愛(ài)心是人類最寶貴的品質(zhì)之一，它能夠帶來(lái)溫暖和人類間的互助。寫(xiě)總結(jié)時(shí)要注重語(yǔ)言的簡(jiǎn)潔明了，讓讀者一目了然。在總結(jié)的過(guò)程中，我們不僅可以參考自己的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，還可以學(xué)習(xí)他人的總結(jié)成果。

藥店藥品采購(gòu)員崗位職責(zé)篇一

崗位職責(zé)：

1、執(zhí)行采購(gòu)訂單和采購(gòu)合同，落實(shí)具體采購(gòu)流程;

2、負(fù)責(zé)采購(gòu)訂單制作、確認(rèn)、安排發(fā)貨及跟蹤到貨日期;

3、執(zhí)行并完善成本降低及控制方案;

4、開(kāi)發(fā)、評(píng)審、管理供應(yīng)商，維護(hù)與其關(guān)系;

5、填寫(xiě)有關(guān)采購(gòu)表格，提交采購(gòu)分析和總結(jié)報(bào)告;

6、完成采購(gòu)主管安排的其它工作。

任職資格：

1、熟悉采購(gòu)流程，良好的溝通能力、談判能力和成本意識(shí);

2、工作細(xì)致認(rèn)真，責(zé)任心強(qiáng)，思維敏捷，具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神，

3、有良好的職業(yè)道德和素養(yǎng)，能承受一定工作壓力。

藥店藥品采購(gòu)員崗位職責(zé)篇二

1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)，采購(gòu)藥品必須堅(jiān)持“質(zhì)量第按需進(jìn)貨、擇優(yōu)采購(gòu)”的原則，保證購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量。

2、負(fù)責(zé)制訂年度、月份及日常采購(gòu)計(jì)劃，提交審核批準(zhǔn)后按計(jì)劃購(gòu)進(jìn)藥品并負(fù)責(zé)建立企業(yè)經(jīng)營(yíng)目錄。

3、負(fù)責(zé)對(duì)供應(yīng)商合法資格的考核并索取合法資格證明材料，填《首營(yíng)企業(yè)審批表》和《首營(yíng)品種審批表》交質(zhì)管員審核，報(bào)經(jīng)理審批后方可進(jìn)貨，并建立完善合格供戶檔案。

4、負(fù)責(zé)供貨合同的起草，按經(jīng)理授權(quán)簽訂，明確相關(guān)質(zhì)量條款，提交審核批準(zhǔn)后執(zhí)行，并建立合同檔案。

5、負(fù)責(zé)藥品貨源及價(jià)格行情的調(diào)研，負(fù)責(zé)開(kāi)發(fā)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種并負(fù)責(zé)就購(gòu)進(jìn)藥品換貨退貨有關(guān)事宜協(xié)商處理。

6、負(fù)責(zé)建立購(gòu)貨記錄，記錄項(xiàng)目要齊全，內(nèi)容要完整，按規(guī)定保管。

7、了解供貨企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、質(zhì)量狀況，收集分析企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品和同類藥品的質(zhì)量情況，及時(shí)反饋信息。

藥店藥品采購(gòu)員崗位職責(zé)篇三

1、堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的方針，嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、gsp等法律法規(guī)、行政規(guī)章對(duì)采購(gòu)工作的質(zhì)量要求。

2、堅(jiān)持“按需進(jìn)貨，擇優(yōu)采購(gòu)”的原則，嚴(yán)格按采購(gòu)制定的購(gòu)貨計(jì)劃采購(gòu)藥品。

3、負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)的法定資格、質(zhì)量信譽(yù)進(jìn)行初審，初審合格的，索取相關(guān)證照，填寫(xiě)“首營(yíng)企業(yè)審批表”經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核后報(bào)門(mén)店負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。4、負(fù)責(zé)采購(gòu)藥品的具體實(shí)施，保證簽訂合同的供應(yīng)商已列入批準(zhǔn)的《合格供應(yīng)商目錄》中，并在有效期限內(nèi)。

