的協(xié)議。

第十五條爭議的解決。

因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決;也可以向有關部門申請調解。協(xié)商或調解不成，當事人可依照有關法律規(guī)定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。

第十六條終止合同。

(一)違約終止合同。

1、在甲方對乙方因違約而采取的任何補救措施不能達成共識的情況下，可向乙方發(fā)出書面通知書，提出部分或全部終止合同。

(1)乙方未能在合同規(guī)定的限期或甲方同意延長的限期內提供部分或全部產品。

(2)甲方認定乙方在本合同的實施過程中有嚴重違法行為。

(3)乙方未能履行合同規(guī)定的其它義務。

(4)甲方逾期付款或者逾期收貨達天以上的，乙方可以終止合同。

2、甲方根據(jù)上述規(guī)定，終止了全部或部分合同，甲方可以依其認為適當?shù)臈l件和方法采購其它企業(yè)的中標產品。乙方應對采購替代產品所超出的費用負責。同時甲方有權要求乙方繼續(xù)執(zhí)行合同中未終止的部分。

3、如甲方未按合同的規(guī)定按時結算貨款，乙方有權要求甲方支付法定滯納金并承擔相應的違約責任直至終止合同。

(二)破產終止合同。

乙方破產或無清償能力，甲方可在任何時候以書面形式通知乙方，提出終止合同而不給乙方補償。該終止合同將不損害或影響甲方已經采取或將要采取的任何行動或補救措施的權利。

第十七條轉讓和分包。

除非甲方和區(qū)藥械采購中心事先書面同意，乙方不得部分或全部轉讓其應履行的合同。

第十八條適用法律。

本合同應按照中華人民共和國現(xiàn)行法律、法規(guī)和規(guī)章進行解釋。

第十九條合同修改。

本合同的條款不得有任何變化或修改。甲、乙雙方在協(xié)商自愿的基礎上簽訂購銷合同以外的補充條款，亦須報當?shù)厮幤泛歪t(yī)療器械集中采購領導小組辦公室備案。

第二十條適用范圍。

第二十一條本合同自雙方簽訂之日起生效，至20__年度醫(yī)用耗材集中采購周期滿為止。自本合同生效之日起在合同期內發(fā)生的有關網上交易的各項事宜，均受本合同的約束。

合同附表:。

甲方(蓋章)：__________乙方(蓋章)：__________。

檢驗試劑實施方案范文通用篇七

沒有規(guī)矩，不成方圓。試劑管理制度的建立是庫存管理的依據(jù)和保證。有了完善和規(guī)范的試劑管理制度才能更好的落實到日常工作中去，其具有指導性．約束性和強制性。檢驗科試劑管理需要科室領導的重視，科室人員的支持及科學的管理模式才能初步解決試劑管理中的難點和問題。應結合科室的實際情況，充分征詢意見，最終確定下來并在全科內學習，從公布之日起嚴格執(zhí)行。

試劑、標準品、質控品等檢驗耗材作為檢測系統(tǒng)的重要組成部分，質量的好壞，決定著檢驗結果的準確性和可靠性。因此，采購后實驗室應嚴格按照各類耗材所要求的儲存條件歸類保存，同時實驗室應采取“專人負責，全員參與，定期盤點，及時登記”的方式在信息管理系統(tǒng)中嚴格記錄各種試劑的效期；使用過程中采取“先進先出，推陳儲新”的方式遞進使用近效期試劑，及時處理效期達到預警線的試劑，嚴防近效期試劑積壓，造成過期報廢。

三、試劑耗材出入庫管理。

為提高工作效率，防止試劑堆積浪費和領用不足，要求各專業(yè)組的組長定期查看并充分了解該組各種試劑的使用情況，負責制定一周內該組試劑領用計劃，并在規(guī)定時間由庫存管理員監(jiān)督實驗人員領取試劑，在試劑及耗材領用登記表上登記并簽名，最后由庫房工作人員錄入出入庫管理系統(tǒng)。各專業(yè)組組長負責監(jiān)督本組內試劑的使用情況，各組要遵循先進先出的原則，保證試劑在有效期內使用。初步規(guī)定每周三、六下午為試劑領取時間，如無特殊需要不再留取領取時間。

四、試劑耗材庫存盤點。

按照庫房每月領用消耗試劑數(shù)據(jù)，測算出各組每月試劑消耗常量，依此確定每月20天的訂貨常量，每月下旬根據(jù)情況可補充訂貨一次。對月底異常增多試劑消耗進行核查分析。在正常工作時間，由庫管負責入庫，其他時間送貨，由值班員代收并通知庫管。郵寄到科的試劑，郵件的簽收人負責及時聯(lián)系庫管進行入庫，所有試劑入庫后方可領取使用。每月底對庫存試劑進行盤點一次。

