在工作和學(xué)習(xí)中，寫心得體會是對自己工作態(tài)度、方法和效果的客觀評價(jià)。寫心得體會時(shí)，要避免心態(tài)浮躁，保持平和的心態(tài)和真實(shí)的態(tài)度。以下是小編為大家收集的心得體會范文，供參考。1.通過這次學(xué)習(xí)，我深刻認(rèn)識到了學(xué)習(xí)的重要性，也發(fā)現(xiàn)了自己的學(xué)習(xí)不足之處。2.這次工作經(jīng)歷讓我明白了團(tuán)隊(duì)合作的重要性，也讓我意識到了自己的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力的不足。3.在這段時(shí)間內(nèi)，我通過學(xué)習(xí)和實(shí)踐，突破了自己的思維局限，提高了自己的解決問題的能力。4.通過這次實(shí)踐，我增長了見識，也提高了自己的溝通能力和表達(dá)能力。5.這次工作經(jīng)歷讓我意識到了自己的領(lǐng)導(dǎo)潛力，也讓我發(fā)現(xiàn)了自己在領(lǐng)導(dǎo)方面的不足。6.通過這次學(xué)習(xí)和實(shí)踐，我深刻認(rèn)識到了時(shí)間的寶貴，也明白了計(jì)劃和執(zhí)行的重要性。7.在這段時(shí)間內(nèi)，我通過學(xué)習(xí)和實(shí)踐，提高了自己的組織和安排能力，也增加了自己的工作效率。8.這次工作經(jīng)歷讓我明白了網(wǎng)絡(luò)營銷的重要性，也讓我意識到了自己在網(wǎng)絡(luò)推廣方面的不足。9.通過這次實(shí)踐，我深化了對市場營銷的理解，也增加了自己的市場開拓能力。10.這次實(shí)踐不僅讓我學(xué)到了專業(yè)知識，還培養(yǎng)了我的團(tuán)隊(duì)合作和溝通能力。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇一

在學(xué)習(xí)和科研領(lǐng)域中，樣品采集是非常關(guān)鍵的一步，樣品的質(zhì)量直接影響著后續(xù)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，因此良好的樣品采集方法和技巧至關(guān)重要。本文就樣品采集的心得體會進(jìn)行總結(jié)和分享。

第二段：準(zhǔn)備工作。

在樣品采集之前，要做好充足的準(zhǔn)備工作。首先，需要了解采集樣品的基本信息，包括樣品的來源、種類和所需的數(shù)量等。其次，需要確保采集工具和裝備的完好性和衛(wèi)生性。再次，需要進(jìn)行地理環(huán)境及氣候等方面的調(diào)查，并嚴(yán)格遵守采集區(qū)域的保護(hù)政策和規(guī)定。

第三段：科學(xué)方法。

在樣品采集的過程中，需要遵循科學(xué)的方法和流程。首先，需要確定采集的樣品部位和采集時(shí)間，以保證樣品的有效性和準(zhǔn)確性。其次，需要注意不同樣品類型的采集方法，比如植物的采集要注意不破壞其生長環(huán)境，動物的采集要注意對其身體和衛(wèi)生狀況的保護(hù)。最后，采集完畢后要及時(shí)進(jìn)行樣品分類和保存，必要時(shí)進(jìn)行標(biāo)識。

第四段：經(jīng)驗(yàn)總結(jié)。

從實(shí)際采集中能發(fā)現(xiàn)，成功的樣品采集要基于經(jīng)驗(yàn)的積累和總結(jié)。例如，針對不同樣品類型，要學(xué)會靈活采用不同的采集方法，不同的采集工具。還要根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求、采集所在地、采集時(shí)間等因素，制定切實(shí)可行的采集計(jì)劃和方案，保證樣品的數(shù)量和質(zhì)量充足、準(zhǔn)確。

第五段：總結(jié)。

在進(jìn)行樣品采集時(shí)，我們不僅僅要注重細(xì)節(jié)和科學(xué)方法，更應(yīng)從更高層次去思考如何做到科學(xué)、高效，更注重個(gè)人的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和不斷的實(shí)踐總結(jié)。只有堅(jiān)持不懈地探索、積累經(jīng)驗(yàn)，才能更好地完成樣品采集，在科學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)領(lǐng)域中發(fā)揮重要的作用。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇二

一、全科人員應(yīng)自覺遵守勞動紀(jì)律，上班后充分做好實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作。

二、檢驗(yàn)單由醫(yī)師逐項(xiàng)填寫，要求自己清楚，目的明確。三、收到標(biāo)本時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行查對制度，標(biāo)本不符合要求的應(yīng)重新采集。對不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本，要妥善保管。檢驗(yàn)標(biāo)本隨時(shí)做完隨時(shí)發(fā)出報(bào)告。

四、遵守《全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》，進(jìn)行規(guī)范化操作，認(rèn)真做好每項(xiàng)檢驗(yàn)工作。

五、要認(rèn)真核對檢驗(yàn)結(jié)果，填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，做好登記，簽名后發(fā)出報(bào)告。檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符合或可疑時(shí)，主動與臨床科聯(lián)系，重新檢查。發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)?zāi)康囊酝獾年栃越Y(jié)果應(yīng)主動報(bào)告。

六、特殊檢驗(yàn)標(biāo)本發(fā)出報(bào)告后保留24小時(shí)，一般標(biāo)本檢測后和用具一樣立即消毒。

七、為保證檢驗(yàn)質(zhì)量，應(yīng)定期檢查試劑和校隊(duì)儀器的靈敏度。定期抽查檢驗(yàn)質(zhì)量，及時(shí)與各科室主任醫(yī)師溝通，防止發(fā)生差錯。

八，做好菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、易爆、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及貴重儀器的保管工作，并指定專人負(fù)責(zé)嚴(yán)加保管，定期檢查。九、建立并完善實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系，開展室內(nèi)質(zhì)量控制參加室間質(zhì)量評比活動。

馬關(guān)康瑜精神病醫(yī)院。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇三

負(fù)責(zé)本科的業(yè)務(wù)、教學(xué)、科研及行政管理工作。

二、負(fù)責(zé)組織本科業(yè)務(wù)技術(shù)建設(shè)規(guī)劃、年度以工作計(jì)劃和質(zhì)量體系方案的制定、實(shí)施、檢查和總結(jié)。

三、負(fù)責(zé)解決本科復(fù)雜、疑難的檢驗(yàn)、診斷及儀器設(shè)備的使用等技術(shù)問題。審簽重要的診斷報(bào)告。

四、負(fù)責(zé)本科的業(yè)務(wù)訓(xùn)練、人才培養(yǎng)和技術(shù)考核工作。安排進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，并擔(dān)任教學(xué)工作。

五、督促檢查本科人員履行各自的職責(zé)，認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度及技術(shù)操作常規(guī)；進(jìn)行醫(yī)療安全教育，嚴(yán)防事故、差錯。

六、負(fù)責(zé)本科醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建設(shè)。提出考核、晉升、獎懲和培養(yǎng)使用的意見。

七、負(fù)責(zé)本科人員考核、績效發(fā)放等工作。

八、完成醫(yī)院交辦的其它工作。

九、副主任協(xié)助主任完成以上工作。

一、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本專業(yè)的業(yè)務(wù)、教學(xué)、科研和儀器設(shè)備的管理工作。

二、解決本科復(fù)雜、疑難的技術(shù)問題，并參加相應(yīng)的診斷工作。

三、負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)技術(shù)的訓(xùn)練和考核，擔(dān)任教學(xué)工作，培養(yǎng)主管技師解決復(fù)雜技術(shù)問題的能力。

四、掌握本專業(yè)國內(nèi)外信息，指導(dǎo)下級技術(shù)人員工展科研和引用新業(yè)務(wù)、新技術(shù)的工作，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫學(xué)術(shù)論文。

五、參加臨床疑難病的會診及討論，負(fù)責(zé)疑難檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢查與室內(nèi)質(zhì)控及室間質(zhì)評工作。

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。

二、熟悉各種儀器的性能和使用方法，協(xié)同科主任制定技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施。負(fù)責(zé)儀器的調(diào)試、鑒定、操作和維修保養(yǎng)，解決較復(fù)雜、疑難的技術(shù)問題，參加相應(yīng)的診斷工作。

三、擔(dān)任教學(xué)業(yè)工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技師解決較疑難技術(shù)問題的能力，擔(dān)任進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

四、了解國內(nèi)外本專業(yè)信息，應(yīng)用先進(jìn)技術(shù)，開展科研和引用新精力、新技術(shù)?？偨Y(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫學(xué)術(shù)論文。

五、負(fù)責(zé)疑難項(xiàng)目的檢驗(yàn)及報(bào)告的審簽，參加臨床病例的討論。檢驗(yàn)科技師職責(zé)。

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級技師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

二、參加本專業(yè)儀器、設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)。負(fù)責(zé)儀器零配件或器材的請領(lǐng)、保管和建帳，并做好各種專業(yè)資料的積累、保管，以及登記和統(tǒng)計(jì)工作。

三、根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的檢驗(yàn)工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進(jìn)修人員，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

四、學(xué)習(xí)、應(yīng)用國內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，參加科研和引用新業(yè)務(wù)、新技術(shù)?？偨Y(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫學(xué)術(shù)論文。

五、參加本科值班。

六、擔(dān)任各種檢驗(yàn)項(xiàng)目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。

一、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級技師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

二、協(xié)同技師做好儀器、設(shè)備的安裝、調(diào)試、操作、維修、保養(yǎng)、建檔、建帳和使用登記。

三、協(xié)同技師做好物品、藥品、器材的請領(lǐng)和保管，以及各種登記、統(tǒng)計(jì)工作。

四、鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，引用新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，指導(dǎo)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的工作。

五、參加本科值班。

六、負(fù)責(zé)收集、采取檢驗(yàn)標(biāo)本和進(jìn)行一般檢驗(yàn)工作，洗刷檢驗(yàn)器材，做好消毒、滅菌工作。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇四

樣品處理是科學(xué)研究過程中不可或缺的一環(huán)，它直接關(guān)系著實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。在我進(jìn)行樣品處理的過程中，我積累了一些心得體會，希望通過這篇文章與大家分享。

在樣品處理的第一步，我學(xué)會了認(rèn)真閱讀實(shí)驗(yàn)手冊或研究論文中關(guān)于樣品處理方法的描述。樣品處理的方法有很多種，每一種方法都有其適用的范圍和注意事項(xiàng)。因此，在處理樣品之前，我們必須對樣品特性有充分的了解，并參考已有的研究結(jié)果和方法。我在實(shí)踐中體會到，僅僅復(fù)制他人的方法并不一定適用于自己的研究對象，因此，深入分析樣品特性和研究目的，選擇適合自己的處理方法是至關(guān)重要的。

其次，樣品處理中的儀器和設(shè)備的操作也非常重要。儀器設(shè)備的正確操作能夠保證樣品處理的有效性和準(zhǔn)確性。我在實(shí)驗(yàn)室中經(jīng)常使用的一個(gè)儀器是離心機(jī)，它是對樣品進(jìn)行分離和篩選的重要工具。在使用離心機(jī)時(shí)，我發(fā)現(xiàn)操作方法和速度等參數(shù)的調(diào)節(jié)對分離效果有很大的影響。因此，我在實(shí)驗(yàn)之前會仔細(xì)閱讀儀器的說明書，并與實(shí)驗(yàn)室的老師或同事交流，以確保我正確地操作儀器。在實(shí)際操作中，我積累了很多經(jīng)驗(yàn)，例如在操作離心機(jī)時(shí)，最好使用同樣體積和質(zhì)量的樣品和對照品，以避免由于樣品不均勻而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

樣品處理還需要注意實(shí)驗(yàn)環(huán)境的控制。實(shí)驗(yàn)環(huán)境的溫度、濕度和灰塵等因素對樣品處理結(jié)果有著直接的影響。我在實(shí)驗(yàn)室中遇到過一次由于溫度波動導(dǎo)致樣品處理結(jié)果不準(zhǔn)確的情況。為了解決這個(gè)問題，我通過安裝溫濕度控制系統(tǒng)，減少實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的灰塵等措施來改善實(shí)驗(yàn)環(huán)境。同時(shí)，我也學(xué)會了在實(shí)際操作中注意手套和口罩的使用，以防止外界的污染對樣品處理結(jié)果的干擾。

在進(jìn)行樣品處理時(shí)，我也深刻地認(rèn)識到了反復(fù)實(shí)驗(yàn)和檢驗(yàn)的重要性。樣品處理是一個(gè)復(fù)雜的過程，很容易出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的偏差或異常。因此，在進(jìn)行樣品處理的過程中，我會對實(shí)驗(yàn)進(jìn)行多次重復(fù)，以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。同時(shí)，我也要仔細(xì)檢查實(shí)驗(yàn)過程中所使用的試劑和儀器的質(zhì)量，并對處理后的樣品進(jìn)行多次檢驗(yàn)，以排除實(shí)驗(yàn)結(jié)果中的干擾因素。

總結(jié)來說，樣品處理是科學(xué)研究中不可或缺的一環(huán)。在我進(jìn)行樣品處理的過程中，我通過認(rèn)真閱讀實(shí)驗(yàn)手冊、正確操作儀器設(shè)備、控制實(shí)驗(yàn)環(huán)境和重復(fù)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)等方法，積累了一些心得體會。這些經(jīng)驗(yàn)對于確保樣品處理的準(zhǔn)確性和可靠性起到了重要的作用，也為我的科研工作提供了支持。我相信，只有不斷學(xué)習(xí)并總結(jié)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，我們才能在樣品處理中取得更好的結(jié)果。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇五

檢驗(yàn)科是為醫(yī)院診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評估人體健康提供信息為目的，對來自人體的材料進(jìn)行臨床生物化學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床微生物、臨床血液室、臨床輸血學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室。為保證實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量方針和目標(biāo)的有效貫徹，根據(jù)工作需要，設(shè)置了相應(yīng)的崗位，明確了人員職責(zé)范圍，規(guī)定了各級崗位人員的職責(zé)、相互關(guān)系，并授予相應(yīng)的權(quán)力，配備了相應(yīng)的管理資源，保證本科室檢驗(yàn)工作的順利開展及其業(yè)務(wù)活動的獨(dú)立性、公正性。

4.1.2職責(zé)。

4.1.3.1法律地位。

檢驗(yàn)科是經(jīng)天津市北辰醫(yī)院授權(quán)獨(dú)立開展檢驗(yàn)工作的機(jī)構(gòu)．4.1.3.2組織機(jī)構(gòu)。

a.組織原則：保證在任何時(shí)候都能保持其判斷的獨(dú)立性和誠實(shí)性，并確保質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行。

b.機(jī)構(gòu)設(shè)置：本檢驗(yàn)科根據(jù)檢驗(yàn)工作的需要及人員配置情況，內(nèi)設(shè)11個(gè)工作部門，其中包括綜合生化組、臨檢組、免疫組、微生物組、臨床體液組、pcr組、血庫組，檢驗(yàn)科管理層設(shè)置了檢驗(yàn)科主任、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、各專業(yè)組組長。

c.崗位設(shè)置：檢驗(yàn)科設(shè)檢驗(yàn)科主任、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、各專業(yè)組組長、質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)人員、儀器設(shè)備負(fù)責(zé)人、lis管理負(fù)責(zé)人、檔案管理員、耗材管理員、各組（去掉這兩個(gè)字？）質(zhì)量監(jiān)督員、內(nèi)審員、科教秘書，培訓(xùn)負(fù)責(zé)人，授權(quán)簽字人？。

4.1.3.3崗位設(shè)置和職責(zé)。

1.全面領(lǐng)導(dǎo)檢驗(yàn)科業(yè)務(wù)、行政、教學(xué)、科研、人事、財(cái)務(wù)及后勤工作，對實(shí)驗(yàn)室的全面運(yùn)行及管理承擔(dān)最終責(zé)任。

2.組織貫徹執(zhí)行國家和地方與檢驗(yàn)工作有關(guān)的方針、政策、法規(guī)和制度。3.組織制定和實(shí)施檢驗(yàn)科質(zhì)量方針和目標(biāo)、年度工作計(jì)劃和質(zhì)量體系方案的制定、實(shí)施、檢查和總結(jié)。批準(zhǔn)質(zhì)量手冊、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書及表格。4.組織建立實(shí)施質(zhì)量管理體系，制定、實(shí)施并監(jiān)控檢驗(yàn)科的服務(wù)和質(zhì)量改進(jìn)標(biāo)準(zhǔn),實(shí)施每年的質(zhì)量管理體系管理評審。

5.組織制定全檢驗(yàn)科的工作計(jì)劃和發(fā)展規(guī)劃并實(shí)施，及時(shí)向上級領(lǐng)導(dǎo)請示匯報(bào)工作，完成工作目標(biāo)責(zé)任及上級交給的其它工作。

6.規(guī)劃并指導(dǎo)本科的科學(xué)研究、技術(shù)開發(fā)和教學(xué)活動。7.明確檢驗(yàn)科的組織和管理結(jié)構(gòu)，調(diào)整各部門負(fù)責(zé)人，批準(zhǔn)全科人員調(diào)配、考核、獎懲工作。