5、負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)品種的合法性、質(zhì)量可靠性進(jìn)行初審，初審合格的，填寫(xiě)“首營(yíng)品種審批表”并與樣品、資料一起交質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核及報(bào)門(mén)店負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，向供應(yīng)商索取首營(yíng)品種的同批號(hào)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，必要時(shí)配合質(zhì)量管理人員對(duì)其進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考查。

6、負(fù)責(zé)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。協(xié)議內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合gsp的規(guī)定。

7、配合質(zhì)量管理人員收集供貨單位的經(jīng)營(yíng)狀況、質(zhì)量狀況及市場(chǎng)信息，建立健全藥品質(zhì)量檔案，確保經(jīng)營(yíng)品種質(zhì)量。

8、收集供應(yīng)商和市場(chǎng)信息資料、合同協(xié)議，建立、健全供應(yīng)商檔案，購(gòu)貨合同檔案，并進(jìn)行分類裝訂。

9、負(fù)責(zé)建立購(gòu)進(jìn)記錄并按規(guī)定保存。

10、負(fù)責(zé)索取合法票據(jù)。

11、負(fù)責(zé)通知藥品退貨及協(xié)助藥品報(bào)損工作。

藥店藥品采購(gòu)員崗位職責(zé)篇四

1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)，采購(gòu)藥品必須堅(jiān)持“質(zhì)量第一、按需進(jìn)貨、擇優(yōu)采購(gòu)”的原則，保證購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量。

2、負(fù)責(zé)制訂年度、月份及日常采購(gòu)計(jì)劃，提交審核批準(zhǔn)后按計(jì)劃購(gòu)進(jìn)藥品并負(fù)責(zé)建立企業(yè)經(jīng)營(yíng)目錄。

3、負(fù)責(zé)對(duì)供應(yīng)商合法資格的考核并索取合法資格證明材料，填《首營(yíng)企業(yè)審批表》和《首營(yíng)品種審批表》交質(zhì)管員審核，報(bào)經(jīng)理審批后方可進(jìn)貨，并建立完善合格供戶檔案。

4、負(fù)責(zé)供貨合同的起草，按經(jīng)理授權(quán)簽訂，明確相關(guān)質(zhì)量條款，提交審核批準(zhǔn)后執(zhí)行，并建立合同檔案。

5、負(fù)責(zé)藥品貨源及價(jià)格行情的調(diào)研，負(fù)責(zé)開(kāi)發(fā)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種并負(fù)責(zé)就購(gòu)進(jìn)藥品換貨退貨有關(guān)事宜協(xié)商處理。

6、負(fù)責(zé)建立購(gòu)貨記錄，記錄項(xiàng)目要齊全，內(nèi)容要完整，按規(guī)定保管。

7、了解供貨企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、質(zhì)量狀況，收集分析企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品和同類藥品的質(zhì)量情況，及時(shí)反饋信息。

