在日常學(xué)習(xí)、工作或生活中，大家總少不了接觸作文或者范文吧，通過文章可以把我們那些零零散散的思想，聚集在一塊。相信許多人會覺得范文很難寫？下面我給大家整理了一些優(yōu)秀范文，希望能夠幫助到大家，我們一起來看一看吧。

推薦藥品進(jìn)口報關(guān)協(xié)議書范本一

學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)高度重視這次自查自糾活動，及時組織落實(shí)實(shí)驗(yàn)室、藥品室危險化學(xué)品的保管和使用。實(shí)驗(yàn)教學(xué)檢查領(lǐng)導(dǎo)小組在10月13日下午對實(shí)驗(yàn)室、藥品室危險化學(xué)品進(jìn)行清點(diǎn)整理，并做好危險化學(xué)品一覽表的統(tǒng)計，做到危險化學(xué)品庫存數(shù)量心中有數(shù)。

學(xué)校制定《危險物品管理使用制度》，做到制度有保障，做事有章可循，杜絕事故發(fā)生，保證師生的健康安全，確保教學(xué)、科研、管理工作的順利進(jìn)行。進(jìn)一步規(guī)范領(lǐng)取危險化學(xué)品的程序，實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)取危險物品指定專人負(fù)責(zé)，化學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理員根據(jù)實(shí)驗(yàn)的需要，對所需危險化學(xué)品的數(shù)量提出申請，做到領(lǐng)取人當(dāng)面點(diǎn)清品種數(shù)量，并在領(lǐng)取憑證簽收，做到登記及時。

嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)制度，藥品和試劑要做到統(tǒng)一登記，標(biāo)簽明晰，分類存放，定期清理。設(shè)危品柜1個，柜門牢固、安全，實(shí)行“雙人雙鎖”管理，按危險特性分類存放，危毒藥品室有通風(fēng)設(shè)施。

2.學(xué)校實(shí)驗(yàn)室的易燃、易爆、或遇潮易燃物品，腐蝕物品，自然物品均分門別類存放于合適的柜子中，做到：易燃、易爆物品存放地點(diǎn)禁止煙火，杜絕可能產(chǎn)生火花的一切不安全因素。易燃、易爆物品分類存放，防止變質(zhì)、分解，有的存放在陰涼地方，預(yù)防造成自燃或爆炸等事故。

3.學(xué)校實(shí)驗(yàn)室管理員在配發(fā)和使用危險藥品時有按不同化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行防護(hù)。操作完畢用過的空容器、器皿、廢溶液等妥善處理，注意清洗、收齊。

4.學(xué)校實(shí)驗(yàn)室管理員、實(shí)驗(yàn)老師開展針對實(shí)驗(yàn)教學(xué)中可能出現(xiàn)的安全事故，在實(shí)驗(yàn)前對學(xué)生進(jìn)行安全常識的教育，增強(qiáng)學(xué)生安全觀念，提高學(xué)生自防自救能力，并適時記錄于平時的教案中。

5.學(xué)校專門制定實(shí)驗(yàn)室使用危險化學(xué)品事故時的應(yīng)急預(yù)案，集中學(xué)習(xí)主要毒物的毒性癥狀及其急救措施，做到應(yīng)急處置，保證安全。 篇三：藥店自查報告

推薦藥品進(jìn)口報關(guān)協(xié)議書范本二

我店成立于20xx年xx月,位于xxxx，營業(yè)面積xx平方米。藥店現(xiàn)有職工xx人，其中xx藥師人，藥士xx人，藥學(xué)學(xué)歷xx人。經(jīng)營中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素、生化藥品等共xx個品種，年銷售總額xx萬元，擁有固定資產(chǎn)xx萬元。藥店制定了較完善的質(zhì)量管理制度，執(zhí)行情況良好，從無經(jīng)營假劣藥品及其他違法違規(guī)行為。

