計(jì)劃能夠讓我們更加高效地完成工作，避免拖延和無效的浪費(fèi)。制定計(jì)劃時(shí)，要將個(gè)人能力和資源的限制因素考慮在內(nèi)，以確保計(jì)劃的可行性和可實(shí)施性。在這些范文中，你可以找到一些成功人士制定和執(zhí)行計(jì)劃的關(guān)鍵要素和策略。

藥物臨床試驗(yàn)工作計(jì)劃篇一

他們不是項(xiàng)目中的專業(yè)人員。

就會(huì)到來很多很多可預(yù)料或不可預(yù)料的問題，特別是依從性問題。

比如說你讓受試者帶一些單子，受試者忘了。

讓受試者描述之前的合并用藥，受試者不懂他吃的是什么藥物。

等等。

為了避免這些問題crc對(duì)受試者要要進(jìn)行管理。

crc要，對(duì)受試者要做好溝通。

crc要帶領(lǐng)受試者去，推動(dòng)受試者完成訪視。

crc要及時(shí)聯(lián)系受試者，避免受試者失聯(lián)，對(duì)受試者進(jìn)行項(xiàng)目。

crc要推動(dòng)研究者對(duì)受試者進(jìn)行等。

藥物臨床試驗(yàn)工作計(jì)劃篇二

我院根據(jù)國家衛(wèi)生計(jì)生委辦公廳《關(guān)于進(jìn)一步開展全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)的通知》的要求，開展抗菌藥物專項(xiàng)整治活動(dòng)，現(xiàn)將活動(dòng)總結(jié)如下。

我院成立抗菌藥物使用專項(xiàng)整治工作領(lǐng)導(dǎo)小組，重點(diǎn)對(duì)我院抗菌藥物臨床使用及管理方面進(jìn)行規(guī)范，各臨床科室主任為抗菌藥物臨床應(yīng)用管理第一責(zé)任人，與醫(yī)院分別簽訂抗菌藥物合理應(yīng)用責(zé)任狀，將抗菌藥物臨床應(yīng)用管理作為醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)院管理的重要內(nèi)容納入工作安排，把抗菌藥物合理應(yīng)用情況作為科室主任綜合目標(biāo)考核以及晉升、評(píng)先評(píng)優(yōu)的重要指標(biāo)。

我院對(duì)抗菌藥物臨床應(yīng)用情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)：抗菌藥物品種、劑型、規(guī)格、使用量、使用金額，使用量和使用金額分別排名前10位的抗菌藥物品種，住院患者抗菌藥物使用率、使用強(qiáng)度、i類切口手術(shù)和介入診療抗菌藥物預(yù)防使用率，特殊使用級(jí)抗菌藥物使用率、使用強(qiáng)度，門診抗菌藥物處方比例、急診抗菌藥物處方比例。

根據(jù)本廣東省抗菌藥物分級(jí)管理目錄，明確我院抗菌藥物分級(jí)管理目錄，對(duì)不同管理級(jí)別的抗菌藥物處方權(quán)進(jìn)行嚴(yán)格限定，明確各級(jí)醫(yī)師使用抗菌藥物的處方權(quán)限；采取有效措施，保證分級(jí)管理制度的落實(shí)，杜絕醫(yī)師違規(guī)越級(jí)處方的現(xiàn)象。

我院對(duì)抗菌藥物供應(yīng)目錄進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理，清退存在安全隱患、療效不確定、耐藥嚴(yán)重、性價(jià)比差和違規(guī)使用的抗菌藥物品種或品規(guī)。嚴(yán)格控制抗菌藥物購用品種、品規(guī)數(shù)量，保障抗菌藥物購用品種、品規(guī)結(jié)構(gòu)合理?？咕幬锲贩N原則上不超過35種，同一通用名稱注射劑型和口服劑型各不超過2種，具有相似或者相同藥理學(xué)特征的抗菌藥物不得重復(fù)采購。頭霉素類抗菌藥物不超過2個(gè)品規(guī)；三代及四代頭孢菌素（含復(fù)方制劑）類抗菌藥物口服劑型不超過5個(gè)品規(guī)，注射劑型不超過8個(gè)品規(guī)；碳青霉烯類抗菌藥物注射劑型不超過3個(gè)品規(guī)；氟喹諾酮類抗菌藥物口服劑型和注射劑型各不超過4個(gè)品規(guī)；深部抗真菌類抗菌藥物不超過5個(gè)品種。