8.規(guī)定檢驗(yàn)科各崗位職責(zé)、權(quán)力和相互關(guān)系，提供履行其職責(zé)所需的適當(dāng)?shù)臋?quán)力和資源。

9.制定政策和程序和聲明,采取措施保證其管理層和員工不受任何可對工作質(zhì)量產(chǎn)生負(fù)面影響的、來自內(nèi)外部的不正當(dāng)?shù)纳虡I(yè)、財(cái)務(wù)或其它方面的壓力和影響。（要嗎？？）。

10.制定政策和程序，保證機(jī)密信息得到保護(hù),落實(shí)保護(hù)機(jī)密信息的各項(xiàng)措施所需的資源和責(zé)任人。

11.負(fù)責(zé)對技術(shù)負(fù)責(zé)人提出的委托實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行審核,并與委托實(shí)驗(yàn)室擬定書面協(xié)議，報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。12.審核采購申請。

13.處理來自實(shí)驗(yàn)室服務(wù)的用戶的投訴、要求或意見,對重大申訴處理的有關(guān)事項(xiàng)進(jìn)行審批。

14.批準(zhǔn)內(nèi)審組成員及內(nèi)審組長名單，批準(zhǔn)內(nèi)審年度計(jì)劃和內(nèi)審實(shí)施計(jì)劃。15.對合同評審進(jìn)行審批。

16.與檢驗(yàn)科相關(guān)方有效地聯(lián)系并開展工作。

17.建立規(guī)范的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境,負(fù)責(zé)設(shè)施和環(huán)境/設(shè)備的合理配置和有效管理。18.負(fù)責(zé)院感監(jiān)控和生物安全工作的管理。

19.監(jiān)控檢驗(yàn)科內(nèi)的全部工作，審批質(zhì)控計(jì)劃,以保證檢驗(yàn)結(jié)果的可靠。

20.為檢驗(yàn)科工作人員提供繼續(xù)教育計(jì)劃，并參與所在機(jī)構(gòu)的教育計(jì)劃,確保檢驗(yàn)科具有足夠的、有充分培訓(xùn)和經(jīng)驗(yàn)記錄的、有資格的人員，確保員工保持良好的工作熱情,以滿足檢驗(yàn)科工作的要求。

21.負(fù)責(zé)對下級工作的監(jiān)督和考核。督促檢查本科人員履行各自的職責(zé)，認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度及技術(shù)操作常規(guī)；進(jìn)行醫(yī)療安全教育，嚴(yán)防事故、差錯。22.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科人員的工作安排、考核和培訓(xùn)是否與第7點(diǎn)有重復(fù)？）。23.當(dāng)下級的職、責(zé)、權(quán)發(fā)生失控時(shí)，負(fù)責(zé)協(xié)助調(diào)整。

24.組織完成醫(yī)院交辦的其它工作（是否與第5點(diǎn)有重復(fù)？）。

（二）技術(shù)負(fù)責(zé)人。

1.全面負(fù)責(zé)本檢驗(yàn)科技術(shù)工作。審核質(zhì)量手冊、程序文件。2.組織貫徹執(zhí)行國家有關(guān)檢驗(yàn)的法令、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。

3.負(fù)責(zé)解決本科復(fù)雜、疑難的檢驗(yàn)、診斷及儀器設(shè)備的使用等技術(shù)問題。審簽重要的診斷報(bào)告。

4.參加臨床疑難病的會診及討論，并參加相應(yīng)的診斷工作。負(fù)責(zé)疑難檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢查與室內(nèi)質(zhì)控及室間質(zhì)評工作。

5.負(fù)責(zé)本科主要儀器設(shè)備的購置論證、驗(yàn)收，安裝、調(diào)試、定期檢查和指導(dǎo)儀器設(shè)備的使用和維修保養(yǎng)。

6.負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的最新有效，組織各專業(yè)組負(fù)責(zé)人不定期對技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范、檢驗(yàn)程序進(jìn)行有效性跟蹤。

7.負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)技術(shù)的訓(xùn)練和考核，培養(yǎng)主管技師解決復(fù)雜技術(shù)問題的能力。8.組織各專業(yè)組對合同進(jìn)行評審。

9.審核本檢驗(yàn)科作業(yè)指導(dǎo)書、檢驗(yàn)方案、技術(shù)記錄等技術(shù)文件。

10.提出委托實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目，并收集委托實(shí)驗(yàn)室資料，組織對委托實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量保證和檢驗(yàn)?zāi)芰M(jìn)行考核評審。

11.根據(jù)工作的需要，提出儀器設(shè)備和計(jì)量服務(wù)的配置需求和采購申請,確認(rèn)設(shè)備的技術(shù)指標(biāo)是否能滿足檢驗(yàn)工作的要求。

12.負(fù)責(zé)對涉及技術(shù)方面的檢驗(yàn)工作不符合項(xiàng)嚴(yán)重性進(jìn)行評價(jià)，原因分析，組織技術(shù)復(fù)驗(yàn)工作；并跟蹤檢驗(yàn)工作不符合項(xiàng)的處理結(jié)果。

13.提出涉及技術(shù)方面的預(yù)防措施要求、編制計(jì)劃和對各部門預(yù)防措施的有效性進(jìn)行驗(yàn)證。

14.對問詢者提供檢驗(yàn)的選擇，檢驗(yàn)服務(wù)的應(yīng)用，以及檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的解釋等方面的建議；

15.負(fù)責(zé)組織制定各項(xiàng)環(huán)境控制目標(biāo),建立監(jiān)控手段和記錄措施；16.負(fù)責(zé)組織新的檢驗(yàn)方法、非標(biāo)準(zhǔn)方法的驗(yàn)證、確認(rèn)。17.負(fù)責(zé)組織檢驗(yàn)科內(nèi)外的技術(shù)交流、技術(shù)咨詢工作。18.負(fù)責(zé)技術(shù)人員技術(shù)培訓(xùn)、資質(zhì)考核工作。19.負(fù)責(zé)組織檢驗(yàn)結(jié)果不確定度的評定。

20.組織開展新檢驗(yàn)項(xiàng)目的準(zhǔn)備、試運(yùn)行和對試運(yùn)行情況的評審。

（三）質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

6.負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系的不符合項(xiàng)進(jìn)行識別，對嚴(yán)重性進(jìn)行評價(jià)，原因分析，提出糾正措施的要求并跟蹤不符合項(xiàng)的處理結(jié)果。

7.負(fù)責(zé)提出質(zhì)量管理體系的預(yù)防措施要求、編制計(jì)劃和對各部門預(yù)防措施的有效性進(jìn)行驗(yàn)證。

8.制定內(nèi)審年度計(jì)劃；提出內(nèi)審組成員及內(nèi)審組長名單；審核內(nèi)審實(shí)施計(jì)劃，組織質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核，檢查糾正措施完成情況并跟蹤驗(yàn)證。

11.組織對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析和可行性和有效性評審。

12.負(fù)責(zé)管理評審計(jì)劃的編制和組織實(shí)施工作；編寫相應(yīng)的評審報(bào)告；并負(fù)責(zé)糾正措施實(shí)施的跟蹤和驗(yàn)證工作。

13.定期向檢驗(yàn)科主任報(bào)告質(zhì)量管理體系運(yùn)行效果。14.負(fù)責(zé)組織對質(zhì)控活動的分析報(bào)告進(jìn)行評審。15.負(fù)責(zé)審核人員培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí)施。

16.負(fù)責(zé)科室員工、技術(shù)人員檔案的整理、歸檔。

1.實(shí)驗(yàn)室生物安全負(fù)責(zé)人職責(zé)：

1.1負(fù)責(zé)建立本單位生物安全管理體系，落實(shí)生物安全管理責(zé)任部門或責(zé)任人。

1.2負(fù)責(zé)或組織相關(guān)專家對實(shí)驗(yàn)室安全狀況進(jìn)行年度評估，并對各種規(guī)章制度的有效性、充分性進(jìn)行審議和評估。

1.3負(fù)責(zé)批準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室安全計(jì)劃，負(fù)責(zé)批準(zhǔn)有關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全的各種軟硬件配置。1.4對實(shí)驗(yàn)室安全的具體實(shí)施提出指導(dǎo)性意見。

1.5調(diào)查和審議實(shí)驗(yàn)室安全計(jì)劃是否符合國家的相關(guān)規(guī)定并批準(zhǔn)計(jì)劃的實(shí)施。1.6監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室安全教育及健康管理的落實(shí)。

1.7討論實(shí)驗(yàn)室工作人員違反實(shí)驗(yàn)室安全政策的處理措施，負(fù)責(zé)并授權(quán)對重大實(shí)驗(yàn)室安全事故及事故隱患進(jìn)行處理。

1.8生物安全負(fù)責(zé)人（這幾個(gè)字去掉？）負(fù)責(zé)每年對實(shí)驗(yàn)室安全手冊進(jìn)行評審及提出并根據(jù)實(shí)際需要提出修改意見和建議。

1.9在對新的涉及安全的程序進(jìn)行修改后，生物安全負(fù)責(zé)人或其委托人應(yīng)對修改的內(nèi)容進(jìn)行審核并批準(zhǔn)后方可實(shí)施。

1.10審議其它與實(shí)驗(yàn)室安全相關(guān)的必要事項(xiàng)。

1.全面負(fù)責(zé)安排并參與本專業(yè)組的檢驗(yàn)工作。貫徹執(zhí)行有關(guān)技術(shù)法規(guī)和規(guī)章制度，保證檢驗(yàn)按質(zhì)量管理體系文件要求完成各項(xiàng)任務(wù)。2.組織編寫各組檢驗(yàn)項(xiàng)目的作業(yè)指導(dǎo)書（即標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，sop），并在日常工作中監(jiān)督本組人員執(zhí)行情況。負(fù)責(zé)對本組檢驗(yàn)工作不符合項(xiàng)進(jìn)行調(diào)查分析，采取糾正措施。

3.負(fù)責(zé)制定本專業(yè)組的室內(nèi)質(zhì)量控制方案，監(jiān)督各檢驗(yàn)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控情況，同儀器操作人員一起分析質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，提出糾錯辦法，監(jiān)督其填寫月質(zhì)控報(bào)告。4.積極參加衛(wèi)生部和省級臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評價(jià)活動，組織本組人員完成室間質(zhì)評活動的試驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)室間比對和能力驗(yàn)證試驗(yàn)，審查、簽發(fā)室間質(zhì)評上報(bào)表；分析質(zhì)評成績，提出改進(jìn)措施，填寫室間質(zhì)評總結(jié)。

5.參加檢驗(yàn)工作并掌握特殊檢驗(yàn)技術(shù)，解決本專業(yè)組的復(fù)雜、疑難問題。負(fù)責(zé)解釋日常工作遇到的臨床及患者提出的相關(guān)技術(shù)問題，如無法解決可以上報(bào)技術(shù)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)科主任，研究后回復(fù)。6.征詢臨床科室對檢驗(yàn)質(zhì)量的意見，介紹新的檢驗(yàn)項(xiàng)目及其臨床意義，有條件時(shí)參加臨床疑難病例討論，主動配合臨床醫(yī)療工作。7.結(jié)合臨床醫(yī)療，不斷引進(jìn)國內(nèi)外的新成果、新技術(shù)、新方法，開展新項(xiàng)目，提高本專業(yè)的技術(shù)水平。組織本組人員或本科室人員的技術(shù)培訓(xùn)和考核。負(fù)責(zé)本組新員工的入職培訓(xùn)及考核。

8.制定本專業(yè)組工作計(jì)劃，按期總結(jié)；檢查督促檢驗(yàn)人員貫徹執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度的情況，進(jìn)行考勤考績（？）、人員安排。

9.負(fù)責(zé)本專業(yè)儀器設(shè)備和各種設(shè)施的合理使用、維護(hù)管理。監(jiān)督各組內(nèi)試劑和耗材的保管，保證其質(zhì)量。10.負(fù)責(zé)監(jiān)督本組生物安全管理。

11.提出設(shè)施和環(huán)境配置的要求，并對設(shè)施和環(huán)境進(jìn)行日常管理。12.負(fù)責(zé)組織區(qū)域內(nèi)的環(huán)境衛(wèi)生，保持實(shí)驗(yàn)場所的清潔、整齊、安靜。13.負(fù)責(zé)本組質(zhì)量管理活動的持續(xù)改進(jìn)。

14.完成醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)和科主任下達(dá)的各項(xiàng)指令性任務(wù)。

實(shí)驗(yàn)室生物安全主管職責(zé)：2.1具體負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全工作。

2.2協(xié)助實(shí)驗(yàn)室安全專家作好有關(guān)中心的（去掉）實(shí)驗(yàn)室安全狀況的評估并協(xié)助實(shí)驗(yàn)室安全委員會調(diào)查及審議實(shí)驗(yàn)室安全計(jì)劃是否符合國家的相關(guān)規(guī)定并作出修正。

2.3帶領(lǐng)實(shí)驗(yàn)室安全員制定實(shí)驗(yàn)室安全手冊及各種有關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全的作業(yè)指導(dǎo)書及規(guī)章制度。

2.4負(fù)責(zé)制定規(guī)定和程序以確保實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備、個(gè)人防護(hù)設(shè)備、材料等符合國家有關(guān)安全的要求并定期進(jìn)行檢查、維護(hù)、更新以確保不降低其設(shè)計(jì)性能。2.5對每月實(shí)驗(yàn)室安全員反饋的有關(guān)中心實(shí)驗(yàn)室安全制度的執(zhí)行情況及存在的不足進(jìn)行分析總結(jié)，并提出相應(yīng)的解決措施。

2.6給實(shí)驗(yàn)室所有的員工提供有關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全方面的連續(xù)指導(dǎo)。2.7負(fù)責(zé)對每年實(shí)驗(yàn)室新進(jìn)員工的有關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)章制度的培訓(xùn)。

2.8負(fù)責(zé)對有關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)新的政策及cap的最新要求（去掉）進(jìn)行更新并及時(shí)向中心（去掉）員工進(jìn)行宣貫。

2.9負(fù)責(zé)對新修改的安全程序內(nèi)容進(jìn)行宣貫并監(jiān)督執(zhí)行。

2.10負(fù)責(zé)收集國內(nèi)外有關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全的最新的信息，技術(shù)方法、要求并向?qū)嶒?yàn)室所有的員工進(jìn)行宣貫。

2.11經(jīng)實(shí)驗(yàn)室安全委員會同意，負(fù)責(zé)聯(lián)系有關(guān)方面的專家對實(shí)驗(yàn)室員工進(jìn)行消防及化學(xué)品防護(hù)安全等方面的培訓(xùn)。

2.12對實(shí)驗(yàn)室工作人員違反實(shí)驗(yàn)室安全政策及規(guī)定、所出現(xiàn)的事故及可能存在的事故隱患的處理提出初步的意見并提交中心實(shí)驗(yàn)室安全委員會審議。

2.13負(fù)責(zé)將實(shí)驗(yàn)室人員的疾病及因疾病而缺勤的情況記錄在案，并在可能的情況下給予幫助，因?yàn)檫@些缺席和記錄有可能和實(shí)驗(yàn)室獲得性傳染病有關(guān)。2.14每年根據(jù)區(qū)域性流行病學(xué)的情況并根據(jù)可能接觸的實(shí)驗(yàn)室申請中心組織員工進(jìn)行相關(guān)疫苗免疫以預(yù)防感染并作好免疫記錄。

儀器設(shè)備主管。

1.1負(fù)責(zé)制定設(shè)備選擇、購買和管理的文件化程序。設(shè)備驗(yàn)收測試。

2.1實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在設(shè)備安裝和使用前驗(yàn)證其能夠達(dá)到必要的性能，并符合目的檢驗(yàn)相關(guān)的要求。（本要求適用于：實(shí)驗(yàn)室使用的設(shè)備，租用設(shè)備或在相關(guān)或移動設(shè)施中由實(shí)驗(yàn)室授權(quán)的其它人員使用的設(shè)備）。

2.2每項(xiàng)設(shè)備應(yīng)有唯一標(biāo)簽，標(biāo)識或其他識別方式。設(shè)備使用說明。

3.1設(shè)備應(yīng)始終由經(jīng)過培訓(xùn)的授權(quán)人員操作。

3.2設(shè)備使用、安全和維護(hù)的最新說明，包括由設(shè)備制造商提供的相關(guān)手冊和使用指南，應(yīng)便于獲取。

4.1實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定文件化程序，對直接或間接影響檢驗(yàn)結(jié)果的設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)，內(nèi)容包括：

a)使用條件和制造商的使用說明；

4.2計(jì)量學(xué)溯源性應(yīng)追溯至可獲得的較高計(jì)量學(xué)級別的參考物質(zhì)或參考程序。注：只要使用制造商的檢驗(yàn)系統(tǒng)和校準(zhǔn)程序未經(jīng)過修改，追溯至高級別參考物質(zhì)或參考程序的校準(zhǔn)溯源文件可以由檢驗(yàn)系統(tǒng)的制造商提供。