檢驗試劑實施方案范文通用篇八

針對當前疫情持續(xù)擴散蔓延，國內多地接連發(fā)生局部聚集性疫情的實際，為全面做好街道疫情防控工作，經街道黨工委、辦事處研究決定，特制定本方案。

按照_、_和省市區(qū)委、政府關于做好疫情防控工作相關要求，堅持以“外防輸入、內防反彈”為總體策略，以確保人民群眾生命安全和身體健康為根本?？茖W研判形勢，充分認識冬春季疫情防控的嚴峻性和復雜性，時刻繃緊疫情防控這根弦，堅持底線思維，把握關鍵環(huán)節(jié)，超前防范隱患風險，全面提升核酸檢測采樣應急處置能力，筑牢疫情防控工作防線。

嚴格按照全市應檢盡檢工作要求，加強組織領導和指揮協(xié)調，結合街道全員檢測工作實際，合理設置采樣點，研究制定全員核酸檢測工作方案，推動檢測各項工作落地落實。最大限度的有效滿足冬春季疫情防控緊急狀態(tài)下全員核酸檢測需求，確保在兩天內實現(xiàn)核酸檢測全覆蓋，努力將疫情風險影響降到最低。

成立新冠肺炎疫情應急核酸檢測工作領導小組：

1、采樣點工作人員7人。其中：聯(lián)絡員兼維持秩序1人，掃碼員2人，登記2人，測溫1人，后勤保障1人。（核酸檢測人員2人除外）。

檢驗試劑實施方案范文通用篇九

法定代表人：__________法定代表人：__________。

甲、乙雙方經友好協(xié)商，就甲方向乙方采購各項體外診斷試劑、消耗品以及與該購買試劑有關的設備維修保養(yǎng)事宜達成一致，訂立本合同，雙方應共同遵守，嚴格執(zhí)行。具體合同條款如下：

第一條基本情況。

1.1甲方同意向乙方采購甲方檢驗科現(xiàn)在使用的各項體外診斷試劑、消耗品(試劑詳細品牌型號、規(guī)格、價格清單附后)。

1.2甲乙雙方同意由第三方對甲方相關設備(與供應試劑相關的)進行維修保養(yǎng)。

1.3甲方根據(jù)本合同向乙方支付貨款。

1.4合同期限為_____年，從__________年_____月_____日到__________年_____月_____日止。

第二條產品的質量、產權。

2.1乙方所供貨物是全新的，未使用過的，并且是非長期積壓的庫存商品，完全符合國家規(guī)定的質量、規(guī)格和性能的要求。

2.2合同項下貨物的質量保證期均自貨物通過最終驗收之日起計算。

2.3因質量原因而產生的經濟和法律責任均由乙方承擔。

2.4除非技術規(guī)范另有規(guī)定，所有標準均唯國家有關部門的頒布的相應標準及規(guī)范為準。

2.5知識產權乙方須保障甲方在使用該貨物或其任何一部分時，不受到第三方關于侵犯專利權、商標權或工業(yè)設計權的指控。如受任何第三方提出侵權指控，乙方須與第三方交涉并承擔可能發(fā)生的一切費用。如甲方因此而遭致?lián)p失的，乙方應賠償該損失。

第三條甲方的義務和權利。

3.1甲方正在使用的各項體外診斷試劑、消耗品(試劑詳細品牌型號、規(guī)格、價格清單附后)，按照甲方現(xiàn)有價格全部向乙方采購。

3.2甲方將來計劃使用的各項體外診斷試劑、消耗品，按照甲方提供的品牌型號、規(guī)格，招標價格或國家規(guī)定價格向乙方采購。

3.3在有關設備出現(xiàn)故障時，乙方應馬上聯(lián)系甲方指定的維修單位進行維修(甲乙雙方共同和第三方簽訂維修養(yǎng)護合同)，甲方配合維修單位進行設備修復。