藥店藥品采購(gòu)員崗位職責(zé)篇五

1、通過(guò)各種平臺(tái)尋找供應(yīng)商與新產(chǎn)品，并對(duì)新產(chǎn)品的信息及供應(yīng)商信息的匯總、整理。

2、初步判定合格供應(yīng)商，向供應(yīng)商詢價(jià)、比價(jià)、議價(jià)。

3、管理和評(píng)價(jià)供應(yīng)商，控制并降低采購(gòu)成本，尋求滿足公司需求的藥品。

4、控制庫(kù)存，避免不必要的浪費(fèi)，滿足下游客戶需求，保證庫(kù)存正常運(yùn)轉(zhuǎn)。。

1、大專以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；

2、有一年以上醫(yī)藥商業(yè)公司特藥采購(gòu)經(jīng)驗(yàn)。

3、有大型招商企業(yè)采購(gòu)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

藥店藥品采購(gòu)員崗位職責(zé)篇六

1、通過(guò)各種平臺(tái)尋找供應(yīng)商與新產(chǎn)品，并對(duì)新產(chǎn)品的信息及供應(yīng)商信息的匯總、整理。

2、初步判定合格供應(yīng)商，向供應(yīng)商詢價(jià)、比價(jià)、議價(jià) 。

3、管理和評(píng)價(jià)供應(yīng)商，控制并降低采購(gòu)成本，尋求滿足公司需求的藥品。

4、控制庫(kù)存，避免不必要的浪費(fèi)，滿足下游客戶需求，保證庫(kù)存正常運(yùn)轉(zhuǎn)。。

1、大專以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先；

2、有一年以上醫(yī)藥商業(yè)公司特藥采購(gòu)經(jīng)驗(yàn)。

3、有大型招商企業(yè)采購(gòu)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

藥店藥品采購(gòu)員崗位職責(zé)篇七

3、負(fù)責(zé)對(duì)所屬供應(yīng)商發(fā)票跟蹤、資金安排、付款申請(qǐng)。

1。本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥類相關(guān)專業(yè)，有醫(yī)藥零售行業(yè)經(jīng)驗(yàn)；

2。 3年以上醫(yī)藥公司采購(gòu)經(jīng)驗(yàn)，有大型連鎖藥店相關(guān)采購(gòu)領(lǐng)域工作經(jīng)歷者優(yōu)先；

3。 熟悉采購(gòu)流程，熟悉采購(gòu)相關(guān)質(zhì)量管理體系；

4。 良好采購(gòu)談判能力和協(xié)調(diào)能力，團(tuán)隊(duì)精神強(qiáng)；

5。對(duì)行業(yè)狀況，產(chǎn)品知識(shí)比較了解。

藥店藥品采購(gòu)員崗位職責(zé)篇八

崗位職責(zé)：

1、對(duì)所負(fù)責(zé)采購(gòu)的產(chǎn)品追收產(chǎn)品及企業(yè)首營(yíng)資料，保證資料符合新版gsp要求；

2、制定產(chǎn)品采購(gòu)計(jì)劃，合理備貨，保障供應(yīng)；

3、及時(shí)處理退貨產(chǎn)品、近效期產(chǎn)品及滯銷產(chǎn)品；

4、對(duì)產(chǎn)品異常不能供貨情況及時(shí)反饋并跟進(jìn)處理。

崗位要求：

1、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，中專及以上學(xué)歷，相關(guān)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)2年以上；

2、熟悉藥品gsp相關(guān)知識(shí)，熟悉電腦操用及常用的辦公軟件；

3、具備良好的職業(yè)素養(yǎng)與溝通能力，性格開(kāi)朗，待人熱誠(chéng)；

4、有廠家資源、產(chǎn)品資源者優(yōu)先。

藥店藥品采購(gòu)員崗位職責(zé)篇九

3.按照公司采購(gòu)制度選擇供應(yīng)商，對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行詢價(jià).比價(jià).議價(jià)后準(zhǔn)確下達(dá)采購(gòu)訂單;

4.按合同管理規(guī)定，按時(shí)簽訂，對(duì)下達(dá)的采購(gòu)訂單進(jìn)行跟蹤，保證交貨期;

5.上級(jí)安排的其它事項(xiàng)。

1.中專及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，熟悉大型藥品流通企業(yè)的業(yè)務(wù)流程;

2.有大型醫(yī)藥企業(yè)2年采購(gòu)經(jīng)驗(yàn);

3.善于溝通，有較強(qiáng)的責(zé)任心和積極進(jìn)取的精神，執(zhí)行力強(qiáng)。

藥店藥品采購(gòu)員崗位職責(zé)篇十

說(shuō)明書(shū)，歡迎大家參考借鑒，希望可以幫助到大家!

一、負(fù)責(zé)全院中西藥品的采購(gòu)工作，屬招標(biāo)采購(gòu)品種按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

二、規(guī)范、協(xié)調(diào)采購(gòu)政策和行為，把握進(jìn)貨渠道的合法性。保證藥品質(zhì)量?jī)?yōu)質(zhì)，價(jià)格合理。

三、保證臨床用藥，對(duì)臨時(shí)需要或搶救急用的藥品要及時(shí)解決。

四、了解藥品信息及價(jià)格，正確執(zhí)行藥品價(jià)格政策，保證藥品價(jià)格的準(zhǔn)確性。退入庫(kù)手續(xù)清楚，單據(jù)齊全。文件、單據(jù)妥善保存。

五、與醫(yī)藥公司互通信息，做好剩余藥品、缺藥、破損藥品、效期藥品的協(xié)調(diào)工作。

六、負(fù)責(zé)藥品信息的維護(hù)，保證其準(zhǔn)確性。維護(hù)計(jì)算機(jī)及其他設(shè)備，確保設(shè)備處于良好狀態(tài)。