5.1實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定預(yù)防性維護(hù)程序，該程序至少應(yīng)滿足制造商說明書的要求。5.2設(shè)備維護(hù)應(yīng)在安全的工作條件和工作順序下，應(yīng)包括電安全檢查、緊急停機(jī)，以及由授權(quán)人員安全操作和處理化學(xué)品、放射性物質(zhì)和生物材料。至少應(yīng)使用制造商計(jì)劃和/或說明書。5.3當(dāng)發(fā)現(xiàn)設(shè)備故障時(shí)，應(yīng)停止使用并清晰標(biāo)識。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保故障設(shè)備已經(jīng)修復(fù)并驗(yàn)證表明其滿足規(guī)定的可接受標(biāo)準(zhǔn)后方可使用。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)檢查設(shè)備故障對之前檢驗(yàn)的影響，并采取應(yīng)急措施或糾正措施。

5.4在設(shè)備投入使用、維修或報(bào)廢之前，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采取恰當(dāng)措施對設(shè)備去污染，并提供適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)設(shè)備和適宜的空間用于維修。

7.1應(yīng)保存影響檢驗(yàn)性能的每臺設(shè)備的記錄，包括但不限于以下內(nèi)容：a)設(shè)備標(biāo)識；

f)接收時(shí)的狀態(tài)（如新設(shè)備、二手或翻新設(shè)備）；g)制造商說明書；

h)證明實(shí)驗(yàn)室初用設(shè)備可接受使用的記錄；i)已做保養(yǎng)和預(yù)防性保養(yǎng)計(jì)劃；j)確認(rèn)設(shè)備持續(xù)可使用的性能記錄；k)設(shè)備的損壞、故障、改動或修理。注：以上j)中提及的性能記錄應(yīng)包括全部校準(zhǔn)和/或驗(yàn)證的報(bào)告/證書復(fù)印件，包含日期、時(shí)間、結(jié)果、調(diào)整、接受標(biāo)準(zhǔn)以及下次校準(zhǔn)和/或驗(yàn)證日期，以滿足本條部分或全部要求。

7.2設(shè)備記錄應(yīng)按實(shí)驗(yàn)室記錄控制程序的要求，在設(shè)備使用期或更長時(shí)期內(nèi)保存并易于獲得。

試劑、耗材管理主管。

實(shí)驗(yàn)室信息管理主管職責(zé)。

1.1確保實(shí)驗(yàn)室應(yīng)能訪問滿足用戶需要和要求的服務(wù)所需的數(shù)據(jù)和信息。1.2實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有文件化的程序以保證始終能保持患者信息的保密性。

2.1實(shí)驗(yàn)室應(yīng)規(guī)定信息系統(tǒng)管理的職責(zé)和權(quán)利，包括可能對患者醫(yī)護(hù)產(chǎn)生影響的信息系統(tǒng)的維護(hù)和修改。

注：適用時(shí)，確認(rèn)和驗(yàn)證包括：實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)和其它系統(tǒng)，如實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、醫(yī)院患者管理系統(tǒng)及基層醫(yī)療系統(tǒng)之間的接口功能正常。

2.3.4安全保護(hù)以防止篡改或丟失數(shù)據(jù)；

2.3.7符合國家或國際有關(guān)數(shù)據(jù)保護(hù)的要求。

2.4實(shí)驗(yàn)室應(yīng)驗(yàn)證外部信息系統(tǒng)從實(shí)驗(yàn)室直接接收的電子及相關(guān)硬拷貝（如計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、傳真機(jī)、電子郵件、網(wǎng)站和個(gè)人網(wǎng)絡(luò)設(shè)備）的檢驗(yàn)結(jié)果、相關(guān)信息和解釋的正確性。當(dāng)開展新檢驗(yàn)項(xiàng)目或應(yīng)用新的自動提示時(shí)，應(yīng)驗(yàn)證這些變化能被直接接收實(shí)驗(yàn)室信息的外部信息系統(tǒng)正確復(fù)現(xiàn)。2.5實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有文件化的應(yīng)急計(jì)劃，以便發(fā)生影響實(shí)驗(yàn)室提供服務(wù)能力的信息系統(tǒng)失效或停機(jī)時(shí)保持服務(wù)。

2.6當(dāng)信息系統(tǒng)是非現(xiàn)場管理和維護(hù)，或分包給其它供應(yīng)商時(shí)，實(shí)驗(yàn)室管理層應(yīng)負(fù)責(zé)保證系統(tǒng)供應(yīng)商或操作員符合本準(zhǔn)則的適用要求。

檢驗(yàn)科質(zhì)量控制主管。

質(zhì)量監(jiān)督員。

1.認(rèn)真學(xué)習(xí)質(zhì)量管理體系文件，負(fù)責(zé)按質(zhì)量體系文件內(nèi)容，監(jiān)督檢驗(yàn)工作是否符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范和程序的要求。確保質(zhì)量管理體系正常運(yùn)行。

2.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織編寫質(zhì)量管理體系管理文件。3.幫助專業(yè)組組長進(jìn)行測量不確定度的評定。

4.協(xié)助專業(yè)組組長進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室間能力驗(yàn)證/比對、工作質(zhì)量內(nèi)部校核。

5.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人實(shí)施預(yù)防措施。

6.進(jìn)行預(yù)防措施的制定和實(shí)施？（是由監(jiān)督員完成還是主管？）。

7.完成相關(guān)記錄的編制、填寫、收集和歸檔前管理。

8.配合內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，并對審核中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)進(jìn)行整改。9.提供本部門有關(guān)的報(bào)告資料，并負(fù)責(zé)糾正措施的制定與實(shí)施。

10.對監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量管理體系要求的工作時(shí)，應(yīng)及時(shí)提出糾正，有權(quán)對可能存在質(zhì)量問題的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行復(fù)驗(yàn)或要求有關(guān)人員重新檢驗(yàn)。當(dāng)可能造成不良后果的行為，有權(quán)要求暫停檢驗(yàn)工作。

11.對本專業(yè)組工作中進(jìn)行的質(zhì)量活動進(jìn)行監(jiān)督、記錄，出現(xiàn)問題及時(shí)向檢驗(yàn)科主任或質(zhì)量負(fù)責(zé)人匯報(bào)，并督促執(zhí)行。

3.實(shí)驗(yàn)室生物安全員職責(zé)：

3.1實(shí)驗(yàn)室安全員每室配備一個(gè)。同時(shí)各組組長應(yīng)積極配合好實(shí)驗(yàn)室安全員的工作。

3.2實(shí)驗(yàn)室安全員每周對各室（組？）的實(shí)驗(yàn)室安全執(zhí)行情況進(jìn)行檢查，并對各室的實(shí)驗(yàn)室安全設(shè)施進(jìn)行必要的維護(hù)。同時(shí)每周將檢查內(nèi)容通過郵件回報(bào)到生物安全主管進(jìn)行整理。

3.3協(xié)助實(shí)驗(yàn)室安全主管制定中心的實(shí)驗(yàn)室安全手冊及各種有關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全的具體規(guī)章制度并監(jiān)督執(zhí)行。

3.4協(xié)助實(shí)驗(yàn)室安全主管作好實(shí)驗(yàn)室安全知識的宣貫工作。

3.5指導(dǎo)各室工作人員在出現(xiàn)濺出液和其它傳染性物質(zhì)的事故后進(jìn)行消毒處理，并對此類事件作出詳細(xì)的書面記錄。

3.6督促各實(shí)驗(yàn)室工作人員對各實(shí)驗(yàn)場所進(jìn)行空氣及各種操作臺面及儀器的消毒。

3.7指導(dǎo)并監(jiān)督各室妥善處理醫(yī)療廢物及常規(guī)非醫(yī)療廢物，若有必要的話應(yīng)指導(dǎo)并監(jiān)督對醫(yī)療廢物進(jìn)行消毒并作好消毒記錄。

3.8對各室工作人員在工作中所出現(xiàn)的有關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全事故作出緊急處理并及時(shí)上報(bào)給實(shí)驗(yàn)室安全主管，由實(shí)驗(yàn)室安全主管及時(shí)上報(bào)給實(shí)驗(yàn)室安全委員會。3.9隨時(shí)對中心的急救藥箱及化學(xué)品處理箱的物品進(jìn)行檢查，及時(shí)申請并更新常用的急救藥品和化學(xué)品處理工具。

3.10對實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生員的日常工作進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室安全方面的指導(dǎo)和監(jiān)督。3.11負(fù)責(zé)對轄區(qū)內(nèi)各科生物安全的表格的記錄或指導(dǎo)相關(guān)工作人員進(jìn)行記錄。

繼續(xù)教育主管（教學(xué)秘書）：

1.在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，分管科研、教學(xué)工作。

2.帶頭宣貫執(zhí)行醫(yī)院及科室繼續(xù)教育相關(guān)規(guī)章制度，并保證繼續(xù)教育制度在科室貫徹實(shí)施。

3.制訂科室內(nèi)部繼續(xù)教育工作計(jì)劃，協(xié)助科教科完成科研、教學(xué)任務(wù)。4.做好科室及醫(yī)院有關(guān)繼續(xù)教育項(xiàng)目的通知、安排及記錄工作。5.負(fù)責(zé)進(jìn)修實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)及考核。

文檔管理員。

1.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的收發(fā)控制。2.負(fù)責(zé)檔案的編號和按規(guī)定位置分類、有序保管，防止丟失、破損和隨意借閱，遵循保密制度。

3.制定檢驗(yàn)科各級文件的宣貫計(jì)劃，交繼續(xù)教育主管落實(shí)。3.建立文檔清單，便于隨時(shí)調(diào)用。

（七）內(nèi)審員。

1.接受質(zhì)量負(fù)責(zé)人委派，對質(zhì)量管理體系實(shí)施內(nèi)部審核。

2.負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人制定并執(zhí)行內(nèi)審實(shí)施計(jì)劃，按計(jì)劃要求編制內(nèi)部審核檢查表。3.負(fù)責(zé)對內(nèi)審不合格項(xiàng)采取的糾正措施，進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證，保證檢驗(yàn)科的持續(xù)改進(jìn)。4.負(fù)責(zé)編制內(nèi)審報(bào)告。

授權(quán)簽字人。

1、必須具備專業(yè)技術(shù)資格證書，授予相應(yīng)專業(yè)領(lǐng)域的簽字權(quán)利,對授予的專業(yè)領(lǐng)域的檢驗(yàn)結(jié)果的完整性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

2、應(yīng)直接參與或監(jiān)督授權(quán)領(lǐng)域的檢驗(yàn)工作，掌握授權(quán)領(lǐng)域的檢驗(yàn)項(xiàng)目檢測限制范圍。

3、應(yīng)該掌握授權(quán)領(lǐng)域的檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)、方法和作業(yè)指導(dǎo)書。批準(zhǔn)授權(quán)領(lǐng)域的檢驗(yàn)報(bào)告，負(fù)責(zé)對授權(quán)領(lǐng)域的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行判斷、解釋，必要時(shí)和臨床聯(lián)系，參與臨床會診。

4、應(yīng)具有良好的專業(yè)水平和操作能力，及時(shí)發(fā)現(xiàn)/解決室內(nèi)質(zhì)量控制失控問題，了解授權(quán)領(lǐng)域的檢驗(yàn)項(xiàng)目不確定度來源。

5、應(yīng)掌握授權(quán)領(lǐng)域的儀器作業(yè)指導(dǎo)書，執(zhí)行或監(jiān)督儀器的保養(yǎng)、定標(biāo)和質(zhì)控，發(fā)現(xiàn)問題自己不能處理的應(yīng)及時(shí)和維修工程師聯(lián)系。

6、應(yīng)掌握授權(quán)領(lǐng)域的質(zhì)量記錄、技術(shù)記錄和檢驗(yàn)報(bào)告，行使授權(quán)領(lǐng)域的質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄以及檢驗(yàn)報(bào)告的檢查權(quán)利。

7、應(yīng)了解中國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的認(rèn)可條件、實(shí)驗(yàn)室義務(wù)，只有通過實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的項(xiàng)目才能使用中國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可標(biāo)志。（？）。

權(quán)力委派。

當(dāng)出現(xiàn)上述情況時(shí)，由被代理人以書面形式委托代理人行使職權(quán)。

1.在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)和正（副）主任技師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。2.熟悉各種儀器的原理、性能和使用方法，協(xié)同檢驗(yàn)科主任制定技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施，負(fù)責(zé)儀器的調(diào)試、鑒定、操作和維護(hù)保養(yǎng)，解決復(fù)雜、疑難技術(shù)問題，參加相應(yīng)的診查問題。

3.承擔(dān)教學(xué)、指導(dǎo)和培養(yǎng)技師等工作，具備解決較疑難技術(shù)問題的能力，擔(dān)任進(jìn)修，實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

4.及時(shí)了解和掌握國內(nèi)外本專業(yè)信息，應(yīng)用先進(jìn)技術(shù)，開展科研和新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、撰寫論文。

5.負(fù)責(zé)復(fù)雜項(xiàng)目的檢驗(yàn)及報(bào)告審簽，參加臨床病例討論。

1.在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級技師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2.參加本專業(yè)儀器設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)。負(fù)責(zé)儀器零配件或器材的申請、保管、建賬，并做好各種專業(yè)資料的積累、保管以及登記的統(tǒng)計(jì)工作。

3.根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的診查工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進(jìn)修人員，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。4.學(xué)習(xí)、應(yīng)用國內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，參加科研和開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)?？偨Y(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫學(xué)術(shù)論文。

5.檢驗(yàn)科技師負(fù)責(zé)菌株、醫(yī)療用毒性藥品、檢驗(yàn)器材的管理，擔(dān)任各種檢驗(yàn)項(xiàng)目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。

1.在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級技師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2.協(xié)同技師做好儀器設(shè)備的安裝、調(diào)試、操作、維修、保養(yǎng)、建檔、建賬和使用登記。

3.協(xié)同技師做好物品、藥品、器材的申請和保管，以及各種登記、統(tǒng)計(jì)工作。

4.鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，指導(dǎo)實(shí)習(xí)人員工作。5.檢驗(yàn)科技士負(fù)責(zé)收集、采集檢驗(yàn)標(biāo)本和進(jìn)行一般檢驗(yàn)工作，做好消毒、滅菌工作。

1、技師在本專業(yè)組主管技師（組長）的領(lǐng)導(dǎo)下從事日常檢驗(yàn)工作，服從主管技師的工作安排，并遵守上級及科內(nèi)的各種規(guī)章。

2、按《檢驗(yàn)科樣品接收制度》的要求負(fù)責(zé)病人樣品的接收、核對、登陸、標(biāo)識樣品。

3、正確掌握皮膚穿刺采血技術(shù)，從事血液檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)掌握靜脈采血技術(shù)，在病人條件允許的情況下，主動采用靜脈采血代替皮膚穿刺采血。

4、按檢驗(yàn)科樣品處理要求對樣品進(jìn)行試驗(yàn)前處理。

5、按指定儀器的操作手冊和試驗(yàn)項(xiàng)目的方法文件進(jìn)行試驗(yàn)操作。

6、按《檢驗(yàn)科試驗(yàn)報(bào)告審核發(fā)放工制度》的要求進(jìn)行報(bào)告審核和發(fā)放。

7、按儀器維護(hù)手冊要求，對所負(fù)責(zé)儀器進(jìn)行日常維護(hù)。

8、按《檢驗(yàn)科室內(nèi)質(zhì)控管理辦法》的要求進(jìn)行日常室內(nèi)質(zhì)控測定，對發(fā)現(xiàn)的問題在主管技師授權(quán)下進(jìn)行必要的處理。

9、遵守本科制定的《檢驗(yàn)科生物安全管理辦法》。

10、遵照本專業(yè)組的物品管理辦法使用各種實(shí)驗(yàn)用品，關(guān)心庫存數(shù)，減少浪費(fèi)。

11、為門診病人提供合理的咨詢服務(wù)，語氣平和，態(tài)度誠懇。

12、為臨床醫(yī)護(hù)人員提供必要的技術(shù)支持，對檢驗(yàn)工作流程中出現(xiàn)的問題及時(shí)與相關(guān)科室或人員進(jìn)行溝通。

（十六）主管技師職責(zé)。

1.在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)下和副主任技師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2.參與檢驗(yàn)科質(zhì)量管理體系的運(yùn)行，對質(zhì)量管理體系的運(yùn)行進(jìn)行監(jiān)督。

3.熟悉各種儀器的原理、性能和使用方法，協(xié)同檢驗(yàn)科主任、副主任技師制定技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施，負(fù)責(zé)儀器的調(diào)試、鑒定、操作和維護(hù)保養(yǎng)，解決復(fù)雜、疑難技術(shù)問題，參加相應(yīng)的檢驗(yàn)工作，做好相關(guān)記錄工作。

4.擔(dān)任指導(dǎo)和培養(yǎng)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員、檢驗(yàn)技師的工作，負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