3.4甲方收到乙方供應貨物驗收入庫，并且乙方開具銷售貨物發(fā)票，于當月25日入賬，并于入賬后3個月支付該項貨款。

3.5甲方因非人為失誤，可進行退貨、換貨。

3.6在遇到國家或上級有關部門進行政策性調整，致使本合同不能進行時，甲方得知調整政策后，通知乙方，并且甲方可在3個月內單方終止本合同，乙方應予以諒解、支持。

3.7國家有關部門要求進行價格變動時，甲方可根據(jù)國家有關部門的相關文件要求，進行價格調整。

第四條乙方的義務和權利。

4.1乙方自確認甲方訂貨通知之時起三個工作日內交貨，如乙方對配送時間作出承諾的，按該承諾時間執(zhí)行。

4.2在甲方有關設備出現(xiàn)故障時，乙方應馬上聯(lián)系甲方指定的維修單位進行維修，全部維修費用由乙方承擔。24小時完成修復，如24小時不能修復須提供備用機，供甲方使用。

4.3乙方負責甲方所使用體外診斷試劑、消耗品以及相關檢驗設備的產品技術支持。

4.4乙方不得隨意變更甲方所有使用得體外診斷試劑、消耗品的品牌型號。特殊情況需要變更時，必須甲方書面同意后，按照甲方指定的品牌型號、規(guī)格進行更換，價格按其他醫(yī)院同期采購價格。

4.5體外診斷試劑、消耗品應使用原廠包裝物并必須符合國家有關規(guī)定;乙方提供的全部體外診斷試劑、消耗品均應提供適當額外包裝，以防止體外診斷試劑、消耗品在轉運中損壞或變質，包裝應能夠適應遠距離運輸、防潮、防震、防變質、防野蠻裝卸，以確保體外診斷試劑、消耗品安全無損運抵指定地點，額外包裝不得另行收費。

4.6根據(jù)訂貨單確定的內容及交易習慣，由配送商負責送貨上門，運輸方式由乙方自行確定。

4.7交貨時如甲方要求提供同批號的檢驗報告書，乙方應當予以提供。

4.8乙方全權負責體外診斷試劑、消耗品的質量問題，有義務向甲方提供所需的產品資質文件。

4.9在甲方完全履行本協(xié)議各項約定的前提下，乙方承諾于每合作期滿1年的次月，對于上年度甲方已付款項進行對賬確認，對賬完畢后由乙方提供上年度甲方已付款項%的讓利折扣。每年度結算一次，甲方存在違反本協(xié)議的情況除外。

第五條檢驗及驗收。

5.1乙方應出具一份符合合同規(guī)定的檢驗報告單，檢驗報告單作為甲方驗收的依據(jù)，但不能作為有關貨物質量、規(guī)格、數(shù)量或性能的最終檢驗結果。

5.2甲方按照合同的內容和合同驗收標準進行驗收。

5.3乙方對驗收結果有分歧，則以國家食品藥品監(jiān)督檢驗機構或其他技術質量監(jiān)督機構的檢驗結果為準，檢驗費用由有過錯方支付。

第六條合同的變更、解除或終止。

6.1本合同生效后即具有法律約束力，甲乙雙方均不得隨意變更或解除。本合同需要變更或解除時，須經雙方協(xié)商一致達成新的書面協(xié)議，在新的書面協(xié)議未達成之前，本合同依然有效。

6.2由于不可抗力的原因使本合同無法完全履行或無法履行時，須甲乙雙方協(xié)商一致，可以變更或解除本合同。

6.3本合同規(guī)定的承包期滿，甲乙雙方的權利、義務履行完畢后，本合同自行終止。

第七條違約責任。

7.1甲方的違約責任。

7.1.1在按合同進行采購后，甲方不能無任何原因要求退貨。

7.2.2.甲方違反規(guī)定，拒絕接收供方交付的合格貨物，應當承擔由此造成的損失，包括運輸部門的罰款。

7.2乙方違約責任。

7.2.1乙方按規(guī)定的期限內不能交貨(因不可抗拒的因素除外)或交貨不合格從而影響甲方正常使用的，應向甲方償付合同總價款5%的違約金，違約金不足以補償損失的，甲方有權要求供方補足。

7.2.2乙方逾期交貨的，應在發(fā)貨前與甲方以及有關方面協(xié)商。甲方仍需求的，乙方應立即發(fā)貨，并應按照逾期交貨部分貨款的每日0.04%支付逾期交貨違約金，同時承擔甲方因此遭致的損失費用。同時，保留向違約方要求賠償?shù)臋嗬?/p>

