學習中的快樂，產(chǎn)生于對學習內(nèi)容的興趣和深入。世上所有的人都是喜歡學習的，只是學習的方法和內(nèi)容不同而已。那么我們寫心得體會要注意的內(nèi)容有什么呢？以下我給大家整理了一些優(yōu)質(zhì)的心得體會范文，希望對大家能夠有所幫助。

對于藥品與藥學服務(wù)心得體會和感想一

20xx年12月20日，旗人民政府組織召開了全旗食品藥品安全工作會議，會議成立了由分管副旗長任組長，工商、公安、食藥監(jiān)、衛(wèi)生、財政等單位分管領(lǐng)導為成員的全旗食品藥品安全整頓領(lǐng)導小組。會議部署了全旗藥品整治工作重點。會后由旗藥監(jiān)局牽頭五部門聯(lián)合印發(fā)了《敖漢旗藥品安全整治工作方案》，明確了各部門在整治行動中的職責和任務(wù)。

二、召開聯(lián)席會議，建立聯(lián)合打假治劣制度

20xx年2月21日，旗藥監(jiān)、衛(wèi)生、公安、工商等有關(guān)部門召開了全旗藥品安全專項整治聯(lián)席會議，會議確立了藥品整治聯(lián)席會議制度，討論并通過了《全旗藥品安全專項整治聯(lián)席會議》。截止目前，我旗共召開藥品整治聯(lián)席會議3次，研究討論了各階段藥品安全整治工作形勢和任務(wù)。

（一）強化gsp認證環(huán)節(jié)監(jiān)管

在藥品經(jīng)營企業(yè)開展了以藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（gsp）為基礎(chǔ)，以超方式、超范圍經(jīng)營、掛靠經(jīng)營、異地經(jīng)營、出租柜臺以及購銷渠道和票據(jù)不合法為重點的整頓行動。在檢查中，我局始終把藥品安全有效放在第一位，充分利用《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)對各種違規(guī)行為進行嚴懲。

1、嚴格按照《赤峰市開辦零售藥店管理辦法》進行初審。

2、20xx年3月至今對gsp認證合格企業(yè)全面進行了跟蹤檢查開展gsp跟蹤檢查2次，檢查覆蓋率100%。查處超范圍經(jīng)營、非法渠道購進藥品等案件4起，責令整改18家，罰沒款6570元。教育當事人21人次。

3、建立健全了企業(yè)監(jiān)管檔案，年初把gsp跟蹤和日常檢查納入績效考核目標。

（二）加強了抗菌藥物專項整治監(jiān)管

一是嚴格查處抗生素的購進渠道，嚴把質(zhì)量關(guān)，對經(jīng)營使用抗生素單位的購進票據(jù)嚴格審查，未發(fā)現(xiàn)非法渠道購藥現(xiàn)象。

二是落實抗菌藥物憑處方銷售規(guī)定。嚴格要求藥品經(jīng)營企業(yè)銷售的所有抗菌藥物必須憑醫(yī)師處方.三是嚴格審查了處方是否有駐店藥師簽字，對不合理的處方進行了糾正。

四結(jié)合藥品安全專項整治工作，查處了駐店藥師不在崗的現(xiàn)象，對駐店藥師不在崗的經(jīng)營企業(yè)給予嚴肅的處理。

（三）加強了疫苗質(zhì)量安全監(jiān)督

開展了以疫苗使用單位為主要對象的宣傳活動，重點對敖漢旗疾病預防控制中心使用疫苗的情況進行了檢查，該中心嚴格執(zhí)行疫苗質(zhì)量管理制度，國家規(guī)劃的疫苗包裝上都印有“免費”字樣，二類疫苗都有批簽發(fā)和批檢次報告單，購進渠道為赤峰市疾控中心和其他有疫苗經(jīng)營資質(zhì)的單位，供貨方資質(zhì)證明材料齊全。該中心冷鏈設(shè)備運行良好，每天都有專人進行溫度監(jiān)測，并詳實記錄，儲存和運輸都在冷鏈狀態(tài)下進行。

疫苗的購進、分發(fā)、供應(yīng)、銷售記錄齊全，所有購進疫苗和一次性使用注射器都有驗收記錄和疫苗使用帳目，所購進疫苗產(chǎn)品大部分有藥品電子監(jiān)管碼。在檢查中未發(fā)現(xiàn)違法、違規(guī)行為。