(一)管理職責(zé)：

在一年的經(jīng)營工作中，我店始終堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則，嚴(yán)格按照藥事法規(guī)規(guī)范經(jīng)營，做到了按照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事藥品經(jīng)營活動，從根本上杜絕了各種違法違規(guī)事件的發(fā)生。目前，本店質(zhì)量崗位健全，職責(zé)明確，職能發(fā)揮良好。gsp質(zhì)量管理制度是藥店藥品經(jīng)營的行為準(zhǔn)則，因此我店按照gsp及其實(shí)施細(xì)則的要求制定了質(zhì)量方針目標(biāo)、藥品購進(jìn)管理、首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核管理、藥品養(yǎng)護(hù)管理、藥品驗(yàn)收管理、藥品陳列管理、藥品銷售管理、處方調(diào)配管理、不合格藥品管理及人員培訓(xùn)、衛(wèi)生和人員健康管理等xx項(xiàng)管理制度，并把學(xué)習(xí)和制度執(zhí)行情況納入綜合考核，每季度對制度執(zhí)行情況進(jìn)行一次檢查，并對檢查情況進(jìn)行記錄，對檢查中存在的問題制定了改進(jìn)措施，并責(zé)令相關(guān)崗位限期整改，保證了制度的貫徹實(shí)施。

(二)人員與培訓(xùn)

質(zhì)量負(fù)責(zé)人為xxx職稱，處方審核員為xxx職稱，符合gsp規(guī)定，企業(yè)負(fù)責(zé)人為xxx，曾參加市xx次培訓(xùn)，對直接接觸藥品人員，每年進(jìn)行一次健康檢查，并建立了健康檔案，未發(fā)現(xiàn)可能污染藥品的疾病患者。

為提高職工對實(shí)施gsp的認(rèn)識、提高全員素質(zhì)，我們開展了職業(yè)道德、法律法規(guī)、專業(yè)知識等多內(nèi)容、多形式的學(xué)習(xí)培訓(xùn)，并建立了員工培新檔案，對新上崗的的員工進(jìn)行了崗前專業(yè)技能和法規(guī)的培訓(xùn)，經(jīng)考試合格后上崗。通過一系列的教育培訓(xùn)，員工的質(zhì)量意識、業(yè)務(wù)素質(zhì)、法制、

法律觀念都有了長足的進(jìn)步和提高，為我店實(shí)施gsp打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

(三)設(shè)施與設(shè)備

經(jīng)過改造建設(shè)，目前我店辦公營業(yè)場所及輔助設(shè)施達(dá)到了與gsp相適應(yīng)的要求，做到了寬敞、明亮、整潔，配備了符合規(guī)定的消防、防盜設(shè)備并建立了定期檢查、保養(yǎng)、使用檔案。確保了藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量，達(dá)到了gsp的要求。

(四)進(jìn)貨與驗(yàn)收

為防止假劣藥品進(jìn)入我店，購進(jìn)中我店重點(diǎn)加強(qiáng)了對供貨單位銷售人員的資格審查、購入藥品合法性審核和合同管理。首先是選擇和審查供貨單位，明確規(guī)定必須從具有合法資格、“證照”齊全的正規(guī)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)進(jìn)貨，其次是認(rèn)真審核藥品的合法性和質(zhì)量的可靠性，對購進(jìn)的藥品及進(jìn)口藥品，均嚴(yán)格按照gsp要求和規(guī)定的內(nèi)容進(jìn)行審核。對首營品種重點(diǎn)審核。按照要求嚴(yán)格簽訂進(jìn)貨合同，合同質(zhì)量條款明確，藥品附產(chǎn)品合格證;藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求;購進(jìn)的藥品均具有合法票據(jù)，按照規(guī)定建立了藥品購進(jìn)記錄，做到了票、帳、貨相符。