七、負(fù)責(zé)藥品入庫(kù)、出庫(kù)、調(diào)價(jià)、報(bào)損、盤(pán)點(diǎn)等中西藥庫(kù)及制劑的日常業(yè)務(wù)的計(jì)算機(jī)管理工作。

八、協(xié)助庫(kù)管人員管理藥品，做到帳物相符。

九、為財(cái)務(wù)、審計(jì)提供各種報(bào)表及其他藥品報(bào)表工作。完成其他與采購(gòu)相關(guān)事宜，處理日常辦公事務(wù)。

1、藥品采購(gòu)員在藥劑科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，在藥庫(kù)負(fù)責(zé)人的具體指導(dǎo)下,負(fù)責(zé)全院醫(yī)療所需藥品及外用消毒液的采購(gòu)。

2、嚴(yán)格遵守國(guó)家政策、法規(guī)、法令及各項(xiàng)。

規(guī)章制度。

按照有關(guān)規(guī)定做好采購(gòu)工作。所有采購(gòu)藥品(除中藥飲品、麻醉精神藥品、外用消毒試劑外)做到100%集中采購(gòu)、100%招標(biāo)采購(gòu)。

3、根據(jù)醫(yī)療需要,按主管院長(zhǎng)、藥劑科分管主任審批后的采購(gòu)計(jì)劃積極組織貨源,按時(shí)保質(zhì)量完成采購(gòu)任務(wù),保證全院的藥品供應(yīng)。如有特殊情況和困難應(yīng)及時(shí)說(shuō)明情況并報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)。杜絕無(wú)審批購(gòu)藥。

4、危重病人搶救用藥應(yīng)及時(shí)采購(gòu),盡一切努力滿足搶救用藥。

5、及時(shí)收集市場(chǎng)信息,分析市場(chǎng)動(dòng)態(tài),對(duì)緊缺或短缺的藥品做到心中有數(shù),隨時(shí)向藥庫(kù)負(fù)責(zé)人匯報(bào)。

6、加強(qiáng)同其他醫(yī)院的聯(lián)系,保證搶救危重病人時(shí)互通有無(wú),緊缺藥品外調(diào)時(shí)必須經(jīng)藥庫(kù)負(fù)責(zé)人同意,科主任批準(zhǔn)后辦理。

7、嚴(yán)格執(zhí)行入庫(kù)手續(xù),協(xié)助保管員核對(duì)實(shí)物,確認(rèn)無(wú)誤后由保管員簽字,及時(shí)將發(fā)票交會(huì)計(jì)核算,由會(huì)計(jì)人員進(jìn)行計(jì)算機(jī)處理入帳,發(fā)生問(wèn)題應(yīng)查找原因,及時(shí)處理,將處理情況上報(bào)主任。

8、克己奉公,廉潔自律,嚴(yán)格按規(guī)定采購(gòu),確保藥品質(zhì)量。

9、將保管員每禮拜所造計(jì)劃分類打出進(jìn)價(jià)、扣率及供貨單位,報(bào)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)批示后方可采購(gòu)。

10、庫(kù)存以及相關(guān)信息嚴(yán)格保密,禁止泄露給廠家、藥商及臨床業(yè)務(wù)人員。

11、藥庫(kù)采購(gòu)藥品要堅(jiān)持以國(guó)家各級(jí)醫(yī)藥供應(yīng)部門(mén)為進(jìn)貨主渠道,杜絕采購(gòu)假劣藥品,要擇優(yōu)(質(zhì)量好、療效好、價(jià)格合理)選購(gòu)。嚴(yán)禁從個(gè)人或無(wú)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu)藥品。凡新建立的進(jìn)貨渠道必須認(rèn)真查驗(yàn)“證照”,嚴(yán)格把關(guān)，確保質(zhì)量。

12、所有新藥必須經(jīng)院藥事管理委員會(huì)討論通過(guò)或進(jìn)院長(zhǎng)、主管院長(zhǎng)批示后方可購(gòu)入。

1、根據(jù)藥品的使用情況，定期制定藥品的本年，本季、月份的采購(gòu)計(jì)劃，交科主任審查，經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)研究，院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。