5.積極參加醫(yī)院內(nèi)外及科室組織的繼續(xù)教育，了解國內(nèi)外專業(yè)信息，應(yīng)用先進(jìn)技術(shù)，開展科研和新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。

6.解決較難技術(shù)問題的能力，負(fù)責(zé)復(fù)雜項(xiàng)目的檢驗(yàn)及報(bào)告審簽，參加科室質(zhì)量、技術(shù)相關(guān)問題的討論。

（十七）技師職責(zé)。

1.在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)下和上級技師的指導(dǎo)下進(jìn)行日常工作。

2.在專業(yè)組組長的指導(dǎo)下參加本專業(yè)儀器設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)，負(fù)責(zé)儀器零配件或器材的請領(lǐng)、保管、建帳，并做好各專業(yè)資料的積累、保管以及登記和統(tǒng)計(jì)工作。

3.根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的檢驗(yàn)工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進(jìn)修人員。

4.學(xué)習(xí)、應(yīng)用國內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，參加開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。5.擔(dān)任各種檢驗(yàn)項(xiàng)目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。

（十八）技士職責(zé)1.在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)下和上級技師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2.按相關(guān)程序做好儀器設(shè)備操作、維護(hù)、保養(yǎng)工作和記錄。

3.做好物品、藥品、器材的請領(lǐng)和保管，以及各種登記和統(tǒng)計(jì)工作。4.鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，參與新業(yè)務(wù)、新技術(shù)的開展，指導(dǎo)實(shí)習(xí)人員工作。5.負(fù)責(zé)進(jìn)行一般檢驗(yàn)工作，做好消毒滅菌工作。

(二)綜合管理組？？？

1、負(fù)責(zé)編制各項(xiàng)行政管理制度，并對執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。

2、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的收集、整理和分發(fā)。

3、負(fù)責(zé)文件的收發(fā)、處理、督辦。

4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的分發(fā)控制。

5、負(fù)責(zé)采購工作的實(shí)施。

7、負(fù)責(zé)倉儲管理。

8、負(fù)責(zé)存檔資料的管理工作。

9、負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的管理。

10、組織建立儀器管理檔案，掌握全檢驗(yàn)科儀器設(shè)備動態(tài)，辦理和審核儀器設(shè)備的降級和報(bào)廢。

11、負(fù)責(zé)編制檢驗(yàn)設(shè)備的周期檢定計(jì)劃，組織實(shí)施。

12、進(jìn)行預(yù)防措施的制定和實(shí)施。

13、完成相關(guān)記錄的編制、填寫、收集和歸檔前管理。

14、配合內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，并對審核中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)進(jìn)行整改。

15、對申請分包的項(xiàng)目，由技術(shù)負(fù)責(zé)人與質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對承檢單位相應(yīng)的檢測設(shè)備和資格進(jìn)行確認(rèn)，確保其檢測能力符合要求。

16、確保本檢驗(yàn)科所有從事技術(shù)工作人員和質(zhì)控員、內(nèi)審人員均應(yīng)受過專業(yè)。教育和培訓(xùn)，具有相應(yīng)的技術(shù)資格和從事相應(yīng)專業(yè)工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

17、對開展的項(xiàng)目配置滿足檢測要求的檢測設(shè)備、設(shè)施、人員，并以檢測實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)置表和分析表的形式表明和證實(shí)檢測能力滿足檢測項(xiàng)目的要求。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇六

隨著科技的快速發(fā)展，多媒體技術(shù)已經(jīng)成為了當(dāng)今社會最常用的一種媒體形式。通過多媒體技術(shù)，人們可以更加直觀地感受到信息的傳遞與表達(dá)。在學(xué)習(xí)《多媒體技術(shù)與應(yīng)用》課程的過程中，我不僅學(xué)到了多媒體采集與處理的技術(shù)知識，還積累了一些寶貴的心得體會。

首先，對于多媒體采集來說，設(shè)備的選擇至關(guān)重要。在進(jìn)行多媒體采集時(shí)，我們需要根據(jù)不同的需求選擇不同的設(shè)備。比如，如果要進(jìn)行音頻采集，選擇一個(gè)高質(zhì)量的麥克風(fēng)是非常重要的。而如果要進(jìn)行視頻采集，則需要選擇一臺高畫質(zhì)的攝像機(jī)。在選擇設(shè)備時(shí)，我們還需要考慮到設(shè)備的兼容性和穩(wěn)定性。只有選擇合適的設(shè)備，才能夠更好地進(jìn)行多媒體采集工作。

其次，在多媒體處理的過程中，合理的處理方法和工具的選擇也是非常重要的。多媒體處理一般分為三個(gè)主要的步驟，即預(yù)處理、編碼與壓縮、解碼與還原。在預(yù)處理階段，我們可以使用一些音頻編輯軟件對采集到的音頻進(jìn)行剪輯、增強(qiáng)等操作，以提高音頻的質(zhì)量和效果。在編碼與壓縮階段，我們需要選擇合適的編碼算法和壓縮方式，以在保證多媒體質(zhì)量的前提下減少文件的大小。而在解碼與還原階段，我們需要使用解碼器和解壓縮工具將多媒體文件還原成原始數(shù)據(jù)。只有在每個(gè)步驟中選擇合適的方法和工具，才能夠更好地處理多媒體數(shù)據(jù)。

第三，多媒體處理過程中的數(shù)據(jù)傳輸與存儲也是需要注意的地方。在進(jìn)行多媒體處理時(shí)，我們需要使用各種傳輸介質(zhì)來傳輸和存儲數(shù)據(jù)。傳輸介質(zhì)包括有線和無線兩種方式，而存儲介質(zhì)則包括磁帶、光盤、硬盤等等。選擇合適的傳輸介質(zhì)和存儲介質(zhì)可以提高數(shù)據(jù)的傳輸速度和存儲容量，從而更好地滿足多媒體處理的需求。而在數(shù)據(jù)傳輸和存儲過程中，我們還需要考慮數(shù)據(jù)的安全性和穩(wěn)定性，以防止數(shù)據(jù)的丟失和損壞。

第四，多媒體采集與處理不僅需要技術(shù)，還需要藝術(shù)性。在進(jìn)行多媒體處理時(shí)，我們需要注重表達(dá)和傳遞信息的能力。通過合適的圖像處理技術(shù)和音頻處理技術(shù)，我們可以更好地把握多媒體的表現(xiàn)手法，傳遞出我們想要表達(dá)的信息。在多媒體處理的過程中，我們還需要學(xué)會運(yùn)用各種多媒體軟件和工具，以提高多媒體作品的質(zhì)量和效果。只有將技術(shù)和藝術(shù)相結(jié)合，我們才能夠創(chuàng)造出更優(yōu)秀的多媒體作品。

最后，多媒體采集與處理的最大收獲是學(xué)會了如何更好地表達(dá)自己。通過學(xué)習(xí)多媒體技術(shù)，我不僅了解了多媒體的原理和技術(shù)，還學(xué)會了如何用圖像、音頻和視頻等多種形式將自己的思想和感情表達(dá)出來。在進(jìn)行多媒體處理的過程中，我更加深入地思考和理解了信息的傳遞與表達(dá)方式。通過自己動手制作多媒體作品，我也更加明確地認(rèn)識到形式和內(nèi)容的統(tǒng)一的重要性。通過多媒體的表達(dá)，我可以更好地讓自己的想法被人們接受和理解。

總之，多媒體采集與處理是一項(xiàng)需要綜合技術(shù)和藝術(shù)能力的任務(wù)。通過對多媒體采集與處理的學(xué)習(xí)，我不僅學(xué)到了很多專業(yè)知識和技能，還提高了自己的思維能力和表達(dá)能力。在今后的學(xué)習(xí)和工作中，我將繼續(xù)加強(qiáng)多媒體技術(shù)的學(xué)習(xí)，努力提高自己的實(shí)踐能力和綜合素質(zhì)，為多媒體技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用做出更大的貢獻(xiàn)。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇七

異常樣品處理是化驗(yàn)工作中不可避免的一環(huán)，對于科研、生產(chǎn)和檢驗(yàn)等行業(yè)都具有非常重要的作用。然而，由于各種原因，如儀器故障、操作失誤、人為因素等，樣品出現(xiàn)異常情況時(shí)也就非常常見了。在處理異常樣品時(shí)，我們可能面臨很多問題，不同的處理方法也會帶來不同的效果。在這篇文章中，我將分享我的異常樣品處理心得和體會。

第二段：了解異常情況并及時(shí)采取措施。

在化驗(yàn)工作中，當(dāng)樣品表現(xiàn)出異常情況時(shí)，我們首先要做的是盡快了解它的原因。這可能需要人們耐心地做實(shí)驗(yàn)、觀察、記錄并找到規(guī)律。有時(shí)候巧用其他方法可以找到真正的原因，例如調(diào)整設(shè)備參數(shù)或更換試劑。此外，及時(shí)采取措施也非常重要，以最大限度地減少誤差并降低不必要的浪費(fèi)。

第三段：對錯誤數(shù)據(jù)進(jìn)行跟蹤和分析。

在實(shí)驗(yàn)室中，一個(gè)數(shù)據(jù)的正確性是任何結(jié)果準(zhǔn)確性的基礎(chǔ)。如果樣品表現(xiàn)異常，存在的問題可能涉及試劑品質(zhì)、測量精度和實(shí)驗(yàn)員技術(shù)水平等多個(gè)方面。為了糾正這些問題，我們可以通過對錯誤數(shù)據(jù)進(jìn)行跟蹤和分析，找出具體的原因，進(jìn)而有針對性地解決問題。如果處理錯誤數(shù)據(jù)，有利于我們更好地進(jìn)行實(shí)驗(yàn)和完成其他工作。

第四段：記錄處理記錄和總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。

在處理異常樣品過程中，我們不能僅僅依靠口才和記憶，而更應(yīng)該記錄處理過程、結(jié)果和經(jīng)驗(yàn)。記錄可以幫助我們在以后遇到類似情況時(shí)更快地處理異常樣品，而經(jīng)驗(yàn)也可以讓我們更準(zhǔn)確地判斷和處理異常情況，提升實(shí)驗(yàn)室的工作效率。此外，對于更加復(fù)雜的樣品，我們還可以將記錄與其他實(shí)驗(yàn)室成員共享，以便統(tǒng)一智慧和經(jīng)驗(yàn)。

第五段：結(jié)論。

通過對異常樣品處理的實(shí)踐，我們可以看到這項(xiàng)工作的重要性，有利于提高實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的精確度和可靠性。在異常樣品處理的過程中，我們需要掌握科學(xué)準(zhǔn)確的處理方法，并對結(jié)果進(jìn)行分析和總結(jié)，從而進(jìn)一步提升工作效率和實(shí)驗(yàn)室管理的水平。盡管這樣的工作比較繁瑣，但它是日常實(shí)驗(yàn)室工作的一部分，更是實(shí)驗(yàn)人員提升自己實(shí)力水平和完成各種化驗(yàn)工作的必要一步。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇八

在實(shí)驗(yàn)室工作中，樣品處理是一個(gè)非?；A(chǔ)而關(guān)鍵的環(huán)節(jié)。在樣品處理過程中，我們需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求進(jìn)行取樣、稱量、溶解、稀釋等一系列操作。這些操作看似簡單，但實(shí)際操作中往往不盡如人意。因此，積累經(jīng)驗(yàn)顯得尤為重要。只有通過不斷的實(shí)踐，才能熟練掌握各種操作技巧，并在遇到問題時(shí)能夠準(zhǔn)確快速地解決。

二、注意操作細(xì)節(jié)。

在進(jìn)行樣品處理的過程中，我們必須時(shí)刻保持專注，嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行操作。尤其是在取樣和稱重環(huán)節(jié)，一定要保證準(zhǔn)確性和精確性。若取樣不足或取樣過多都會影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，而稱重過輕或過重則會導(dǎo)致溶液濃度偏差。此外，在溶解和稀釋過程中，注意加熱和攪拌條件、時(shí)間的掌握，以及溶劑的選擇都會對結(jié)果產(chǎn)生重要影響。操作細(xì)節(jié)的注意能夠保證實(shí)驗(yàn)的精確度和可重復(fù)性。

三、選用適當(dāng)?shù)墓ぞ摺?/p>

在樣品處理過程中，正確選用適當(dāng)?shù)墓ぞ吆驮O(shè)備也是一項(xiàng)關(guān)鍵任務(wù)。例如，在稱量固體樣品時(shí)，我們要選擇適合稱量量級的天平，以保證稱量的準(zhǔn)確性。在溶解和稀釋過程中，選擇合適的容器和溶劑也是非常重要的。不同的溶劑對不同的化合物有著不同的溶解度，選擇合適的溶劑可以提高樣品溶解度和實(shí)驗(yàn)效果。因此，在進(jìn)行樣品處理時(shí)，我們要根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求，合理選用工具和設(shè)備，以提高實(shí)驗(yàn)的效率和準(zhǔn)確性。

四、注意安全環(huán)保。

在樣品處理中，我們要始終牢記安全第一的原則，合理使用化學(xué)藥品和儀器設(shè)備，做到防火防爆、個(gè)人防護(hù)、廢液處理等各項(xiàng)措施。在進(jìn)行化學(xué)試驗(yàn)時(shí)，有時(shí)會遇到有毒、有害甚至劇毒的化學(xué)物質(zhì)，這就需要我們嚴(yán)格遵守規(guī)定的操作程序，保證實(shí)驗(yàn)的安全性。同時(shí)，在處理廢液時(shí)，要注意正確的處理方法，防止對環(huán)境造成污染。

五、不斷總結(jié)和改進(jìn)。

樣品處理是一個(gè)需要不斷總結(jié)和改進(jìn)的工作。在不同的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下，我們會接觸到各種不同的樣品和工作流程。每一次實(shí)驗(yàn)都是一個(gè)新的挑戰(zhàn)，每一次操作都是一個(gè)新的經(jīng)驗(yàn)。因此，我們要時(shí)刻保持學(xué)習(xí)的態(tài)度，不斷總結(jié)和改進(jìn)自己的工作方法?？梢酝ㄟ^查閱文獻(xiàn)、與同行交流等途徑，獲取新的方法和技巧，以提高樣品處理的效率和準(zhǔn)確性。

總之，樣品處理是實(shí)驗(yàn)室工作中一個(gè)非常重要的環(huán)節(jié)，需要我們始終保持嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度和精細(xì)的技巧。只有通過不斷的實(shí)踐和積累經(jīng)驗(yàn)，才能夠熟練掌握樣品處理的各種操作技巧，并不斷總結(jié)和改進(jìn)工作方法，以提高實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量和效果。通過不斷努力，我們相信可以在樣品處理的工作中取得更加出色的成績。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇九

異常樣品處理是化學(xué)分析中極為常見的工作，它是化學(xué)分析中不可或缺的部分。在進(jìn)行分析試驗(yàn)中，我們常常會遇到一些樣品的化學(xué)性質(zhì)與其他樣品不同，這就被我們稱為異常樣品。異常樣品對于試驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和全面性都有不小的影響，如果不加以處理，就會影響整個(gè)試驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。因此，對于如何正確處理異常樣品，就成為了化學(xué)分析人員必須要掌握的基本技能。

首先，對于異常樣品的判斷，我們應(yīng)該通過觀察樣品的外觀、顏色、味道等直接觀測方法，或者通過儀器的檢測，對異常樣品進(jìn)行初步的分類。分類完成后，我們要針對不同種類的異常樣品，采取不同的處理方法。例如，對于含有高浸造性物質(zhì)的樣品，我們應(yīng)該先加入一定量的去離子水，攪拌至均勻后，經(jīng)過高速離心，將上清液拿出處理。對于含有懸浮物的樣品，我們可以采用過濾的方法，使用濾紙、濾芯或者毛細(xì)管等設(shè)備進(jìn)行過濾。對于不穩(wěn)定的樣品，我們則應(yīng)該妥善地進(jìn)行保存，避免樣品的進(jìn)一步變化。

在處理異常樣品時(shí)，我們需要注意一些細(xì)節(jié)問題。例如，在試驗(yàn)過程中，我們應(yīng)該嚴(yán)格控制物質(zhì)的質(zhì)量和體積，使用量過大或者過小都會導(dǎo)致異常的結(jié)果。同時(shí)，在分析的過程中要時(shí)刻保持注意力集中，不可急于求成，否則會帶入人為誤差。此外，我們還需要時(shí)刻與同事和上級保持溝通，如有疑問或者發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)該及時(shí)上報(bào)。

在實(shí)際工作中，我曾經(jīng)遇到了一個(gè)喜鐵礦陽離子太高的樣品，導(dǎo)致了分析結(jié)果的出現(xiàn)異常。在認(rèn)真分析樣品屬性之后，我采用了稀釋樣品，然后再進(jìn)行分析方法，通過不斷的試驗(yàn)和錯誤的嘗試，終于獲得了一個(gè)理想的結(jié)果。這個(gè)過程雖然有些復(fù)雜，但是也給了我許多有益的經(jīng)驗(yàn)。