在藥品質(zhì)量的驗(yàn)收環(huán)節(jié)上，驗(yàn)收人員做到了按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對所購進(jìn)的藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，并按照《藥品驗(yàn)收質(zhì)量管理制度》規(guī)定的抽樣原則，對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及產(chǎn)品合格證和藥品的外觀質(zhì)量等進(jìn)行逐一檢查，進(jìn)口藥品認(rèn)真核對加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》復(fù)印件及中文說明書，驗(yàn)收首營品種，均有該批號的質(zhì)量檢驗(yàn)報告書。藥品質(zhì)量的驗(yàn)收均按照gsp規(guī)定建立了驗(yàn)收記錄，記錄完整、詳實(shí)、規(guī)范。

(五)陳列與儲存

店內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝符合規(guī)定，按藥品用途進(jìn)行了分類陳列擺放，處方藥與非處方藥、內(nèi)服藥與外用藥、藥品與非藥品，按要求分開進(jìn)行了陳列存放，拆零藥品集中存放于拆零專柜，并保留原包裝及標(biāo)簽，拆零記錄詳細(xì)，每月定期對陳列藥品進(jìn)行檢查、養(yǎng)護(hù)，對質(zhì)量檢查情況進(jìn)行了詳細(xì)記錄，對用于藥品養(yǎng)護(hù)所用的儀器設(shè)備建有定期的檢查、維修紀(jì)錄。

(六)銷售與服務(wù)

藥店在銷售工作中，嚴(yán)格遵照依法經(jīng)營的經(jīng)營方式和范圍從事藥品經(jīng)營活動，《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及職業(yè)人員證明材料按要求進(jìn)行了懸掛，藥品銷售過程中嚴(yán)格按照說明書向顧客正確介紹藥品性能、用途、禁忌、服用方法及其它注意事項(xiàng)。藥品拆零使用工具、包裝袋清潔衛(wèi)生，藥師負(fù)責(zé)對非處方藥用藥服務(wù)咨詢，工作時間著裝統(tǒng)一，佩戴胸卡，營業(yè)室內(nèi)設(shè)有服務(wù)公約、監(jiān)督電話、顧客意見薄，對顧客反映的意見，按程序及時處理并

記錄。為方便顧客，實(shí)行24小時服務(wù)制。對質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況按質(zhì)量管理制度規(guī)定每季度進(jìn)行一次自查考核并記錄，對存在的問題制定改進(jìn)措施及時整改，藥店在銷售服務(wù)工作中，從沒有發(fā)生過藥品質(zhì)量事故。

我店依法經(jīng)營，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，以優(yōu)異的服務(wù)態(tài)度，贏得了顧客的信任。

為更好的實(shí)施gsp，我店通過匯報、看現(xiàn)場、查資料、調(diào)查詢問等方式進(jìn)行了全面自查。通過自查，我們認(rèn)為已基本符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其《實(shí)施細(xì)則》的要求，但在某些方面仍然存在著一定的差距：(如：一是藥店人員對業(yè)務(wù)缺少自覺性，二是服務(wù)質(zhì)量還不夠規(guī)范)。

對上述存在的問題，我店做了認(rèn)真的分析研究，制定了措施，要求各崗位人員加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)自覺性，力爭在較短的時間內(nèi)熟悉掌握各項(xiàng)業(yè)務(wù)知識，努力提高服務(wù)質(zhì)量，同時我們將以這次gsp認(rèn)證為契機(jī)進(jìn)一步增強(qiáng)質(zhì)量管理意識，加大質(zhì)量管理的工作力度，對全店硬件建設(shè)和軟件管理不斷加強(qiáng)和完善，努力使我店的質(zhì)量管理工作逐步走向現(xiàn)代化、規(guī)范化和制度化，為確保廣大人民群眾用藥安全有效作出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。

推薦藥品進(jìn)口報關(guān)協(xié)議書范本三

甲方(購方)：____________

乙方(供方)：____________

甲乙雙方本著平等互利、共同發(fā)展的原則，按照《中華人民共和國民法典》及有關(guān)規(guī)定，為明確雙方在商品采購過程中的權(quán)利與義務(wù)關(guān)系，經(jīng)雙方協(xié)商一致，簽訂本合同：