我院每月進(jìn)行一次處方病歷點(diǎn)評(píng)，開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測，分析臨床各專業(yè)科室抗菌藥物使用情況，評(píng)估抗菌藥物使用適宜性；對(duì)抗菌藥物使用趨勢進(jìn)行分析，出現(xiàn)使用量異常增長、使用量排名半年以上居于前列且頻繁不合理使用、企業(yè)違規(guī)銷售以及頻繁發(fā)生藥物嚴(yán)重不良事件等情況，及時(shí)調(diào)查并采取有效干預(yù)措施，有力控制抗菌藥物臨床應(yīng)用相關(guān)指標(biāo)。

完善抗菌藥物管理獎(jiǎng)懲制度，嚴(yán)肅查處抗菌藥物不合理使用情況。

我院對(duì)每月進(jìn)行一次的處方病歷點(diǎn)評(píng)查出的問題進(jìn)行全院通報(bào)，并對(duì)當(dāng)事醫(yī)生進(jìn)行誡勉談話，限期整改，將抗菌藥物臨床應(yīng)用合理性評(píng)估結(jié)果作為醫(yī)師職稱晉升、評(píng)先評(píng)優(yōu)、定期考核、收入分配、績效考核等工作的重要內(nèi)容，引導(dǎo)醫(yī)務(wù)人員摒棄不合理用藥行為，逐步樹立良好的執(zhí)業(yè)風(fēng)氣和合理用藥氛圍。

我院在相關(guān)文件精神指導(dǎo)下，今年對(duì)抗菌藥物使用進(jìn)行了嚴(yán)格控制，目前使用率有了明顯下降，但與相關(guān)要求仍有一定差距。

臨床工作中,醫(yī)師掌握抗菌藥物應(yīng)用的適應(yīng)證過寬,抗菌藥物被濫用。如在門診,即使診斷為上呼吸道感染,也較廣泛地應(yīng)用抗菌藥物；有的臨床醫(yī)師一旦發(fā)現(xiàn)患者有發(fā)熱現(xiàn)象,便開始應(yīng)用抗生素,而不做相應(yīng)病原學(xué)檢查。

手術(shù)患者抗菌素使用率過高,外科系統(tǒng)手術(shù)患者抗菌藥物使用率也相對(duì)較高。

目前我院抗菌藥物給藥方式以靜脈給藥者比例較高為主,這說明抗菌藥物給藥方式不合理。

將合理應(yīng)用抗菌藥物納入醫(yī)療質(zhì)量管理,加強(qiáng)抗菌藥物合理應(yīng)用的監(jiān)督管理；增強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員的知識(shí)培訓(xùn)，熟悉藥物的適應(yīng)證、抗菌活性、藥動(dòng)學(xué)等正確選用抗菌藥物。

藥物臨床試驗(yàn)工作計(jì)劃篇三

：未來不敢說，現(xiàn)在至少是有一定升職空間的，發(fā)展前景是有的，雖然比不得那些搞經(jīng)濟(jì)金融計(jì)算機(jī)的，但是比傳統(tǒng)行業(yè)好多了。這行業(yè)流動(dòng)性比較大，在小平臺(tái)積累了經(jīng)驗(yàn)的人希望去大平臺(tái)，在大平臺(tái)更新了履歷的人會(huì)去輕松穩(wěn)定一點(diǎn)的小平臺(tái)。

：臨床試驗(yàn)本身就是一項(xiàng)很復(fù)雜的項(xiàng)目，工作內(nèi)容瑣碎且重要，所以臨床行業(yè)一線從業(yè)人員尤其是cracrc賺的都是辛苦錢。最難受的估計(jì)就是遇到依從性很差的研究者了，不懂gcp不尊重臨床試驗(yàn)又想撈錢的，最最難受的是cra和研究者都很糟糕。

：剛開始一兩年薪資都不可能很高，需要積累很多項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，專業(yè)的臨床試驗(yàn)從業(yè)人員都是用項(xiàng)目喂出來的。

如果你真的想成為crc。

那就來接受臨床試驗(yàn)的蹂躪吧。

想要來我們公司可以加我微信內(nèi)推。

theend。

延伸閱讀。

藥物臨床試驗(yàn)工作計(jì)劃篇四

當(dāng)今社會(huì)，藥物臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)具有極高風(fēng)險(xiǎn)和挑戰(zhàn)性的科學(xué)研究，是眾多醫(yī)學(xué)工作者和藥品研發(fā)者不斷努力的方向。作為參與臨床試驗(yàn)的個(gè)體，我不僅能夠?yàn)樗幬镅邪l(fā)做出一些貢獻(xiàn)，還能夠自身收獲很多經(jīng)驗(yàn)和知識(shí)。在經(jīng)歷過幾次臨床試驗(yàn)后，我有了自己的一些實(shí)踐心得體會(huì)，分享如下。