第五段：結(jié)語。

在實(shí)際的工作中，我們常常遇到一些復(fù)雜的異常樣品，需要不斷地進(jìn)行分析和處理。正確的處理異常樣品可以保證試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，而不正確的處理則會帶來巨大的麻煩。因此，我們在化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)中，處理異常樣品是一項(xiàng)非常重要的任務(wù)，也需要我們擁有足夠的經(jīng)驗(yàn)和技能。只有在掌握了異常樣品處理的基本方法和技巧，并不斷進(jìn)行實(shí)踐和嘗試才能更好地處理異常樣品。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇十

樣品的采集與處理是科研實(shí)踐中至關(guān)重要的一環(huán)。正確而高效的樣品采集與處理工作，直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和科研成果的可信度。在我參與的項(xiàng)目中，我深刻體會到了樣品采集與處理的重要性，并在實(shí)踐中積累了一些經(jīng)驗(yàn)與體會。

樣品的采集是科研工作中的第一步，也是決定實(shí)驗(yàn)后續(xù)進(jìn)展的關(guān)鍵。在采集樣品之前，我們首先要了解樣品特性和所需數(shù)據(jù)，確定采集的目標(biāo)和方法。此外，在采集過程中還需要注意保持樣品的原始性，避免污染和破壞。對于我們研究的植物樣品，我發(fā)現(xiàn)更好的采集時(shí)間是在清晨，因?yàn)榇藭r(shí)植物新陳代謝活躍，具有更高的營養(yǎng)價(jià)值。此外，還要選擇健康、無蟲害和病菌的植物進(jìn)行采集，避免干擾因素對實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成的影響。

樣品的處理是決定實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的關(guān)鍵步驟。在樣品處理過程中，我們要根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求選擇合適的方法和步驟。在研究中，我們提取了植物的葉綠素，并測定了其含量。在實(shí)踐中，我發(fā)現(xiàn)樣品的保存和處理過程中要避免暴露在陽光下，因?yàn)殛柟鈺到馊~綠素的含量。此外，樣品的提取和分離過程中要注意保持操作的嚴(yán)謹(jǐn)性，避免樣品的污染和損傷。對于樣品的保存，我們選擇了冷凍保存的方式，以保持樣品的原始性和穩(wěn)定性。

四、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理與分析。

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理和分析是樣品采集與處理工作的延伸和終點(diǎn)。在實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理過程中，我發(fā)現(xiàn)正確的統(tǒng)計(jì)方法和工具對于結(jié)果的解讀和分析至關(guān)重要。統(tǒng)計(jì)方法的選擇要與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)特點(diǎn)相匹配，確保結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。在數(shù)據(jù)分析過程中，我們使用了SPSS軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的處理和可視化呈現(xiàn)，這樣可以更清晰地展示實(shí)驗(yàn)結(jié)果并更準(zhǔn)確地分析趨勢和關(guān)聯(lián)性。此外，數(shù)據(jù)的有效性和可靠性也需要通過實(shí)驗(yàn)重復(fù)和驗(yàn)證來得到進(jìn)一步的證實(shí)。

五、總結(jié)與展望。

樣品的采集與處理是科研實(shí)踐中至關(guān)重要的一環(huán)。在參與這個(gè)項(xiàng)目的過程中，我深刻體會到了樣品采集與處理的重要性，并從實(shí)踐中得到了一些經(jīng)驗(yàn)與體會。正確的樣品采集和處理工作能夠保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和科研成果的可信度。對于未來的科研工作，我希望能夠繼續(xù)深入學(xué)習(xí)和探索樣品采集與處理的方法和技巧，提高自己的科研能力和水平。同時(shí)，我也將把這些經(jīng)驗(yàn)與體會分享給其他的科研人員，共同進(jìn)步。通過不斷的實(shí)踐和學(xué)習(xí)，我相信樣品的采集與處理工作會越來越規(guī)范和高效，為科研工作的順利進(jìn)行提供更加堅(jiān)實(shí)的保障。

以上是我對樣品的采集與處理心得體會的總結(jié)與展望，希望能對相關(guān)領(lǐng)域的研究人員有所幫助。樣品的采集與處理工作是科研實(shí)踐中極其重要的一部分，只有正確高效地完成這一過程，才能保證研究結(jié)果的準(zhǔn)確性和科研成果的可信度。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇十一

4.1組織和管理4.1.1概述。

檢驗(yàn)科是為醫(yī)院診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評估人體健康提供信息為目的，對來自人體的材料進(jìn)行臨床生物化學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床微生物、臨床血液室、臨床輸血學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室。為保證實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量方針和目標(biāo)的有效貫徹，根據(jù)工作需要，設(shè)置了相應(yīng)的崗位，明確了人員職責(zé)范圍，規(guī)定了各級崗位人員的職責(zé)、相互關(guān)系，并授予相應(yīng)的權(quán)力，配備了相應(yīng)的管理資源，保證本科室檢驗(yàn)工作的順利開展及其業(yè)務(wù)活動的獨(dú)立性、公正性。

4.1.2職責(zé)。

4.1.3.1法律地位。

檢驗(yàn)科是經(jīng)天津市北辰醫(yī)院授權(quán)獨(dú)立開展檢驗(yàn)工作的機(jī)構(gòu)．4.1.3.2組織機(jī)構(gòu)。

a.組織原則：保證在任何時(shí)候都能保持其判斷的獨(dú)立性和誠實(shí)性，并確保質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行。

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科主任、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、各專業(yè)組組長。

c.崗位設(shè)置：檢驗(yàn)科設(shè)檢驗(yàn)科主任、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、各專業(yè)組組長、質(zhì)量控制負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)人員、儀器設(shè)備負(fù)責(zé)人、lis管理負(fù)責(zé)人、檔案管理員、耗材管理員、各組（去掉這兩個(gè)字？）質(zhì)量監(jiān)督員、內(nèi)審員、科教秘書，培訓(xùn)負(fù)責(zé)人，授權(quán)簽字人？。

4.1.3.3崗位設(shè)置和職責(zé)。

1.全面領(lǐng)導(dǎo)檢驗(yàn)科業(yè)務(wù)、行政、教學(xué)、科研、人事、財(cái)務(wù)及后勤工作，對實(shí)驗(yàn)室的全面運(yùn)行及管理承擔(dān)最終責(zé)任。

2.組織貫徹執(zhí)行國家和地方與檢驗(yàn)工作有關(guān)的方針、政策、法規(guī)和制度。

3.組織制定和實(shí)施檢驗(yàn)科質(zhì)量方針和目標(biāo)、年度工作計(jì)劃和質(zhì)量體系方案的制定、實(shí)施、檢查和總結(jié)。批準(zhǔn)質(zhì)量手冊、程序文件和作業(yè)指導(dǎo)書及表格。

4.組織建立實(shí)施質(zhì)量管理體系，制定、實(shí)施并監(jiān)控檢驗(yàn)科的服務(wù)和質(zhì)量改進(jìn)標(biāo)準(zhǔn),實(shí)施每年的質(zhì)量管理體系管理評審。

5.組織制定全檢驗(yàn)科的工作計(jì)劃和發(fā)展規(guī)劃并實(shí)施，及時(shí)向上級領(lǐng)導(dǎo)請示匯報(bào)工作，完成工作目標(biāo)責(zé)任及上級交給的其它工作。

6.規(guī)劃并指導(dǎo)本科的科學(xué)研究、技術(shù)開發(fā)和教學(xué)活動。

7.明確檢驗(yàn)科的組織和管理結(jié)構(gòu)，調(diào)整各部門負(fù)責(zé)人，批準(zhǔn)全科。

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人員調(diào)配、考核、獎懲工作。

8.規(guī)定檢驗(yàn)科各崗位職責(zé)、權(quán)力和相互關(guān)系，提供履行其職責(zé)所需的適當(dāng)?shù)臋?quán)力和資源。

9.制定政策和程序和聲明,采取措施保證其管理層和員工不受任何可對工作質(zhì)量產(chǎn)生負(fù)面影響的、來自內(nèi)外部的不正當(dāng)?shù)纳虡I(yè)、財(cái)務(wù)或其它方面的壓力和影響。（要嗎？？）。

10.制定政策和程序，保證機(jī)密信息得到保護(hù),落實(shí)保護(hù)機(jī)密信息的各項(xiàng)措施所需的資源和責(zé)任人。

11.負(fù)責(zé)對技術(shù)負(fù)責(zé)人提出的委托實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行審核,并與委托實(shí)驗(yàn)室擬定書面協(xié)議，報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)。12.審核采購申請。

13.處理來自實(shí)驗(yàn)室服務(wù)的用戶的投訴、要求或意見,對重大申訴處理的有關(guān)事項(xiàng)進(jìn)行審批。

14.批準(zhǔn)內(nèi)審組成員及內(nèi)審組長名單，批準(zhǔn)內(nèi)審年度計(jì)劃和內(nèi)審實(shí)施計(jì)劃。

15.對合同評審進(jìn)行審批。

16.與檢驗(yàn)科相關(guān)方有效地聯(lián)系并開展工作。

17.建立規(guī)范的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境,負(fù)責(zé)設(shè)施和環(huán)境/設(shè)備的合理配置和有效管理。

18.負(fù)責(zé)院感監(jiān)控和生物安全工作的管理。

19.監(jiān)控檢驗(yàn)科內(nèi)的全部工作，審批質(zhì)控計(jì)劃,以保證檢驗(yàn)結(jié)果的可靠。

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20.為檢驗(yàn)科工作人員提供繼續(xù)教育計(jì)劃，并參與所在機(jī)構(gòu)的教育計(jì)劃,確保檢驗(yàn)科具有足夠的、有充分培訓(xùn)和經(jīng)驗(yàn)記錄的、有資格的人員，確保員工保持良好的工作熱情,以滿足檢驗(yàn)科工作的要求。

21.負(fù)責(zé)對下級工作的監(jiān)督和考核。督促檢查本科人員履行各自的職責(zé)，認(rèn)真執(zhí)行規(guī)章制度及技術(shù)操作常規(guī)；進(jìn)行醫(yī)療安全教育，嚴(yán)防事故、差錯。

22.負(fù)責(zé)檢驗(yàn)科人員的工作安排、考核和培訓(xùn)是否與第7點(diǎn)有重復(fù)？）。

23.當(dāng)下級的職、責(zé)、權(quán)發(fā)生失控時(shí)，負(fù)責(zé)協(xié)助調(diào)整。

24.組織完成醫(yī)院交辦的其它工作（是否與第5點(diǎn)有重復(fù)？）。

（二）技術(shù)負(fù)責(zé)人。

1.全面負(fù)責(zé)本檢驗(yàn)科技術(shù)工作。審核質(zhì)量手冊、程序文件。2.組織貫徹執(zhí)行國家有關(guān)檢驗(yàn)的法令、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。3.負(fù)責(zé)解決本科復(fù)雜、疑難的檢驗(yàn)、診斷及儀器設(shè)備的使用等技術(shù)問題。審簽重要的診斷報(bào)告。

4.參加臨床疑難病的會診及討論，并參加相應(yīng)的診斷工作。負(fù)責(zé)疑難檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢查與室內(nèi)質(zhì)控及室間質(zhì)評工作。

5.負(fù)責(zé)本科主要儀器設(shè)備的購置論證、驗(yàn)收，安裝、調(diào)試、定期檢查和指導(dǎo)儀器設(shè)備的使用和維修保養(yǎng)。

6.負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的最新有效，組織各專業(yè)組負(fù)責(zé)人不定期對技。

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術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范、檢驗(yàn)程序進(jìn)行有效性跟蹤。

7.負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)技術(shù)的訓(xùn)練和考核，培養(yǎng)主管技師解決復(fù)雜技術(shù)問題的能力。

8.組織各專業(yè)組對合同進(jìn)行評審。

9.審核本檢驗(yàn)科作業(yè)指導(dǎo)書、檢驗(yàn)方案、技術(shù)記錄等技術(shù)文件。

10.提出委托實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目，并收集委托實(shí)驗(yàn)室資料，組織對委托實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量保證和檢驗(yàn)?zāi)芰M(jìn)行考核評審。

11.根據(jù)工作的需要，提出儀器設(shè)備和計(jì)量服務(wù)的配置需求和采購申請,確認(rèn)設(shè)備的技術(shù)指標(biāo)是否能滿足檢驗(yàn)工作的要求。

12.負(fù)責(zé)對涉及技術(shù)方面的檢驗(yàn)工作不符合項(xiàng)嚴(yán)重性進(jìn)行評價(jià)，原因分析，組織技術(shù)復(fù)驗(yàn)工作；并跟蹤檢驗(yàn)工作不符合項(xiàng)的處理結(jié)果。

13.提出涉及技術(shù)方面的預(yù)防措施要求、編制計(jì)劃和對各部門預(yù)防措施的有效性進(jìn)行驗(yàn)證。

14.對問詢者提供檢驗(yàn)的選擇，檢驗(yàn)服務(wù)的應(yīng)用，以及檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的解釋等方面的建議；

15.負(fù)責(zé)組織制定各項(xiàng)環(huán)境控制目標(biāo),建立監(jiān)控手段和記錄措施；16.負(fù)責(zé)組織新的檢驗(yàn)方法、非標(biāo)準(zhǔn)方法的驗(yàn)證、確認(rèn)。17.負(fù)責(zé)組織檢驗(yàn)科內(nèi)外的技術(shù)交流、技術(shù)咨詢工作。

18.負(fù)責(zé)技術(shù)人員技術(shù)培訓(xùn)、資質(zhì)考核工作。19.負(fù)責(zé)組織檢驗(yàn)結(jié)果不確定度的評定。

20.組織開展新檢驗(yàn)項(xiàng)目的準(zhǔn)備、試運(yùn)行和對試運(yùn)行情況的評審。

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（三）質(zhì)量負(fù)責(zé)人。

1.建立、實(shí)施、維持和持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系，組織編制、修訂質(zhì)量管理體系文件、各項(xiàng)規(guī)章制度、工作計(jì)劃、工作總結(jié)。并保持其有效性。

6.負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系的不符合項(xiàng)進(jìn)行識別，對嚴(yán)重性進(jìn)行評價(jià)，原因分析，提出糾正措施的要求并跟蹤不符合項(xiàng)的處理結(jié)果。

7.負(fù)責(zé)提出質(zhì)量管理體系的預(yù)防措施要求、編制計(jì)劃和對各部門預(yù)防措施的有效性進(jìn)行驗(yàn)證。

8.制定內(nèi)審年度計(jì)劃；提出內(nèi)審組成員及內(nèi)審組長名單；審核內(nèi)審實(shí)施計(jì)劃，組織質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核，檢查糾正措施完成情況并跟蹤驗(yàn)證。

9.組織質(zhì)量控制活動的實(shí)施；組織制定年度質(zhì)量控制計(jì)劃和適時(shí)質(zhì)量控制計(jì)劃；

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11.組織對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析和可行性和有效性評審。

12.負(fù)責(zé)管理評審計(jì)劃的編制和組織實(shí)施工作；編寫相應(yīng)的評審報(bào)告；并負(fù)責(zé)糾正措施實(shí)施的跟蹤和驗(yàn)證工作。

13.定期向檢驗(yàn)科主任報(bào)告質(zhì)量管理體系運(yùn)行效果。

14.負(fù)責(zé)組織對質(zhì)控活動的分析報(bào)告進(jìn)行評審。15.負(fù)責(zé)審核人員培訓(xùn)計(jì)劃并組織實(shí)施。

16.負(fù)責(zé)科室員工、技術(shù)人員檔案的整理、歸檔。

1.實(shí)驗(yàn)室生物安全負(fù)責(zé)人職責(zé)：

1.1負(fù)責(zé)建立本單位生物安全管理體系，落實(shí)生物安全管理責(zé)任部門或責(zé)任人。

1.2負(fù)責(zé)或組織相關(guān)專家對實(shí)驗(yàn)室安全狀況進(jìn)行年度評估，并對各種規(guī)章制度的有效性、充分性進(jìn)行審議和評估。

1.3負(fù)責(zé)批準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室安全計(jì)劃，負(fù)責(zé)批準(zhǔn)有關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全的各種軟硬件配置。

1.4對實(shí)驗(yàn)室安全的具體實(shí)施提出指導(dǎo)性意見。

1.5調(diào)查和審議實(shí)驗(yàn)室安全計(jì)劃是否符合國家的相關(guān)規(guī)定并批準(zhǔn)計(jì)劃的實(shí)施。

1.6監(jiān)督實(shí)驗(yàn)室安全教育及健康管理的落實(shí)。

1.7討論實(shí)驗(yàn)室工作人員違反實(shí)驗(yàn)室安全政策的處理措施，負(fù)責(zé)并授權(quán)對重大實(shí)驗(yàn)室安全事故及事故隱患進(jìn)行處理。

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1.8生物安全負(fù)責(zé)人（這幾個(gè)字去掉？）負(fù)責(zé)每年對實(shí)驗(yàn)室安全手冊進(jìn)行評審及提出并根據(jù)實(shí)際需要提出修改意見和建議。