（四）開展了“鹽酸克倫特羅、蛋白同化制劑、肽類激素類”專項檢查

此次專項檢查共出動執(zhí)法人員286人次，檢查藥品經(jīng)營企業(yè)186家，檢查中未發(fā)現(xiàn)銷售鹽酸克倫特羅、蛋白同化制劑、肽類激素類”的違法行為，總體情況基本正常，

（五）打擊非法買賣含麻黃堿劑類復方制劑

一年來，我局在藥品專項整治行動中，共檢查藥品經(jīng)營企業(yè)186家，累計日常監(jiān)督和專項檢查共計320家次，檢查醫(yī)療機構(gòu)510家，檢查覆蓋率100%，共計出動執(zhí)法人員420人次。

（六）加強藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告

為全面掌握藥品質(zhì)量，及時收集上報藥品不良反應(yīng)，有效杜絕藥害事故發(fā)生，我局通過制作相關(guān)展版、發(fā)放宣傳單、開通網(wǎng)上發(fā)布平臺等方式，廣泛宣傳、有力推動藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作，會同衛(wèi)生部門建立藥品不良反應(yīng)報告制度，開展藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測用戶注冊工作，全旗15家醫(yī)療機構(gòu)、186家藥品經(jīng)營企業(yè)確定了事件報告責任人和聯(lián)絡(luò)員。我旗藥品不良事件報告和監(jiān)測工作順利起步。

（七）開展非藥品冒充藥品專項整治

我局專門印發(fā)了《關(guān)于在藥品經(jīng)營企業(yè)開展整治非藥品冒充藥品經(jīng)營行為的通知》文件，要求各藥品經(jīng)營企業(yè)凡是在標簽、說明書中宣稱具有功能主治或者明示疾病預防、治療等功能，以及產(chǎn)品名稱與藥品名稱相同或相似的保健食品、保健用品、消毒產(chǎn)品、化妝品、食品，一律下架，暫停銷售。

（八）非法郵寄銷售藥品專項檢查

通過開展專項整治行動，我旗沒有發(fā)現(xiàn)通過郵寄渠道銷售藥品的違法行為，但是通過建立部門聯(lián)合機制，對通過郵寄方式向我旗銷售假冒偽劣藥品的行為起到了遏制作用。

（九）開展發(fā)布違法廣告藥品檢查整治

在行動中，我們采取了以下措施嚴厲整頓違法發(fā)布藥品廣告行為。一是建立廣告檢查員制度。我局設(shè)置廣告檢查員1名，每周定期對我旗主要媒體發(fā)布的藥品廣告進行監(jiān)測。發(fā)現(xiàn)違規(guī)藥品廣告及時上報局分管領(lǐng)導，進一步核實確認違法事實后提請工商部門查處；二是強化部門配合。與工商、廣電等部門召開藥品廣告管理聯(lián)席會議，積極研究廣告管理工作重點與管理措施，加強信息溝通，嚴密監(jiān)管廣播電視和報紙網(wǎng)絡(luò)等傳播媒體

（十）開展中成藥違法添加化學物質(zhì)專項檢查

針對目前出現(xiàn)的中藥制劑違法添加化學藥成分情形，我局利用互聯(lián)網(wǎng)和報刊獲取相關(guān)信息。同時我們開展了打擊利用社區(qū)健康咨詢、講座、義診等方式銷售藥械以及保健食品冒充藥品等違法行為。有效阻止了2起通過義診和講座方式向群眾銷售藥品、非藥品的違法行為。

通過開展“法律四進”宣傳活動和廣大監(jiān)督員、協(xié)管員及信息員向廣大人民群眾發(fā)放宣傳單和宣傳冊，宣傳藥品監(jiān)督管理法律法規(guī)，警示人民群眾識別游醫(yī)藥販慣用的行騙伎倆，并敬告他們到正規(guī)醫(yī)療機構(gòu)和藥店購買藥品，并且再次提供舉報和投訴電話，提高群眾自我保護意識和通過正規(guī)渠道合理維權(quán)能力。