一、供應(yīng)商提供藥品的名稱、規(guī)格及價格(人民幣。元)

二、供應(yīng)商類別

□生產(chǎn)廠家□代理商□批發(fā)商□其他

三、采購方式

甲方根據(jù)銷售情況進(jìn)行藥品采購，甲方以“采購訂單”的形式向乙方訂貨，乙方應(yīng)按甲乙雙方確認(rèn)的“采購訂單”交貨，如有不符，甲方有權(quán)拒收。“采購訂單”是本合同的組成部分。

四、價格及包裝約定

1、乙方提供的藥品包裝、說明書、標(biāo)簽、標(biāo)志均應(yīng)符合國家的有關(guān)規(guī)定(如：廣告法、國家藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)規(guī)定等)，所供藥品包裝必須完好無損，符合貨物運(yùn)輸部門的規(guī)定要求和甲方在“采購訂單”中的具體要求。藥品必須有注冊商標(biāo)。

2、在合作期間，如乙方藥品價格或包裝變更，應(yīng)提前天書面通知甲方。否則甲方有權(quán)拒絕接受該項(xiàng)價格或包裝變更的請求。包裝變更，必須提供新包裝樣品并負(fù)責(zé)原包裝的更換。

五、質(zhì)量要求和責(zé)任歸屬

1、乙方須提供以下相關(guān)有效文件的復(fù)印件，并加蓋乙方公章(紅章)，保證其真實(shí)性：

□營業(yè)執(zhí)照

□稅務(wù)登記證

□藥品生產(chǎn)/經(jīng)營許可證

□進(jìn)口注冊證書和文件

□藥品批準(zhǔn)文件

□衛(wèi)生檢驗(yàn)證書

□產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

□產(chǎn)品合格檢驗(yàn)報告

□產(chǎn)品鑒定書

□質(zhì)量認(rèn)證書

□報價表

□其他

2、所供藥品應(yīng)符合政府法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和安全標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)號為：(□中國藥典□sda頒藥品標(biāo)準(zhǔn)□進(jìn)口國藥品標(biāo)準(zhǔn))□其他

3、所供藥品如果本身存在質(zhì)量缺陷，或者在有效期內(nèi)變質(zhì)，在正常的運(yùn)輸、儲存、交易、使用過程中，有危害身體健康者，或造成甲方損失，其責(zé)任由乙方承擔(dān)。

3、實(shí)行有效期規(guī)定的藥品，要求其規(guī)定有效期不得少于______個月，藥品距出廠(生產(chǎn))日期不得大于______個月。尚未實(shí)行有效期規(guī)定的藥品出廠(生產(chǎn))日期不得大于______個月。

4、每一批藥品均應(yīng)提供合格的檢驗(yàn)報告。每個不同批號的進(jìn)口藥品必須提供合格的進(jìn)口藥檢報告。

5、藥品如因質(zhì)量問題或滯銷等原因，甲方要求退/換的，乙方應(yīng)積極配合，辦理退/換手續(xù)。如果甲方發(fā)出的退/換通知在______日之內(nèi)乙方仍未作出任何回應(yīng)，甲方將視其為放棄權(quán)利，甲方有權(quán)自行處理該批藥品，并有權(quán)扣除該部分藥品的貨款。

六、結(jié)算、支付款方式

1、甲乙雙方同意的結(jié)算方式

□代銷：□實(shí)銷實(shí)結(jié)□隔批結(jié)

□購銷：□批結(jié)□隔批結(jié)□月結(jié)□隔月結(jié)□款到交貨

2、乙方憑甲方出具的電腦入庫驗(yàn)收單和______%的增值稅發(fā)票，到甲方辦理貨款支付手續(xù)。

3、甲方以□支票□電匯□轉(zhuǎn)賬□現(xiàn)金形式支付給乙方貨款。乙方單位名稱應(yīng)與收款單位完全一致，否則，甲方有權(quán)拒付款。

4、如乙方要求支付現(xiàn)金，應(yīng)由乙方單位開出證明，注明收款人的姓名、性別、身份證號碼，以及申某由此造成的經(jīng)濟(jì)損失，甲方概不負(fù)責(zé)，并加蓋公章財務(wù)章。