7.2.3乙方接到甲方設備故障通知后，24小時不能修復，同時又不能提供備用機使用，由此造成的損失由乙方負責。

第八條爭議解決。

8.1甲、乙雙方如有爭議的，應友好協(xié)商解決;如協(xié)商不成的，雙方提交仲裁委員會仲裁。

8.2本協(xié)議書自甲、乙雙方簽字蓋章后生效。

8.3本協(xié)議書正本一式四份，甲、乙方各執(zhí)二份，具同等法律效力。

本合同解釋權歸甲方所有，其他未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

甲方：__________乙方：__________。

法定代表人：__________法定代表人：__________。

聯(lián)絡地址：__________聯(lián)絡地址：__________。

聯(lián)系電話：__________聯(lián)系電話：__________。

日期：_______________日期：______________

檢驗試劑實施方案范文通用篇十

經雙方協(xié)商，甲方委托乙方代儲存為此擬定如下條款共同遵守。

1.倉庫租金計算。

確定乙方提供倉庫_______平方米由甲方使用，倉庫租金按月包庫制，每月每平方米_______元，合計月租金為_______元整。

3.雙方權利義務及違約責任。

(1)儲存危險物品或易變質物品，甲方應當說明該物的性質，提供有關資料。甲方違反本約定的，乙方可以拒收倉儲物，也可以采取相應措施避免損失發(fā)生，因此產生的費用由存貨人承擔。

(2)乙方根據(jù)甲方的要求，應當同意其檢查倉儲物或提取樣品。

(3)乙方發(fā)現(xiàn)入庫倉儲物有變質或其他損害的，應及時通知甲方者倉單持有人。

(4)倉單持有人逾期提取的，應當加收倉儲費，提前提取的，不減收倉儲費。

(5)儲存期間倉儲物毀損滅失的，倉管人員應承擔違約責任。因倉儲物包裝不符合約定或超過有效儲存期造成倉儲物變質、損壞的，倉管人不承擔責任。

(6)其他___________________________。

4.本協(xié)議自_________年_________月_________日生效，未盡事宜雙方共同協(xié)商解決。

5.本協(xié)議一式______份(正本______份，副本______份)甲方正本一份、副本______份。乙方正本一份，副本______份。

甲方(蓋章)：_______________。

法定代表人(簽字)：_________。

地址：_______________________。

電話：_______________________。

_________年__________月____日。

乙方(蓋章)：_______________。

法定代表人(簽字)：_________。

地址：_______________________。

電話：_______________________。

_________年__________月____日。

檢驗試劑實施方案范文通用篇十一

甲方(醫(yī)療機構)：乙方(藥品供應企業(yè))：

甲乙雙方依據(jù)《醫(yī)療機構網上藥品集中采購工作實施方案》的規(guī)定，經平等協(xié)商簽訂合同如下：

第一條乙方按照甲方提供的采購計劃在商定的時限內保質、保量、及時組織配送，甲方保證單一來源采購，合同一經簽訂不得隨意更改。甲方的需求詳見附表。

第二條合同總價款：。

第三條乙方配送藥品方式及時間：

急救藥品小時內送到甲方指定地點，常用藥品小時內送到甲方指定地點，節(jié)假日保證配送。

第四條結算方式及期限：

第五條違約責任：

甲方逾期付款，每逾期一天承擔應付款金額%的違約金;乙方不按時配送，承擔逾期配送金額%的違約金。乙方三次不配送，甲方有權終止合同并有權追究乙方合同總金額%的違約責任。

第六條本合同解除條件：

1.乙方三次不配送的;。

2.甲方超過雙方協(xié)商結算時間天不付款的。

第七條合同爭議的解決方式：

1.提交仲裁委員會仲裁;。

2.依法向人民法院起訴。

第八條本合同的解釋文件：

2.藥品生產(經營)企業(yè)掛網資料。

第九條合同履行期限：。

第十條其他約定事項：。

甲方：乙方：法定代表人：法定代表人：地址：地址：電話：電話：

合同簽訂時間：年月日。

檢驗試劑實施方案范文通用篇十二

買受方(簡稱甲方)：

賣出方(簡稱乙方)：

使用方(簡稱丙方：)。

甲方接受丙方委托并根據(jù)委托書授權與乙方本著公開平等、誠實信用的原則，根據(jù)《中華人民共和國合同法》等法律、法規(guī)，經雙方協(xié)商一致，就x年度xx區(qū)衛(wèi)生系統(tǒng)藥品集中采購配送的有關事項達成如下具體協(xié)議。

一、藥品的品種、規(guī)格、劑型、產地、價格。

甲方向乙方采購的藥品品種、規(guī)格、劑型、產地、價格，詳見《中選通知書》附件清單。由于醫(yī)療活動具有不可預見性，故采購數(shù)量不宜明確，以丙方實際需要的采購計劃為準。