專項整治活動開展以來，我局接到群眾舉報案件2起，（其中藥品1起、非藥品冒充藥品1起）立案查處2起，結(jié)案2起。

對于藥品與藥學服務(wù)心得體會和感想二

甲方：

乙方：

為了做好藥品供需工作，保證藥品質(zhì)量，保障病人用藥安全有效，經(jīng)雙方認真協(xié)商，特簽訂藥品購銷合同。

一.藥品包裝運輸標準、乙方資質(zhì)

1、乙方提供的藥品應(yīng)按標準保護措施進行包裝，保證藥品在轉(zhuǎn)運中不被損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損運到甲方指定地點。

2、零散藥品包裝箱內(nèi)應(yīng)附一份詳細裝箱單，整件藥品應(yīng)附一份裝箱單和產(chǎn)品合格證。

3、包裝箱、標記、藥品包裝等應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定，每次供貨每品規(guī)藥品不超過2個批號。每批號藥品應(yīng)提供一份質(zhì)量檢驗報告書(省市級藥檢所或企業(yè)自檢檢驗報告書復印件加蓋乙方鮮章);進口藥品(含港澳臺三地藥品)應(yīng)附上口岸藥檢所質(zhì)量檢驗報告書及進口藥品注冊證(復印件加蓋乙方鮮章)。乙方應(yīng)將運送的藥品從現(xiàn)場搬運到甲方庫房。

4、乙方提供的產(chǎn)品說明書及相關(guān)資料，必須真實可靠，否則引起的后果，乙方應(yīng)負全部責任.乙方所提供的藥品，如有涉及與他人知識產(chǎn)權(quán)，商業(yè)秘密保護等法律糾紛，一律由乙方負責，與甲方無關(guān)。

5、乙方必須是取得兩證一照(藥品經(jīng)營企業(yè)許可證，藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書、營業(yè)執(zhí)照)并在有效期內(nèi)的合法經(jīng)營企業(yè)。須向甲方提供加蓋單位鮮章的相關(guān)證照復印件，并且有履行合同能力。乙方所供的藥品必須是取得《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)生產(chǎn)的，并取得批準文號。

二. 藥品驗收

1、乙方獲得中標藥品獨家供貨資格，甲方只能采購其選擇確認的成交品種，雙方不得以任何理由以其他品種替代成交品種。乙方給甲方提供藥品，必須保證質(zhì)量，乙方所供藥品必須包裝完整、無受潮、無污染等，不得有變質(zhì)，失效和假劣藥品。

2、甲方在接收藥品時，應(yīng)對藥品進行驗貨確認，對開箱時發(fā)現(xiàn)的破損、近效期藥品或其他不合格藥品及包裝有權(quán)拒絕接受，乙方應(yīng)及時更換被拒絕的藥品，不得影響甲方的臨床用藥。

3、乙方必須在“隨貨同行單”上標明每個藥品的品名、規(guī)格、單價、數(shù)量、金額、批號、效期、生產(chǎn)廠家等供甲方驗收。

4、甲方需要對驗收藥品送藥檢所檢驗，應(yīng)及時以書面形式把質(zhì)量檢驗的具體要求通知乙方。若乙方同意進行藥品質(zhì)量檢驗或甲方送檢后證明藥品存在質(zhì)量問題，則藥品質(zhì)量檢驗費由乙方承擔。發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題(有當?shù)厮帣z部門的檢驗報告)，如發(fā)現(xiàn)假藥、劣藥，按所送藥品金額1-5倍賠償，由此引起的一切后果及法律責任，全部由乙方承擔。并有權(quán)在其它入圍藥品中選擇替代藥品。

5、乙方必須根據(jù)甲方采購計劃的品種、規(guī)格、數(shù)量組織供應(yīng)，滿足甲方的計劃需要，不得超計劃和無計劃供貨，否則一律退回乙方。乙方在接到甲方供貨要求(電話或書面文件)叁天以內(nèi)、有特殊情況或急救藥品應(yīng)在5小時內(nèi)送達，須無條件向甲方提供當次所需全部藥品和伴隨服務(wù)。乙方遇到妨礙按時運送藥品的情況時，應(yīng)及時以書面形式通知甲方。甲方在收到乙方通知后，確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。如遇乙