1.9在對新的涉及安全的程序進(jìn)行修改后，生物安全負(fù)責(zé)人或其委托人應(yīng)對修改的內(nèi)容進(jìn)行審核并批準(zhǔn)后方可實(shí)施。1.10審議其它與實(shí)驗(yàn)室安全相關(guān)的必要事項(xiàng)。

1.全面負(fù)責(zé)安排并參與本專業(yè)組的檢驗(yàn)工作。貫徹執(zhí)行有關(guān)技術(shù)法規(guī)和規(guī)章制度，保證檢驗(yàn)按質(zhì)量管理體系文件要求完成各項(xiàng)任務(wù)。

2.組織編寫各組檢驗(yàn)項(xiàng)目的作業(yè)指導(dǎo)書（即標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，sop），并在日常工作中監(jiān)督本組人員執(zhí)行情況。負(fù)責(zé)對本組檢驗(yàn)工作不符合項(xiàng)進(jìn)行調(diào)查分析，采取糾正措施。

3.負(fù)責(zé)制定本專業(yè)組的室內(nèi)質(zhì)量控制方案，監(jiān)督各檢驗(yàn)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控情況，同儀器操作人員一起分析質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，提出糾錯辦法，監(jiān)督其填寫月質(zhì)控報(bào)告。

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力驗(yàn)證試驗(yàn)，審查、簽發(fā)室間質(zhì)評上報(bào)表；分析質(zhì)評成績，提出改進(jìn)措施，填寫室間質(zhì)評總結(jié)。

5.參加檢驗(yàn)工作并掌握特殊檢驗(yàn)技術(shù)，解決本專業(yè)組的復(fù)雜、疑難問題。負(fù)責(zé)解釋日常工作遇到的臨床及患者提出的相關(guān)技術(shù)問題，如無法解決能夠上報(bào)技術(shù)負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)科主任，研究后回復(fù)。

6.征詢臨床科室對檢驗(yàn)質(zhì)量的意見，介紹新的檢驗(yàn)項(xiàng)目及其臨床意義，有條件時(shí)參加臨床疑難病例討論，主動配合臨床醫(yī)療工作。

7.結(jié)合臨床醫(yī)療，不斷引進(jìn)國內(nèi)外的新成果、新技術(shù)、新方法，開展新項(xiàng)目，提高本專業(yè)的技術(shù)水平。組織本組人員或本科室人員的技術(shù)培訓(xùn)和考核。負(fù)責(zé)本組新員工的入職培訓(xùn)及考核。

8.制定本專業(yè)組工作計(jì)劃，按期總結(jié)；檢查督促檢驗(yàn)人員貫徹執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度的情況，進(jìn)行考勤考績（？）、人員安排。

9.負(fù)責(zé)本專業(yè)儀器設(shè)備和各種設(shè)施的合理使用、維護(hù)管理。監(jiān)督各組內(nèi)試劑和耗材的保管，保證其質(zhì)量。10.負(fù)責(zé)監(jiān)督本組生物安全管理。

11.提出設(shè)施和環(huán)境配置的要求，并對設(shè)施和環(huán)境進(jìn)行日常管理。12.負(fù)責(zé)組織區(qū)域內(nèi)的環(huán)境衛(wèi)生，保持實(shí)驗(yàn)場所的清潔、整齊、安靜。

13.負(fù)責(zé)本組質(zhì)量管理活動的持續(xù)改進(jìn)。

14.完成醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)和科主任下達(dá)的各項(xiàng)指令性任務(wù)。

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實(shí)驗(yàn)室生物安全主管職責(zé)：2.1具體負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全工作。

2.2協(xié)助實(shí)驗(yàn)室安全專家作好有關(guān)中心的（去掉）實(shí)驗(yàn)室安全狀況的評估并協(xié)助實(shí)驗(yàn)室安全委員會調(diào)查及審議實(shí)驗(yàn)室安全計(jì)劃是否符合國家的相關(guān)規(guī)定并作出修正。

2.3帶領(lǐng)實(shí)驗(yàn)室安全員制定實(shí)驗(yàn)室安全手冊及各種有關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全的作業(yè)指導(dǎo)書及規(guī)章制度。

2.4負(fù)責(zé)制定規(guī)定和程序以確保實(shí)驗(yàn)室設(shè)施、設(shè)備、個(gè)人防護(hù)設(shè)備、材料等符合國家有關(guān)安全的要求并定期進(jìn)行檢查、維護(hù)、更新以確保不降低其設(shè)計(jì)性能。

2.5對每月實(shí)驗(yàn)室安全員反饋的有關(guān)中心實(shí)驗(yàn)室安全制度的執(zhí)行情況及存在的不足進(jìn)行分析總結(jié)，并提出相應(yīng)的解決措施。2.6給實(shí)驗(yàn)室所有的員工提供有關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全方面的連續(xù)指導(dǎo)。2.7負(fù)責(zé)對每年實(shí)驗(yàn)室新進(jìn)員工的有關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)章制度的培訓(xùn)。

2.8負(fù)責(zé)對有關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)新的政策及cap的最新要求（去掉）進(jìn)行更新并及時(shí)向中心（去掉）員工進(jìn)行宣貫。2.9負(fù)責(zé)對新修改的安全程序內(nèi)容進(jìn)行宣貫并監(jiān)督執(zhí)行。

2.10負(fù)責(zé)收集國內(nèi)外有關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全的最新的信息，技術(shù)方法、11。

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要求并向?qū)嶒?yàn)室所有的員工進(jìn)行宣貫。

2.11經(jīng)實(shí)驗(yàn)室安全委員會同意，負(fù)責(zé)聯(lián)系有關(guān)方面的專家對實(shí)驗(yàn)室員工進(jìn)行消防及化學(xué)品防護(hù)安全等方面的培訓(xùn)。

2.12對實(shí)驗(yàn)室工作人員違反實(shí)驗(yàn)室安全政策及規(guī)定、所出現(xiàn)的事故及可能存在的事故隱患的處理提出初步的意見并提交中心實(shí)驗(yàn)室安全委員會審議。

2.13負(fù)責(zé)將實(shí)驗(yàn)室人員的疾病及因疾病而缺勤的情況記錄在案，并在可能的情況下給予幫助，因?yàn)檫@些缺席和記錄有可能和實(shí)驗(yàn)室獲得性傳染病有關(guān)。

2.14每年根據(jù)區(qū)域性流行病學(xué)的情況并根據(jù)可能接觸的實(shí)驗(yàn)室申請中心組織員工進(jìn)行相關(guān)疫苗免疫以預(yù)防感染并作好免疫記錄。

儀器設(shè)備主管。

1.1負(fù)責(zé)制定設(shè)備選擇、購買和管理的文件化程序。設(shè)備驗(yàn)收測試。

2.1實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在設(shè)備安裝和使用前驗(yàn)證其能夠達(dá)到必要的性能，并符合目的檢驗(yàn)相關(guān)的要求。（本要求適用于：實(shí)驗(yàn)室使用的設(shè)備，租用設(shè)備或在相關(guān)或移動設(shè)施中由實(shí)驗(yàn)室授權(quán)的其它人員使用的設(shè)備）。

2.2每項(xiàng)設(shè)備應(yīng)有唯一標(biāo)簽，標(biāo)識或其它識別方式。設(shè)備使用說明。

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3.1設(shè)備應(yīng)始終由經(jīng)過培訓(xùn)的授權(quán)人員操作。

3.2設(shè)備使用、安全和維護(hù)的最新說明，包括由設(shè)備制造商提供的相關(guān)手冊和使用指南，應(yīng)便于獲取。

4.1實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定文件化程序，對直接或間接影響檢驗(yàn)結(jié)果的設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)，內(nèi)容包括：

a)使用條件和制造商的使用說明；

b)記錄校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)的計(jì)量學(xué)溯源性和設(shè)備項(xiàng)目的可溯源性校準(zhǔn)；

c)定期驗(yàn)證要求的測量準(zhǔn)確度和測量系統(tǒng)功能；

d)記錄校準(zhǔn)狀態(tài)和再校準(zhǔn)日期；

e)當(dāng)校準(zhǔn)給出一組校正因子時(shí)，應(yīng)保證之前的校準(zhǔn)因子得到正確更新；

f)預(yù)防可導(dǎo)致檢驗(yàn)結(jié)果失效的調(diào)整和篡改的安全措施；

4.2計(jì)量學(xué)溯源性應(yīng)追溯至可獲得的較高計(jì)量學(xué)級別的參考物質(zhì)或參考程序。

注：只要使用制造商的檢驗(yàn)系統(tǒng)和校準(zhǔn)程序未經(jīng)過修改，追溯至高級別參考物質(zhì)或參考程序的校準(zhǔn)溯源文件能夠由檢驗(yàn)系統(tǒng)的制造商提供。

4.3當(dāng)計(jì)量學(xué)溯源不可能或無關(guān)時(shí)，應(yīng)經(jīng)過其它方式提供結(jié)果的可信度，包括但不限于以下方法：

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a)使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；

b)經(jīng)另一程序檢驗(yàn)或校準(zhǔn)；

5.1實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定預(yù)防性維護(hù)程序，該程序至少應(yīng)滿足制造商說明書的要求。

5.2設(shè)備維護(hù)應(yīng)在安全的工作條件和工作順序下，應(yīng)包括電安全檢查、緊急停機(jī)，以及由授權(quán)人員安全操作和處理化學(xué)品、放射性物質(zhì)和生物材料。至少應(yīng)使用制造商計(jì)劃和/或說明書。

5.3當(dāng)發(fā)現(xiàn)設(shè)備故障時(shí)，應(yīng)停止使用并清晰標(biāo)識。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保故障設(shè)備已經(jīng)修復(fù)并驗(yàn)證表明其滿足規(guī)定的可接受標(biāo)準(zhǔn)后方可使用。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)檢查設(shè)備故障對之前檢驗(yàn)的影響，并采取應(yīng)急措施或糾正措施。

5.4在設(shè)備投入使用、維修或報(bào)廢之前，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采取恰當(dāng)措施對設(shè)備去污染，并提供適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)設(shè)備和適宜的空間用于維修。

由設(shè)備直接引起的不良事件和事故，應(yīng)按要求進(jìn)行調(diào)查并向制造商和監(jiān)管部門報(bào)告。

文檔僅供參考，不當(dāng)之處，請聯(lián)系改正。設(shè)備記錄。

7.1應(yīng)保存影響檢驗(yàn)性能的每臺設(shè)備的記錄，包括但不限于以下內(nèi)容：

a)設(shè)備標(biāo)識；

b)制造商名稱、型號和系列號或其它唯一標(biāo)識；

c)供應(yīng)商或制造商的聯(lián)系方式；

d)接收日期和投入使用日期；

e)放置地點(diǎn)；

f)接收時(shí)的狀態(tài)（如新設(shè)備、二手或翻新設(shè)備）；

g)制造商說明書；

h)證明實(shí)驗(yàn)室初用設(shè)備可接受使用的記錄；

i)已做保養(yǎng)和預(yù)防性保養(yǎng)計(jì)劃；

j)確認(rèn)設(shè)備持續(xù)可使用的性能記錄；

k)設(shè)備的損壞、故障、改動或修理。

注：以上j)中提及的性能記錄應(yīng)包括全部校準(zhǔn)和/或驗(yàn)證的報(bào)告/證書復(fù)印件，包含日期、時(shí)間、結(jié)果、調(diào)整、接受標(biāo)準(zhǔn)以及下次校準(zhǔn)和/或驗(yàn)證日期，以滿足本條部分或全部要求。

7.2設(shè)備記錄應(yīng)按實(shí)驗(yàn)室記錄控制程序的要求，在設(shè)備使用期或更長時(shí)期內(nèi)保存并易于獲得。

試劑、耗材管理主管。

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實(shí)驗(yàn)室信息管理主管職責(zé)。

1.1確保實(shí)驗(yàn)室應(yīng)能訪問滿足用戶需要和要求的服務(wù)所需的數(shù)據(jù)和信息。

1.2實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有文件化的程序以保證始終能保持患者信息的保密性。

2.1實(shí)驗(yàn)室應(yīng)規(guī)定信息系統(tǒng)管理的職責(zé)和權(quán)利，包括可能對患者醫(yī)護(hù)產(chǎn)生影響的信息系統(tǒng)的維護(hù)和修改。

2.2實(shí)驗(yàn)室應(yīng)規(guī)定所有使用系統(tǒng)人員的職責(zé)和權(quán)力，特別是如下人員：

a)訪問患者的數(shù)據(jù)和信息；

b）輸入患者數(shù)據(jù)和檢驗(yàn)結(jié)果；c）改變患者數(shù)據(jù)或檢驗(yàn)結(jié)果；

d）授權(quán)發(fā)布檢驗(yàn)結(jié)果和報(bào)告。

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2.3信息系統(tǒng)管理。

注：適用時(shí)，確認(rèn)和驗(yàn)證包括：實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)和其它系統(tǒng)，如實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、醫(yī)院患者管理系統(tǒng)及基層醫(yī)療系統(tǒng)之間的接口功能正常。

2.3.2形成文件；包括系統(tǒng)每天運(yùn)行情況的文檔可被授權(quán)用戶方便地獲得；

2.3.3防止非授權(quán)者訪問；

2.3.4安全保護(hù)以防止篡改或丟失數(shù)據(jù)；

2.3.7符合國家或國際有關(guān)數(shù)據(jù)保護(hù)的要求。

2.4實(shí)驗(yàn)室應(yīng)驗(yàn)證外部信息系統(tǒng)從實(shí)驗(yàn)室直接接收的電子及相關(guān)硬拷貝（如計(jì)算機(jī)系統(tǒng)、傳真機(jī)、電子郵件、網(wǎng)站和個(gè)人網(wǎng)絡(luò)設(shè)備）的檢驗(yàn)結(jié)果、相關(guān)信息和解釋的正確性。當(dāng)開展新檢驗(yàn)項(xiàng)目或應(yīng)用新的自動提示時(shí)，應(yīng)驗(yàn)證這些變化能被直接接收實(shí)驗(yàn)室信息的外部信息系統(tǒng)正確復(fù)現(xiàn)。

2.5實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有文件化的應(yīng)急計(jì)劃，以便發(fā)生影響實(shí)驗(yàn)室提供服務(wù)能力的信息系統(tǒng)失效或停機(jī)時(shí)保持服務(wù)。

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2.6當(dāng)信息系統(tǒng)是非現(xiàn)場管理和維護(hù)，或分包給其它供應(yīng)商時(shí)，實(shí)驗(yàn)室管理層應(yīng)負(fù)責(zé)保證系統(tǒng)供應(yīng)商或操作員符合本準(zhǔn)則的適用要求。

檢驗(yàn)科質(zhì)量控制主管。

質(zhì)量監(jiān)督員。

1.認(rèn)真學(xué)習(xí)質(zhì)量管理體系文件，負(fù)責(zé)按質(zhì)量體系文件內(nèi)容，監(jiān)督檢驗(yàn)工作是否符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范和程序的要求。確保質(zhì)量管理體系正常運(yùn)行。

2.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織編寫質(zhì)量管理體系管理文件。3.幫助專業(yè)組組長進(jìn)行測量不確定度的評定。

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4.協(xié)助專業(yè)組組長進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室間能力驗(yàn)證/比對、工作質(zhì)量內(nèi)部校核。

5.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人實(shí)施預(yù)防措施。

6.進(jìn)行預(yù)防措施的制定和實(shí)施？（是由監(jiān)督員完成還是主管？）。

7.完成相關(guān)記錄的編制、填寫、收集和歸檔前管理。

8.配合內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，并對審核中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)進(jìn)行整改。

9.提供本部門有關(guān)的報(bào)告資料，并負(fù)責(zé)糾正措施的制定與實(shí)施。10.對監(jiān)督過程中發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量管理體系要求的工作時(shí)，應(yīng)及時(shí)提出糾正，有權(quán)對可能存在質(zhì)量問題的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行復(fù)驗(yàn)或要求有關(guān)人員重新檢驗(yàn)。當(dāng)可能造成不良后果的行為，有權(quán)要求暫停檢驗(yàn)工作。

11.對本專業(yè)組工作中進(jìn)行的質(zhì)量活動進(jìn)行監(jiān)督、記錄，出現(xiàn)問題及時(shí)向檢驗(yàn)科主任或質(zhì)量負(fù)責(zé)人匯報(bào)，并督促執(zhí)行。

3.實(shí)驗(yàn)室生物安全員職責(zé)：

3.1實(shí)驗(yàn)室安全員每室配備一個(gè)。同時(shí)各組組長應(yīng)積極配合好實(shí)驗(yàn)室安全員的工作。

3.2實(shí)驗(yàn)室安全員每周對各室（組？）的實(shí)驗(yàn)室安全執(zhí)行情況進(jìn)行。

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檢查，并對各室的實(shí)驗(yàn)室安全設(shè)施進(jìn)行必要的維護(hù)。同時(shí)每周將檢查內(nèi)容經(jīng)過郵件回報(bào)到生物安全主管進(jìn)行整理。