二、質量標準。

必須符合《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理條例》及相關法律、法規(guī)規(guī)定的質量標準。

三、包裝標準。

乙方提供的全部藥品均應按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝、運輸，每一個包裝箱內應附有一份詳細裝箱數(shù)量單。對拼裝或散裝的藥品，同樣按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝并提供藥品清單。

四、采購時間。

除搶救藥品外的常規(guī)藥品，丙方在每周星期一至星期二向中選配送公司發(fā)出采購計劃，以便于乙方組織貨源安排配送。

五、配送服務。

乙方自接到丙方采購計劃始，72小時內送達到醫(yī)療機構并當面驗收交接，配送率不得低于項目計劃的70%。因交通原因可能在非工作時間內送達者，應事先通知丙方有關人員等待，以免貨到時無人接收。

六、伴隨服務。

乙方向丙方提供下列伴隨服務：

1、藥品的現(xiàn)場搬運或入庫;同時丙方予以協(xié)助。

3、票、貨同行，便于乙方、丙方驗收交接。

七、藥品退貨。

因藥品流通不暢，丙方需要退貨的藥品，必須在藥品到效期前三個月之前向乙方提出。少于效期前三個月提出退貨者，乙方拒絕接受。

八、藥款支付。

1、中選藥品的貨款由江寧區(qū)衛(wèi)生系統(tǒng)會計核算中心統(tǒng)一結算支付，備案自主采購的藥品款由丙方自付。

2、每個月票據(jù)截止時間為20號，丙方按局財務科要求將所有發(fā)票匯總上報采購中心。20號以后的發(fā)票納入次月。

3、從次月開始計算，局會計核算中心于第三個月內即支付全部發(fā)票貨款(如：采購中心20xx年10月份接到丙方上報的發(fā)票，20xx年元月份會計核算中心即支付去年10月份發(fā)票貨款)。

4、款項直接撥付給乙方的法定賬戶(以合同帳戶為準，望書寫清楚準確)。

九、權利和義務。

1、遇緊急或突發(fā)公共衛(wèi)生事件時，丙方按“就近原則”及時采購。

2、乙方應保證其中選的藥品，不存在專利權、商標權或保護期等知識產權方面的爭議。如產生爭議由乙方自行處理和承擔責任。

3、乙方供應的藥品在丙方使用過程中，因受舉報、檢驗等查出質量問題，系乙方原因者由乙方負全部責任，系丙方原因者由丙方負責全部責任。

4、對丙方扣留正常發(fā)票而不能按時上報甲方和會計核算中心時，乙方可直接向江寧區(qū)衛(wèi)生局紀委舉報，江寧區(qū)衛(wèi)生局決不姑息任何損害乙方利益的行為。

十、違約責任。

1、乙方提供的藥品不符合合同約定的品種、規(guī)格、劑型、產地、質量標準、配送期限，給丙方造成損失的，乙方無條件賠償由此而引起的一切損失(含醫(yī)療糾紛所支付的賠償)。

2、自該合同簽訂之日始，乙方自覺履行“報價履約責任”：在配送過程中，除不可抗因素外，每撤一項目或在采購中心敦促通知書發(fā)出后7日內(以郵局印鑒日期為準)仍不能配送者，每一項目處5000元違約金，累計達三個項目者(包括7日內不能配送而強制撤標者)撤銷其全部配送資格。

3、甲方未在合同約定的期限內向乙方支付貨款，乙方可要求甲方支付違約金。甲方每遲支付7日，違約金為未支付貨款金額的5%，直至甲方支付應付貨款為止，但違約金最高不超過未支付貨款金額的50%。

十一、管理服務費。

按《江蘇省集中招標采購藥品價格及收費管理暫行辦法》，在本合同結束后一個月內甲方向乙方收取。

十二、合同生效及合同有效期。

本合同自甲乙雙方簽字蓋章后生效;有效期暫定一年。

十三、合同爭議解決方式。

本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由三方協(xié)商解決，協(xié)商不成的，可直接向甲方所在地的人民法院起訴。

十四、附則。

1、本合同如有未盡事宜，經協(xié)商可以簽訂集中采購配送的補充協(xié)議，補充協(xié)議不得違背本合同的實質性內容，補充協(xié)議與本合同具有同等的法律效力。

2、本合同一式三份，甲方執(zhí)二份、乙方執(zhí)一份，并在江寧衛(wèi)生網公示。

3、乙方和丙方嚴格按照《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理條例》，相互交換、索取規(guī)定的各種資質文件，以存檔備查。

甲方：乙方：年月日：