6、甲方在驗收或使用藥品過程中，若發(fā)現(xiàn)乙方所供藥品品種、規(guī)格、數(shù)量與原始發(fā)票不符，乙方應(yīng)負責補足，調(diào)換或退貨。乙方提供的藥品，甲方臨床用不完或有效期將到，甲方可提前6個月通知乙方，乙方應(yīng)予以退貨或調(diào)換。如有特殊情況，應(yīng)征得甲方同意。

三.甲乙雙方在藥品采購中，必須嚴格遵守國家的法律、法規(guī)和藥品集中采購有關(guān)規(guī)定，自覺接受監(jiān)督管理。

四.甲方在所購藥品使用中，如遇藥品降價，乙方應(yīng)按其實際降價金額補償給甲方。

五.甲方在收到乙方配送的藥品和發(fā)票并經(jīng)甲方驗收后120天內(nèi)，應(yīng)向乙方支付貨款，如遇特殊情況無法按期支付貨款應(yīng)提前告知乙方，否則乙方有權(quán)終止合同。

六. 不可抗力事件

1、乙方因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務(wù)，不承擔誤期賠償或終止合同的責任。

2、本條所述的“不可抗力”是指乙方無法控制、不可預見的事件，包括戰(zhàn)爭、重大疫情、嚴重火災、洪水、臺風、地震等事件。

3、在不可抗力事件發(fā)生后，乙方應(yīng)盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知甲方。除甲方另行要求外，乙方應(yīng)盡實際可能繼續(xù)履行合同義務(wù)，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內(nèi)達成進一步履行合同的協(xié)議。

七.乙方保證將全部按照合同的規(guī)定向甲方提供藥品和伴隨服務(wù)，并修補缺陷。

八.合同解除條件，符合下列條件之一。

1、乙方違約采取的補救措施達不到合同規(guī)定的要求，甲方可向乙方發(fā)出書面通知書，提出部分或全部終止合同。

2、乙方未能在合同規(guī)定的限期提供藥品或未能履行合同規(guī)定的其它義務(wù)。

3、乙方在本合同的實施過程中有嚴重違法行為。

4、甲方根據(jù)上述規(guī)定，終止了全部或部分合同，甲方可以依其認為適當?shù)臈l件和方法購買其他入圍品種。甲方有權(quán)要求乙方繼續(xù)執(zhí)行合同中未終止的部分合同。

5、乙方破產(chǎn)或無清償能力，甲方可以書面形式通知乙方，提出終止合同，該終止合同應(yīng)不損害或影響甲方的權(quán)利。

九.本合同有效期為12個月，時間從 年1 月 1 日至 年12月31日。合同期內(nèi)，如遇國家政策發(fā)生變化或甲方重新招標等，合同自動終止，按國家規(guī)定和新的文件決議執(zhí)行。本購銷合同，一式四份，雙方各執(zhí)二份，簽字、蓋章生效。未盡事宜雙方協(xié)商解決

甲方：(蓋章) 乙方：(蓋章)

甲方法人代表： 乙方法人代表：

年 月 日 年 月 日

對于藥品與藥學服務(wù)心得體會和感想三

甲方：____________

乙方：____________

根據(jù)《中華人民共和國藥品治理法》、《_________年廣東省醫(yī)療機構(gòu)藥品陽光采購實施方案》、《廣東省醫(yī)療機構(gòu)藥品網(wǎng)上限價競價陽光采購監(jiān)視治理暫行辦法》的規(guī)定，為確保藥品網(wǎng)上交易的順利進行，明確交易雙方的權(quán)利和義務(wù)，特訂立本合同。

第一條甲方須根據(jù)乙方在廣東省醫(yī)藥采購服務(wù)平臺(以下簡稱"平臺"，)所提供的藥品信息，以網(wǎng)上采購的形式采購以下藥品(見附件一)，甲方通過藥品網(wǎng)上交易系統(tǒng)向乙方發(fā)送訂單通知，乙方據(jù)此供貨;雙方確認后的訂單為本合同的重要組成部分。

乙方對甲方通過平臺發(fā)出的訂單通知，自甲方發(fā)出訂單通知起一個工作日內(nèi)必須確認。

第二條乙方須按購銷合同采購藥品一覽表向甲方供給藥品(見附表)。

第三條乙方應(yīng)保證甲方在使用藥品時免受第三方提出的有關(guān)專利權(quán)、商標權(quán)或保護期等方面的權(quán)利的要求。

第四條乙方所供給藥品的質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品相關(guān)標準，藥品包裝、質(zhì)量及價格須與進圍品種的掛網(wǎng)信息一致，不得更改，按甲方要求提供相應(yīng)的藥檢報告書，并將藥品送到甲方指定地點。