3.3協(xié)助實(shí)驗(yàn)室安全主管制定中心的實(shí)驗(yàn)室安全手冊及各種有關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全的具體規(guī)章制度并監(jiān)督執(zhí)行。

3.4協(xié)助實(shí)驗(yàn)室安全主管作好實(shí)驗(yàn)室安全知識的宣貫工作。3.5指導(dǎo)各室工作人員在出現(xiàn)濺出液和其它傳染性物質(zhì)的事故后進(jìn)行消毒處理，并對此類事件作出詳細(xì)的書面記錄。

3.6督促各實(shí)驗(yàn)室工作人員對各實(shí)驗(yàn)場所進(jìn)行空氣及各種操作臺面及儀器的消毒。

3.7指導(dǎo)并監(jiān)督各室妥善處理醫(yī)療廢物及常規(guī)非醫(yī)療廢物，若有必要的話應(yīng)指導(dǎo)并監(jiān)督對醫(yī)療廢物進(jìn)行消毒并作好消毒記錄。3.8對各室工作人員在工作中所出現(xiàn)的有關(guān)實(shí)驗(yàn)室安全事故作出緊急處理并及時(shí)上報(bào)給實(shí)驗(yàn)室安全主管，由實(shí)驗(yàn)室安全主管及時(shí)上報(bào)給實(shí)驗(yàn)室安全委員會。

3.9隨時(shí)對中心的急救藥箱及化學(xué)品處理箱的物品進(jìn)行檢查，及時(shí)申請并更新常見的急救藥品和化學(xué)品處理工具。

3.10對實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生員的日常工作進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室安全方面的指導(dǎo)和監(jiān)督。

3.11負(fù)責(zé)對轄區(qū)內(nèi)各科生物安全的表格的記錄或指導(dǎo)相關(guān)工作人員進(jìn)行記錄。

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繼續(xù)教育主管（教學(xué)秘書）：

1.在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，分管科研、教學(xué)工作。

2.帶頭宣貫執(zhí)行醫(yī)院及科室繼續(xù)教育相關(guān)規(guī)章制度，并保證繼續(xù)教育制度在科室貫徹實(shí)施。

3.制訂科室內(nèi)部繼續(xù)教育工作計(jì)劃，協(xié)助科教科完成科研、教學(xué)任務(wù)。

4.做好科室及醫(yī)院有關(guān)繼續(xù)教育項(xiàng)目的通知、安排及記錄工作。5.負(fù)責(zé)進(jìn)修實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)及考核。

文檔管理員。

1.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的收發(fā)控制。

2.負(fù)責(zé)檔案的編號和按規(guī)定位置分類、有序保管，防止丟失、破損和隨意借閱，遵循保密制度。

3.制定檢驗(yàn)科各級文件的宣貫計(jì)劃，交繼續(xù)教育主管落實(shí)。3.建立文檔清單，便于隨時(shí)調(diào)用。

（七）內(nèi)審員。

1.接受質(zhì)量負(fù)責(zé)人委派，對質(zhì)量管理體系實(shí)施內(nèi)部審核。2.負(fù)責(zé)協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人制定并執(zhí)行內(nèi)審實(shí)施計(jì)劃，按計(jì)劃要求編制內(nèi)部審核檢查表。

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3.負(fù)責(zé)對內(nèi)審不合格項(xiàng)采取的糾正措施，進(jìn)行跟蹤驗(yàn)證，保證檢驗(yàn)科的持續(xù)改進(jìn)。4.負(fù)責(zé)編制內(nèi)審報(bào)告。

授權(quán)簽字人。

1、必須具備專業(yè)技術(shù)資格證書，授予相應(yīng)專業(yè)領(lǐng)域的簽字權(quán)利,對授予的專業(yè)領(lǐng)域的檢驗(yàn)結(jié)果的完整性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

2、應(yīng)直接參與或監(jiān)督授權(quán)領(lǐng)域的檢驗(yàn)工作，掌握授權(quán)領(lǐng)域的檢驗(yàn)項(xiàng)目檢測限制范圍。

3、應(yīng)該掌握授權(quán)領(lǐng)域的檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)、方法和作業(yè)指導(dǎo)書。批準(zhǔn)授權(quán)領(lǐng)域的檢驗(yàn)報(bào)告，負(fù)責(zé)對授權(quán)領(lǐng)域的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行判斷、解釋，必要時(shí)和臨床聯(lián)系，參與臨床會診。

4、應(yīng)具有良好的專業(yè)水平和操作能力，及時(shí)發(fā)現(xiàn)/解決室內(nèi)質(zhì)量控制失控問題，了解授權(quán)領(lǐng)域的檢驗(yàn)項(xiàng)目不確定度來源。

5、應(yīng)掌握授權(quán)領(lǐng)域的儀器作業(yè)指導(dǎo)書，執(zhí)行或監(jiān)督儀器的保養(yǎng)、定標(biāo)和質(zhì)控，發(fā)現(xiàn)問題自己不能處理的應(yīng)及時(shí)和維修工程師聯(lián)系。

6、應(yīng)掌握授權(quán)領(lǐng)域的質(zhì)量記錄、技術(shù)記錄和檢驗(yàn)報(bào)告，行使授權(quán)領(lǐng)域的質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄以及檢驗(yàn)報(bào)告的檢查權(quán)利。

7、應(yīng)了解中國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的認(rèn)可條件、實(shí)驗(yàn)室義務(wù)，只有經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的項(xiàng)目才能使用中國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可標(biāo)志。（？）。

權(quán)力委派。

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當(dāng)出現(xiàn)上述情況時(shí)，由被代理人以書面形式委托代理人行使職權(quán)。

1.在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)和正（副）主任技師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2.熟悉各種儀器的原理、性能和使用方法，協(xié)同檢驗(yàn)科主任制定技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施，負(fù)責(zé)儀器的調(diào)試、鑒定、操作和維護(hù)保養(yǎng)，解決復(fù)雜、疑難技術(shù)問題，參加相應(yīng)的診查問題。

3.承擔(dān)教學(xué)、指導(dǎo)和培養(yǎng)技師等工作，具備解決較疑難技術(shù)問題。

文檔僅供參考，不當(dāng)之處，請聯(lián)系改正。的能力，擔(dān)任進(jìn)修，實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

4.及時(shí)了解和掌握國內(nèi)外本專業(yè)信息，應(yīng)用先進(jìn)技術(shù)，開展科研和新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、撰寫論文。

5.負(fù)責(zé)復(fù)雜項(xiàng)目的檢驗(yàn)及報(bào)告審簽，參加臨床病例討論。

1.在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級技師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2.參加本專業(yè)儀器設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)。負(fù)責(zé)儀器零配件或器材的申請、保管、建賬，并做好各種專業(yè)資料的積累、保管以及登記的統(tǒng)計(jì)工作。

3.根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的診查工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進(jìn)修人員，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

4.學(xué)習(xí)、應(yīng)用國內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，參加科研和開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)?？偨Y(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫學(xué)術(shù)論文。

5.檢驗(yàn)科技師負(fù)責(zé)菌株、醫(yī)療用毒性藥品、檢驗(yàn)器材的管理，擔(dān)任各種檢驗(yàn)項(xiàng)目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。

1.在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級技師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2.協(xié)同技師做好儀器設(shè)備的安裝、調(diào)試、操作、維修、保養(yǎng)、建。

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檔、建賬和使用登記。

3.協(xié)同技師做好物品、藥品、器材的申請和保管，以及各種登記、統(tǒng)計(jì)工作。

4.鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，指導(dǎo)實(shí)習(xí)人員工作。

5.檢驗(yàn)科技士負(fù)責(zé)收集、采集檢驗(yàn)標(biāo)本和進(jìn)行一般檢驗(yàn)工作，做好消毒、滅菌工作。

1、技師在本專業(yè)組主管技師（組長）的領(lǐng)導(dǎo)下從事日常檢驗(yàn)工作，服從主管技師的工作安排，并遵守上級及科內(nèi)的各種規(guī)章。

2、按《檢驗(yàn)科樣品接收制度》的要求負(fù)責(zé)病人樣品的接收、核對、登陸、標(biāo)識樣品。

3、正確掌握皮膚穿刺采血技術(shù)，從事血液檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)掌握靜脈采血技術(shù)，在病人條件允許的情況下，主動采用靜脈采血代替皮膚穿刺采血。

4、按檢驗(yàn)科樣品處理要求對樣品進(jìn)行試驗(yàn)前處理。

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5、按指定儀器的操作手冊和試驗(yàn)項(xiàng)目的方法文件進(jìn)行試驗(yàn)操作。

6、按《檢驗(yàn)科試驗(yàn)報(bào)告審核發(fā)放工制度》的要求進(jìn)行報(bào)告審核和發(fā)放。

7、按儀器維護(hù)手冊要求，對所負(fù)責(zé)儀器進(jìn)行日常維護(hù)。

8、按《檢驗(yàn)科室內(nèi)質(zhì)控管理辦法》的要求進(jìn)行日常室內(nèi)質(zhì)控測定，對發(fā)現(xiàn)的問題在主管技師授權(quán)下進(jìn)行必要的處理。

9、遵守本科制定的《檢驗(yàn)科生物安全管理辦法》。

10、遵照本專業(yè)組的物品管理辦法使用各種實(shí)驗(yàn)用品，關(guān)心庫存數(shù)，減少浪費(fèi)。

11、為門診病人提供合理的咨詢服務(wù)，語氣平和，態(tài)度誠懇。

12、為臨床醫(yī)護(hù)人員提供必要的技術(shù)支持，對檢驗(yàn)工作流程中出現(xiàn)的問題及時(shí)與相關(guān)科室或人員進(jìn)行溝通。

（十六）主管技師職責(zé)。

1.在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)下和副主任技師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2.參與檢驗(yàn)科質(zhì)量管理體系的運(yùn)行，對質(zhì)量管理體系的運(yùn)行進(jìn)行監(jiān)督。

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檢驗(yàn)工作，做好相關(guān)記錄工作。

4.擔(dān)任指導(dǎo)和培養(yǎng)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員、檢驗(yàn)技師的工作，負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。

5.積極參加醫(yī)院內(nèi)外及科室組織的繼續(xù)教育，了解國內(nèi)外專業(yè)信息，應(yīng)用先進(jìn)技術(shù)，開展科研和新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。6.解決較難技術(shù)問題的能力，負(fù)責(zé)復(fù)雜項(xiàng)目的檢驗(yàn)及報(bào)告審簽，參加科室質(zhì)量、技術(shù)相關(guān)問題的討論。

（十七）技師職責(zé)。

1.在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)下和上級技師的指導(dǎo)下進(jìn)行日常工作。

2.在專業(yè)組組長的指導(dǎo)下參加本專業(yè)儀器設(shè)備的調(diào)試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)，負(fù)責(zé)儀器零配件或器材的請領(lǐng)、保管、建帳，并做好各專業(yè)資料的積累、保管以及登記和統(tǒng)計(jì)工作。3.根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的檢驗(yàn)工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進(jìn)修人員。

4.學(xué)習(xí)、應(yīng)用國內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，參加開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。

5.擔(dān)任各種檢驗(yàn)項(xiàng)目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定。

（十八）技士職責(zé)。

1.在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)下和上級技師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。2.按相關(guān)程序做好儀器設(shè)備操作、維護(hù)、保養(yǎng)工作和記錄。

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3.做好物品、藥品、器材的請領(lǐng)和保管，以及各種登記和統(tǒng)計(jì)工作。

4.鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，參與新業(yè)務(wù)、新技術(shù)的開展，指導(dǎo)實(shí)習(xí)人員工作。

5.負(fù)責(zé)進(jìn)行一般檢驗(yàn)工作，做好消毒滅菌工作。

(二)綜合管理組？？？

1、負(fù)責(zé)編制各項(xiàng)行政管理制度，并對執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。2、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的收集、整理和分發(fā)。3、負(fù)責(zé)文件的收發(fā)、處理、督辦。

4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文件的分發(fā)控制。5、負(fù)責(zé)采購工作的實(shí)施。

7、負(fù)責(zé)倉儲管理。

8、負(fù)責(zé)存檔資料的管理工作。9、負(fù)責(zé)儀器設(shè)備的管理。

10、組織建立儀器管理檔案，掌握全檢驗(yàn)科儀器設(shè)備動態(tài)，辦理。

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和審核儀器設(shè)備的降級和報(bào)廢。

11、負(fù)責(zé)編制檢驗(yàn)設(shè)備的周期檢定計(jì)劃，組織實(shí)施。12、進(jìn)行預(yù)防措施的制定和實(shí)施。

13、完成相關(guān)記錄的編制、填寫、收集和歸檔前管理。

14、配合內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，并對審核中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)進(jìn)行整改。

15、對申請分包的項(xiàng)目，由技術(shù)負(fù)責(zé)人與質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對承檢單位相應(yīng)的檢測設(shè)備和資格進(jìn)行確認(rèn)，確保其檢測能力符合要求。

16、確保本檢驗(yàn)科所有從事技術(shù)工作人員和質(zhì)控員、內(nèi)審人員均應(yīng)受過專業(yè)。教育和培訓(xùn)，具有相應(yīng)的技術(shù)資格和從事相應(yīng)專業(yè)工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

17、對開展的項(xiàng)目配置滿足檢測要求的檢測設(shè)備、設(shè)施、人員，并以檢測實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)置表和分析表的形式表明和證實(shí)檢測能力滿足檢測項(xiàng)目的要求。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇十二

作為一個(gè)對多媒體采集與處理一竅不通的小白，我在接觸這個(gè)領(lǐng)域時(shí)，感到十分困惑和無措?？粗切┱莆斩喾N媒體技術(shù)的大神們，我不禁懷疑自己是否能夠走上他們的技術(shù)之巔。然而，經(jīng)過一段時(shí)間的探索和努力，我逐漸摸索出了一套適合自己的學(xué)習(xí)方法和步驟。于是，在這個(gè)旅程中，我漸漸收獲了自信與成長。

第二段：理論與實(shí)踐并行，實(shí)戰(zhàn)演練的重要性。

在學(xué)習(xí)多媒體采集與處理的過程中，理論知識的學(xué)習(xí)是必不可少的一部分。然而，僅憑理論并不能讓我真正掌握這門技術(shù)。為此，我主動參與了一些實(shí)踐項(xiàng)目，親身體驗(yàn)了多媒體處理的具體過程，領(lǐng)悟到了理論知識與實(shí)踐能力相輔相成的重要性。通過實(shí)戰(zhàn)演練，我對素材采集、剪輯處理等環(huán)節(jié)有了更深刻的了解，能夠運(yùn)用理論知識解決實(shí)際問題。

第三段：困難和挑戰(zhàn)，激發(fā)潛力的契機(jī)。

在多媒體采集與處理的實(shí)踐中，也經(jīng)歷了不少困難和挑戰(zhàn)。有時(shí)候，素材采集受到拍攝環(huán)境、設(shè)備等因素的制約，導(dǎo)致效果不佳；有時(shí)候，剪輯處理遇到一些復(fù)雜的技術(shù)難題，讓我感到力不從心。然而正是這些困難和挑戰(zhàn)，激發(fā)了我的潛力，讓我不斷地努力追求技術(shù)的突破。我積極尋求師兄師姐的指導(dǎo)和團(tuán)隊(duì)的合作，多方面調(diào)整自己的學(xué)習(xí)計(jì)劃和方法，終于在這一領(lǐng)域中取得了一些令人滿意的成績。

第四段：交流與分享，共同成長的機(jī)會。

多媒體采集與處理是一個(gè)龐大的領(lǐng)域，沒有哪個(gè)人能夠面面俱到地掌握所有的技術(shù)。因此，在學(xué)習(xí)過程中，我積極參加相關(guān)的學(xué)術(shù)交流和技術(shù)分享活動，與其他同學(xué)和專家進(jìn)行交流和討論。通過與他人的交流，我開闊了眼界，了解到了不同的技術(shù)和方法，也激發(fā)了自己的學(xué)習(xí)興趣和動力。而且，在這個(gè)過程中，我還結(jié)識了許多志同道合的朋友，與他們一起共同成長，不斷探索多媒體采集與處理的邊界。

第五段：得失與收獲，對未來的展望。

在多媒體采集與處理的學(xué)習(xí)中，我不僅獲得了技術(shù)方面的收獲，更重要的是，我收獲了自信和堅(jiān)持的勇氣。雖然在學(xué)習(xí)的過程中，會面臨許多艱難和困難，但正是這些挑戰(zhàn)讓我逐漸成長，不斷突破自己。因此，我對未來充滿了期待和展望。我相信，隨著不斷地學(xué)習(xí)和實(shí)踐，我一定能夠在多媒體采集與處理的領(lǐng)域中取得更大的突破和成功，為這個(gè)行業(yè)做出自己的貢獻(xiàn)。同時(shí)，我也期待能夠和更多志同道合的人一起前行，共同開拓多媒體技術(shù)的新視野，打造更美好的數(shù)字世界。