2、加強(qiáng)資金的合理流動(dòng)，計(jì)劃采購(gòu)，計(jì)劃用款，避免藥品和積壓和浪費(fèi)。

3、自覺(jué)遵守財(cái)務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定，廉潔自律，把好藥品質(zhì)量關(guān)，不準(zhǔn)采購(gòu)“三無(wú)”藥品，偽劣藥品或非藥用品，堅(jiān)持按藥品主渠道購(gòu)進(jìn)藥品。

4、對(duì)購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品，由藥品采購(gòu)人員會(huì)同藥庫(kù)管理人員，對(duì)品名、規(guī)格、收量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)貨價(jià)格等逐項(xiàng)驗(yàn)收核對(duì)，并由采購(gòu)人員在原始單據(jù)上簽字以示負(fù)責(zé)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。

5、建立缺藥登記薄，對(duì)搶救急需藥品、采購(gòu)人員應(yīng)立即組織進(jìn)貨，以保證搶救治療的需要。

6、急診處方、病弱、殘疾人處方優(yōu)先調(diào)配。

藥店藥品采購(gòu)員崗位職責(zé)篇十一

1、堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的方針，嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、gsp等法律法規(guī)、行政規(guī)章對(duì)采購(gòu)工作的質(zhì)量要求。

2、堅(jiān)持“按需進(jìn)貨，擇優(yōu)采購(gòu)”的原則，嚴(yán)格按采購(gòu)制定的購(gòu)貨計(jì)劃采購(gòu)藥品。

3、負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)企業(yè)的法定資格、質(zhì)量信譽(yù)進(jìn)行初審，初審合格的，索取相關(guān)證照，填寫(xiě)“首營(yíng)企業(yè)審批表”經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核后報(bào)門(mén)店負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。 4、負(fù)責(zé)采購(gòu)藥品的具體實(shí)施，保證簽訂合同的供應(yīng)商已列入批準(zhǔn)的《合格供應(yīng)商目錄》中，并在有效期限內(nèi)。

5、負(fù)責(zé)對(duì)首營(yíng)品種的.合法性、質(zhì)量可靠性進(jìn)行初審，初審合格的，填寫(xiě)“首營(yíng)品種審批表”并與樣品、資料一起交質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核及報(bào)門(mén)店負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，向供應(yīng)商索取首營(yíng)品種的同批號(hào)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，必要時(shí)配合質(zhì)量管理人員對(duì)其進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考查。

6、負(fù)責(zé)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。協(xié)議內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合gsp的規(guī)定。

7、配合質(zhì)量管理人員收集供貨單位的經(jīng)營(yíng)狀況、質(zhì)量狀況及市場(chǎng)信息，建立健全藥品質(zhì)量檔案，確保經(jīng)營(yíng)品種質(zhì)量。

8、收集供應(yīng)商和市場(chǎng)信息資料、合同協(xié)議，建立、健全供應(yīng)商檔案，購(gòu)貨合同檔案，并進(jìn)行分類裝訂。

9、負(fù)責(zé)建立購(gòu)進(jìn)記錄并按規(guī)定保存。

10、負(fù)責(zé)索取合法票據(jù)藥店采購(gòu)員崗位職責(zé)藥店采購(gòu)員崗位職責(zé)。

11、負(fù)責(zé)通知藥品退貨及協(xié)助藥品報(bào)損工作。

藥店藥品采購(gòu)員崗位職責(zé)篇十二

3、及時(shí)處理退貨產(chǎn)品、近效期產(chǎn)品及滯銷產(chǎn)品;。

4、對(duì)產(chǎn)品異常不能供貨情況及時(shí)反饋并跟進(jìn)處理。

崗位要求：

1、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，中專及以上學(xué)歷，相關(guān)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)2年以上;。

2、熟悉藥品gsp相關(guān)知識(shí)，熟悉電腦操用及常用的辦公軟件;。

3、具備良好的職業(yè)素養(yǎng)與溝通能力，性格開(kāi)朗，待人熱誠(chéng);。

4、有廠家資源、產(chǎn)品資源者優(yōu)先。