第五條供貨期限

乙方應(yīng)自確認甲方訂單通知起______個工作日內(nèi)交貨，最長不超過______個工作日;急救藥品乙方應(yīng)在4小時內(nèi)送到。

第六條供貨價格與貨款結(jié)算

(一)供貨價格：按平臺所公布的采購價格執(zhí)行，該價格包含本錢、運輸、包裝、伴隨服務(wù)、稅費及其他一切附加用度;合同履行期間，如遇政策性調(diào)價，按平臺更新后的價格執(zhí)行，包括尚未售出的藥品。

(二)貨款結(jié)算：甲方在收到配送藥品之日起最遲不得超過______日進行貨款結(jié)算。

第七條藥品驗收及異議

甲方對不符合質(zhì)量、有效期、包裝和訂單數(shù)目要求的藥品，有權(quán)拒盡接收，乙方應(yīng)對不符合要求的藥品及時進行更換，不得影響甲方的臨床應(yīng)用。甲方因使用、保管、保養(yǎng)不善等自身原因造成產(chǎn)品失效或質(zhì)量下降的，后果自負。

第八條甲方的違約責任

(一)甲方違反本合同的規(guī)定，通過平臺以外途徑購買替換掛網(wǎng)進圍藥品，承擔違約責任;

(二)甲方無正當理由違反合同規(guī)定拒盡收貨或違約付款的，應(yīng)當承擔乙方由此造成的損失;

以上兩種情形，乙方有權(quán)向當?shù)丶m正醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務(wù)中不正之風工作領(lǐng)導小組辦公室舉報。

第九條乙方的違約責任

(一)乙方確認甲方發(fā)出的訂單通知后拒盡供貨的，應(yīng)承擔違約責任。

(二)乙方所供藥品因藥品質(zhì)量不符合有關(guān)規(guī)定而造成后果的，按相關(guān)法律規(guī)定處理。

以上兩種情形，甲方有權(quán)向當?shù)丶m正醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務(wù)中不正之風工作領(lǐng)導小組辦公室舉報。

第十條合同當事人因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務(wù)，不承擔誤期賠償或終止合同的責任。("不可抗力"系指那些合同雙方無法控制、不可預見的事件，但不包括合同某一方的違約或疏忽。這些事件包括但不限于：戰(zhàn)爭、嚴重火災、洪水、臺風、地震及其他雙方約定的事件)。在不可抗力事件發(fā)生后，合同雙方應(yīng)盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知對方。除另行要求外，合同雙方應(yīng)盡實際可能繼續(xù)履行合同義務(wù)，以及尋求采取公道的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在公道的時間內(nèi)達成進一行動行合同的協(xié)議。

第十一條合同的變更及解除

由于藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)、停、并、轉(zhuǎn)的原因造成合同不能履行的，乙方應(yīng)及時向甲方通報并提供省級以上藥監(jiān)部分證實，雙方可以解除就該藥品訂立的合同，合同如需變更，須經(jīng)雙方協(xié)商解決。

第十二條本合同未盡事項，按《_____________年廣東省醫(yī)療機構(gòu)藥品陽光采購實施方案》和《廣東省醫(yī)療機構(gòu)藥品網(wǎng)上限價競價陽光采購監(jiān)視治理暫行辦法》執(zhí)行。仍然無法確定的，經(jīng)雙方共同協(xié)商，可根據(jù)以上兩個文件及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與正式合同具有同等法律效力。

第十三條因合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決;協(xié)商或調(diào)解不成，當事人可依照有關(guān)法律規(guī)定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。

第十四條本合同自雙方簽訂之日起生效，自本合同生效之日起在合同期內(nèi)發(fā)生的有關(guān)網(wǎng)上交易的各項事宜，均受本合同的約束。

第十六條本合同有效期從______年______月______日起，至_______年_______月_______日止。

本合同一式兩份，甲、乙雙方各持一份。

甲方(代理方代)：____________乙方(蓋章)：____________

授權(quán)代表(簽名)：____________授權(quán)代表(簽名)：____________

簽章日期：____________年______月______日