總結(jié)：

在多媒體采集與處理的學(xué)習(xí)過程中，我經(jīng)歷了一段磕磕絆絆的探索階段，通過實(shí)踐演練、困難和挑戰(zhàn)的錘煉，我不斷學(xué)習(xí)和成長。交流與分享讓我拓寬了視野，結(jié)識了志同道合的伙伴。在未來，我將堅(jiān)持努力，繼續(xù)學(xué)習(xí)和實(shí)踐，為多媒體采集與處理貢獻(xiàn)自己的力量。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇十三

樣品的采集與處理是科學(xué)研究、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)以及質(zhì)量控制等領(lǐng)域中的重要環(huán)節(jié)。正確的樣品采集和處理能夠保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，從而提高研究的可重復(fù)性和科研的有效性。本文將從個(gè)人的角度，對樣品的采集與處理進(jìn)行一些心得體會的總結(jié)。

在樣品采集的過程中，需要注意以下幾個(gè)方面。首先，要明確采樣目的，并選擇合適的采樣點(diǎn)和時(shí)間，以獲取代表性的樣品數(shù)據(jù)。其次，在采集之前，要做好充分的準(zhǔn)備工作，包括準(zhǔn)備好所需的采樣工具和相關(guān)材料，并做好必要的標(biāo)記。最后，在采集過程中，要注意對樣品進(jìn)行封閉和密封處理，以保持樣品的原始狀態(tài)，并避免污染或變化。

三、樣品處理的技巧與方法。

樣品的處理是指對采集的樣品進(jìn)行預(yù)處理、樣品分析和數(shù)據(jù)處理等一系列工作。在樣品處理的過程中，需要注意以下幾個(gè)方面。首先，要根據(jù)實(shí)際情況選擇合適的樣品處理方法，例如提取、濃縮、過濾、純化等。其次，要掌握樣品處理的常用技巧，例如操作的準(zhǔn)確性、儀器的正確使用以及試劑的配制等。最后，要注意樣品處理的時(shí)間和溫度控制，以避免樣品的降解和損失。

在實(shí)際的樣品采集與處理過程中，常常會出現(xiàn)一些誤區(qū)。例如，采樣點(diǎn)選擇不合理、采樣時(shí)間不準(zhǔn)確、樣品處理方法不恰當(dāng)?shù)?。為了改進(jìn)這些誤區(qū)，我們可以采取以下幾個(gè)措施。首先，加強(qiáng)對樣品采集與處理的學(xué)習(xí)和培訓(xùn)，提高自身的專業(yè)知識和實(shí)踐能力。其次，積極參與相關(guān)研究和交流，學(xué)習(xí)他人的經(jīng)驗(yàn)和方法。最后，不斷總結(jié)和實(shí)踐，逐步完善自己的樣品采集與處理流程，提高工作效率和結(jié)果的準(zhǔn)確性。

通過長期的實(shí)踐和學(xué)習(xí)，我對樣品的采集與處理有了一些經(jīng)驗(yàn)和收獲。首先，明確采樣目的和研究問題的背景，以及相關(guān)的采樣要求和標(biāo)準(zhǔn)。其次，對樣品的采集和處理過程進(jìn)行詳細(xì)的記錄和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的整理，以便進(jìn)行數(shù)據(jù)分析和結(jié)果的呈現(xiàn)。最后，對樣品采集與處理的每一個(gè)步驟進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制和檢查，確保結(jié)果的可靠性和相關(guān)性。

綜上所述，樣品的采集與處理是科學(xué)研究中至關(guān)重要的環(huán)節(jié)，對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起著關(guān)鍵的作用。通過合理的采樣點(diǎn)選擇、準(zhǔn)確的采樣時(shí)間、正確的樣品處理方法和嚴(yán)格的質(zhì)量控制，可以提高樣品的采集與處理效率和結(jié)果的準(zhǔn)確性，從而為科學(xué)研究的進(jìn)一步發(fā)展和質(zhì)量控制的提升提供有力的支持。同時(shí)，個(gè)人也通過實(shí)踐和總結(jié)，提高了對樣品采集與處理的理解和掌握，為未來的科研工作奠定了基礎(chǔ)。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇十四

多媒體采集與處理是現(xiàn)代社會不可或缺的一項(xiàng)技能。隨著科技的快速發(fā)展，多媒體已經(jīng)深入到了人們的生活中的方方面面。無論是在學(xué)習(xí)、工作還是娛樂方面，多媒體都扮演著重要的角色。而多媒體的采集與處理則是多媒體應(yīng)用的前提和基礎(chǔ)。通過多媒體的采集與處理，我們可以將現(xiàn)實(shí)世界中的事件、經(jīng)歷變成數(shù)字化的形式，進(jìn)而進(jìn)行保存、編輯、分享。因此，了解和掌握多媒體采集與處理的技巧和方法顯得尤為重要。在我個(gè)人的學(xué)習(xí)與實(shí)踐中，我深深地體會到了多媒體采集與處理的重要性和價(jià)值。

在多媒體采集的過程中，技巧與經(jīng)驗(yàn)至關(guān)重要。首先，掌握拍攝的基本原則是必不可少的。例如，要注意光線的條件，選擇合適的拍攝角度和構(gòu)圖，以及合理運(yùn)用攝影設(shè)備的功能等。另外，還需要了解各種采集設(shè)備的特點(diǎn)和優(yōu)劣。現(xiàn)在市面上有很多種類的設(shè)備，如手機(jī)、相機(jī)、錄音器等，這些設(shè)備各有所長，需要根據(jù)具體情況選擇合適的設(shè)備。此外，多媒體采集中的后期處理也是非常重要的一環(huán)。例如，要學(xué)會使用各種圖像編輯軟件，進(jìn)行圖像的修飾和改進(jìn)。同時(shí)，對于視頻的后期剪輯和處理也需要掌握一定的技巧和方法。只有通過不斷的學(xué)習(xí)和實(shí)踐，我才能運(yùn)用靈活并熟練地運(yùn)用這些多媒體采集的技巧與經(jīng)驗(yàn)。

第三段：探討多媒體處理的挑戰(zhàn)與解決方法（400字）。

多媒體處理是一個(gè)復(fù)雜而困難的過程。其中最大的挑戰(zhàn)之一是數(shù)據(jù)的處理和管理。多媒體數(shù)據(jù)往往龐大且復(fù)雜，如何高效地管理和存儲這些數(shù)據(jù)是一個(gè)極大的問題。解決這個(gè)問題需要運(yùn)用到數(shù)據(jù)庫和數(shù)據(jù)備份等技術(shù)手段。此外，多媒體處理還需要關(guān)注數(shù)據(jù)的質(zhì)量和準(zhǔn)確性。由于多媒體數(shù)據(jù)的特殊性，它們很容易受到環(huán)境和設(shè)備等因素的影響，從而引起數(shù)據(jù)的失真和模糊。因此，在處理過程中，要注意檢查和調(diào)整數(shù)據(jù)的質(zhì)量，以保證最終的處理結(jié)果的準(zhǔn)確性和清晰度。最后，多媒體處理還需要關(guān)注數(shù)據(jù)的安全性。由于多媒體數(shù)據(jù)中可能包含大量的個(gè)人信息，這些數(shù)據(jù)要經(jīng)過有效的加密和保護(hù)，以防止被他人非法使用和傳播。

多媒體采集與處理不僅對我們的工作和學(xué)習(xí)有直接的影響，更重要的是它對個(gè)人能力的培養(yǎng)有著長遠(yuǎn)和廣泛的影響。首先，它可以提高個(gè)人的觀察和分析能力。在采集與處理的過程中，我們需要通過對細(xì)節(jié)的觀察和分析，以及對數(shù)據(jù)的處理和整理來獲得所需的信息和材料。這個(gè)過程鍛煉了我們的觀察力和分析思維能力。其次，它可以培養(yǎng)我們的創(chuàng)造力和想象力。通過多媒體采集與處理，我們可以將想象中的內(nèi)容變成現(xiàn)實(shí)，將創(chuàng)意變成作品。這一過程需要我們發(fā)揮創(chuàng)造力和想象力，從而提高了我們的創(chuàng)造性思維能力。最后，它可以培養(yǎng)我們的合作與溝通能力。在多媒體采集與處理的過程中，我們往往需要與他人進(jìn)行合作和溝通，共同完成一項(xiàng)任務(wù)。通過與他人的交流，我們可以學(xué)習(xí)到更多的知識和經(jīng)驗(yàn)，同時(shí)也提高了我們的合作與溝通能力。

通過學(xué)習(xí)和實(shí)踐多媒體采集與處理，我對多媒體應(yīng)用的重要性有了更深刻的認(rèn)識，并且掌握了一定的技巧和方法。通過多媒體采集與處理，我可以更好地記錄、保存和傳播自己的生活和經(jīng)歷，并且可以更好地表達(dá)自己的想法和觀點(diǎn)。同時(shí)，在實(shí)踐的過程中，我也積累了一些寶貴的經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn)，如應(yīng)該注意數(shù)據(jù)的質(zhì)量和安全性，合理使用各種采集設(shè)備等。這些經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn)將對我今后的學(xué)習(xí)和工作產(chǎn)生積極的影響。我相信，通過持續(xù)的學(xué)習(xí)和實(shí)踐，我將能夠更好地運(yùn)用多媒體采集與處理技巧，為我的工作和學(xué)習(xí)帶來更多的價(jià)值和成果。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇十五

最近我參與了一項(xiàng)關(guān)于新產(chǎn)品調(diào)研的工作，其中就包括了樣品采集的任務(wù)。這項(xiàng)任務(wù)既考驗(yàn)了我的耐心和細(xì)心，又讓我明白了一個(gè)道理：采集樣品并非簡單的“收集”，而是需要深入理解產(chǎn)品及其市場情況，并加以行動。

第二段：前期準(zhǔn)備。

在進(jìn)行樣品采集前，我們需要對所要采集的產(chǎn)品進(jìn)行充分了解，包括產(chǎn)品的技術(shù)原理、功能特點(diǎn)、價(jià)格和市場上的競爭狀況等等。只有具備這些基本信息，我們才能更好地了解客戶需求，選擇恰當(dāng)?shù)臉悠?，從而達(dá)到更好的效果。正如一位智者所說：“準(zhǔn)備充分是人生成功的第一步?！?/p>

第三段：采集過程。

在樣品采集過程中，我們需要有耐心且細(xì)心。因?yàn)橛袝r(shí)我們需要采集多個(gè)品牌的同類型產(chǎn)品，這時(shí)就需要認(rèn)真比較它們的差異，選出最適合客戶需求的樣品。一些樣品還需要拆解，檢測其內(nèi)部構(gòu)造和零部件性能，以便更好地了解其技術(shù)特點(diǎn)和優(yōu)勢。在采集過程中，我們還要時(shí)刻注意樣品的保護(hù)，避免在運(yùn)輸過程中出現(xiàn)任何損壞和失實(shí)。

第四段：總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。

樣品采集是一項(xiàng)很細(xì)致和復(fù)雜的工作，需要我們具備高度的責(zé)任感和良好的專業(yè)素質(zhì)。下面是我總結(jié)的一些經(jīng)驗(yàn)和體會：

1.提前了解市場情況，了解客戶需求；

2.模板標(biāo)準(zhǔn)化操作，以保證樣品采集的準(zhǔn)確性和可比性；

3.嚴(yán)謹(jǐn)記錄樣品信息，注意樣品的保護(hù)和維護(hù)；

4.謙虛和善意與供應(yīng)商溝通，以提高采集效率和質(zhì)量。

第五段：結(jié)尾。

在樣品采集的過程中，我意識到做好每一個(gè)小環(huán)節(jié)的重要性，更懂得謙虛學(xué)習(xí)與厚愛供應(yīng)商的重要性。正是這些經(jīng)驗(yàn)讓我更好地鍛煉了自己，提高了自己的專業(yè)素養(yǎng)和實(shí)踐能力，為今后的職業(yè)生涯打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。我相信，只有不斷學(xué)習(xí)和實(shí)踐，才能更好地為客戶提供更高質(zhì)量的服務(wù)。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇十六

第一段：引言（引出話題）。

樣品的采集與處理是科研工作中不可或缺的一環(huán)。在實(shí)驗(yàn)過程中，我深切體會到了樣品的采集與處理對研究結(jié)果的重要性。在此，我將分享我的一些心得體會。

第二段：樣品采集的重要性及注意事項(xiàng)。

樣品的采集是科研工作中的第一步，決定了后續(xù)的研究方向與結(jié)果。在采集樣品時(shí)，我們需要注意嚴(yán)格控制條件，確保樣品的代表性和一致性。同時(shí)，對于不同種類的樣品，采集方法也有所不同。例如，對于生物樣品，需要注意采樣時(shí)的衛(wèi)生與無菌操作；對于環(huán)境樣品，需要選擇符合標(biāo)準(zhǔn)的采樣器具和采樣點(diǎn)位等。

第三段：樣品處理的重要性及注意事項(xiàng)。

樣品處理是樣品采集后的重要環(huán)節(jié)。對于不同類型的樣品，必須進(jìn)行合適的處理才能得到準(zhǔn)確的結(jié)果。在樣品處理過程中，我們需要注意樣品的保存條件與時(shí)間，以防止樣品發(fā)生變化。同時(shí)，對于需要分析的元素或化合物，還要進(jìn)行適當(dāng)?shù)那疤幚恚鐦悠返奶峒?、濃縮等操作。

樣品的采集與處理技巧與方法的選擇直接影響著實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。在采集樣品時(shí)，我們需要選擇合適的采樣工具、采樣點(diǎn)位和采樣時(shí)機(jī)。在樣品處理時(shí)，我們需要掌握各種技術(shù)手段，如離心、超濾、酸堿處理等，以達(dá)到分析所需的樣品形態(tài)。此外，我們還需要熟悉各類分析儀器的操作原理與使用方法。

第五段：總結(jié)與展望。

樣品的采集與處理是科研工作中不可或缺的環(huán)節(jié)。合理的樣品采集與處理能夠保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，并提高科研工作的效率。在今后的科研工作中，我會進(jìn)一步學(xué)習(xí)和掌握樣品采集與處理的技巧，以獲得更準(zhǔn)確、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

以上是對樣品的采集與處理心得體會的五段式文章。通過這篇文章，我們可以了解到樣品采集與處理的重要性以及注意事項(xiàng)，同時(shí)也了解到了樣品采集與處理的技巧與方法，希望對讀者有所幫助。

樣品的采集與處理心得體會簡短篇十七

在醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)分析和診斷中，異常樣品處理是非常關(guān)鍵的步驟。因?yàn)闃悠肥欠裾?，直接影響著?shí)驗(yàn)結(jié)果和病情診斷。在我工作的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室中，我也遇到過許多不正常的樣品，例如血液凝固等異常情況。這時(shí)候，我們就需要對異常樣品進(jìn)行處理。本文主要就是分享我在處理異常樣品方面的心得體會。

第二段：認(rèn)真檢查樣品。

在處理異常樣品的第一步就是認(rèn)真檢查樣品，包括仔細(xì)觀察樣品的外觀和顏色，檢查標(biāo)本管是否損壞、內(nèi)部是否有污物等。有時(shí)候，樣品之所以異常，是因?yàn)樗晃廴玖嘶蛘邩?biāo)本管破損了，這時(shí)候我們就要及時(shí)更換標(biāo)本管，避免污染和誤差。

第三段：選擇適當(dāng)?shù)奶幚矸椒ā?/p>

當(dāng)發(fā)現(xiàn)樣品異常之后，我們需要根據(jù)具體情況選擇適當(dāng)?shù)奶幚矸椒?。在處理血液凝固的樣品時(shí)，我們可以先進(jìn)行血液抗凝處理，用抗凝劑對樣品進(jìn)行處理，解決凝固問題。在處理不明確的樣品時(shí)，我們可以通過多重檢測或者復(fù)檢來得出結(jié)果，既確保結(jié)果的準(zhǔn)確性，也避免因?yàn)檎`差而導(dǎo)致的問題。

第四段：避免人為污染。

在樣品處理過程中，人為污染也是需要注意的問題。因?yàn)槿说暮粑?、皮膚和口腔等都可能存在細(xì)菌等微生物，如果沒有及時(shí)消毒處理，就會對樣品造成污染。因此，在處理樣品時(shí)，保持手部和儀器的清潔衛(wèi)生至關(guān)重要，要注意消毒和穿戴防護(hù)用品等措施。

第五段：總結(jié)。

在處理異常樣品時(shí)，認(rèn)真檢查樣品、選擇適當(dāng)?shù)奶幚矸椒ê捅苊馊藶槲廴臼侨齻€(gè)非常重要的方面，其目的在于確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和診斷的正確性。同時(shí)，我們也要加強(qiáng)學(xué)習(xí)，掌握更多處理技巧和方法，避免因?yàn)椴皇炀毝鴮?dǎo)致處理不當(dāng)?shù)膯栴}?？傊?，對樣品的處理要認(rèn)真負(fù)責(zé)，保持高度的專業(yè)操守，才能確保醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)分析和診斷的準(zhǔn)確性和可靠性。