七、費(fèi)用

1、業(yè)務(wù)推廣費(fèi)用：開戶/促銷費(fèi)讓利或回傭其他。

2、運(yùn)輸、裝卸費(fèi)用：藥品進(jìn)入甲方倉庫之前的所有運(yùn)輸費(fèi)用均由乙方承擔(dān)，如因退換商品所產(chǎn)生的費(fèi)用亦由乙方承擔(dān)。

3、檢驗(yàn)費(fèi)用：例行的政府抽檢、按規(guī)定的例行藥檢費(fèi)用及供檢樣品由乙方承擔(dān)?；騾f(xié)商提供甲方每年的倉庫損耗和檢驗(yàn)費(fèi)用。

八、訂貨、交貨及驗(yàn)收

1、乙方在收到甲方采購訂單后______天內(nèi)，或在甲乙雙方約定的時間。

□將商品送到甲方指定的地點(diǎn)：____________。

□甲方到機(jī)場、火車站、汽車站等地自提，提貨費(fèi)用由乙方承擔(dān)。

□甲方到甲方倉庫自提。

□其它。

2、甲方在收貨后，對藥品進(jìn)行驗(yàn)收。如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量、數(shù)量、品種、價格等問題有異議，可在______天內(nèi)通知乙方，乙方應(yīng)積極配合解決。

3、如果乙方不能如期足數(shù)供貨，又不及時通知甲方，造成的甲方損失，全部由乙方承擔(dān)。

九、促銷及培訓(xùn)

1、乙方若有統(tǒng)一促銷活動計劃應(yīng)提前______天書面通知甲方。

2、甲方策劃的促銷活動將提前______天書面通知乙方，乙方應(yīng)積極響應(yīng)并參與。

4、應(yīng)甲方要求，乙方有責(zé)任對甲方員工作產(chǎn)品銷售知識的相關(guān)培訓(xùn)。

十、試銷期

1、本合同的有效期已包含試銷期______個月，試銷期以乙方首批送貨到甲方倉庫第______日開始計算。

2、試銷期結(jié)束，如該品種的銷售情況符合甲方轉(zhuǎn)入正常銷售條件則自動成為甲方正常銷售品種。反之，對銷售情況不符合甲方正常銷售條件的品種，甲方有權(quán)單方面采取為減少甲方損失的措施，如：停止銷售、停止出庫、停止采購、或者直至有權(quán)終止合同。

3、對于試銷期結(jié)束后甲方?jīng)Q定退庫的品種，乙方予以辦理退貨手續(xù)。

十一、附則

1、對于本合同所做的任何修改或補(bǔ)充說明只能以書面形式表達(dá)并經(jīng)雙方簽字蓋公章后才能生效。

2、甲、乙雙方對本合同的各項(xiàng)信息均應(yīng)保密，不得以任何形式向第三方泄露。

3、如本合同在履行中發(fā)生糾紛，雙方首先通過友好協(xié)商解決。協(xié)商不成，任何一方均應(yīng)向合同簽定地所在的仲裁委員會申請仲裁。

4、本合同一式兩聯(lián)，甲方保留一聯(lián)，乙方保留一聯(lián)，經(jīng)雙方簽字蓋章后，具有法律效力。

5、本合同自_____年_____月_____日起開始執(zhí)行，至_____年_____月_____日止，有效期為一年。合同到期后，如需繼續(xù)合作，可續(xù)簽合同。

購方：__________________供方：__________________

單位地址：____________單位地址：__________________

法人代表(授權(quán)代理人)：____________法人代表(授權(quán)代理人)：____________

委托代理人：____________委托代理人：____________

電話：__________________電話：__________________

傳真：__________________傳真：__________________

納稅人識別號：____________納稅人識別號：____________

開戶行及帳號：____________開戶行及帳號：____________