一、了解藥物的基本知識(shí)。

在參與臨床試驗(yàn)之前，需要了解臨床試驗(yàn)的藥物基本性質(zhì)，包括藥品分類、藥理學(xué)、劑量、適應(yīng)癥、不良反應(yīng)等。這些知識(shí)將幫助您更好的了解研究的目的和藥物的作用機(jī)制，從而實(shí)現(xiàn)更好的參與臨床試驗(yàn)。

二、完善自己的健康檔案。

在臨床試驗(yàn)過程中，我們需要完善自己的健康檔案，不僅要提供病歷記錄，還要完整的記錄自己的生活習(xí)慣、家族病史、過往疾病史、用藥情況等。在此基礎(chǔ)上，醫(yī)生能夠更好地對(duì)自己進(jìn)行評(píng)估，選擇是否適合參加試驗(yàn)，以及制定試驗(yàn)方案，從而達(dá)到最終目的。

三、注意藥品使用規(guī)范。

在參與臨床試驗(yàn)中，一定要按照醫(yī)生返回的藥品說明書和藥品規(guī)格要求，遵守規(guī)定的使用方法和使用次數(shù)，嚴(yán)格遵守用藥時(shí)間表并保持藥物的穩(wěn)定性。這樣能夠幫助醫(yī)生及時(shí)了解藥物的劑量、濃度、質(zhì)量等信息，以便評(píng)估試驗(yàn)效果和副作用，從而通過調(diào)整劑量等方式提高藥品的療效。

四、認(rèn)真記錄副作用和生活狀況。

在參與臨床試驗(yàn)的過程中，要認(rèn)真記錄自己的體溫、血壓、體重等生命體征數(shù)據(jù)，以及藥物的副作用信息，及時(shí)向醫(yī)生匯報(bào)。同時(shí)，還要記錄自己的生活狀況，如飲食習(xí)慣、心理狀況、睡眠質(zhì)量等，這樣可以讓醫(yī)生更全面地評(píng)估試驗(yàn)的效果和藥物的影響程度。

五、保持良好的溝通與合作。

在臨床試驗(yàn)中，通過與醫(yī)生、試驗(yàn)人員之間的互動(dòng)，可以更清楚地了解藥物的機(jī)理、治療效果、副作用等信息，從而主動(dòng)提供和反饋信息。另外，必要時(shí)還需要配合完成血液化驗(yàn)、心電圖等必要檢查，以便醫(yī)生及時(shí)診斷和處理藥物的不良反應(yīng)，并選擇合適的方法進(jìn)行治療。

綜上所述，參與藥物臨床試驗(yàn)的過程對(duì)于個(gè)人的專業(yè)素養(yǎng)、醫(yī)學(xué)知識(shí)積累和人際交往能力都有很好的提升，同時(shí)還可以為醫(yī)學(xué)研究和開發(fā)的推進(jìn)貢獻(xiàn)自己的力量。發(fā)揚(yáng)零損傷、自愿、愛心精神，積極參與藥品臨床試驗(yàn)，為推動(dòng)藥品的醫(yī)學(xué)研究和開發(fā)做出更多的貢獻(xiàn)。

藥物臨床試驗(yàn)工作計(jì)劃篇五

設(shè)備有測試孔，可接于箱內(nèi)測試線路時(shí)使用，即可通電測試，帶負(fù)載檢測。

測試中若欲觀察箱內(nèi)變化狀況時(shí)，可將室內(nèi)燈(haotian)開關(guān)開啟，經(jīng)由視窗知悉內(nèi)部之變化情形.

本機(jī)若在0℃以下運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)，應(yīng)盡量避免打開箱門，因爲(wèi)做低溫時(shí)，若開啓箱門易造成內(nèi)部蒸發(fā)器及其它部位之封冰象，尤以溫度愈低狀況愈嚴(yán)重，若必須打開，則應(yīng)盡量縮短開門時(shí)間.

4,當(dāng)完成低溫運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)，務(wù)必設(shè)定溫度條件60℃施行干燥外理約半小時(shí)，以免影響下一作業(yè)條件之測定時(shí)間或結(jié)冰現(xiàn)象.

冰凍機(jī)之散熱器(冷疑器)應(yīng)定期保養(yǎng)，保持清潔。

當(dāng)機(jī)器完成低溫運(yùn)轉(zhuǎn)后，若無上列第6點(diǎn)工作，亦務(wù)必設(shè)定常溫條件(30±5℃)使箱內(nèi)之溫度在停機(jī)時(shí)爲(wèi)常溫狀態(tài)，以免影響箱內(nèi)溫度很低而産生的結(jié)冰現(xiàn)象，以及視窗玻璃結(jié)霧現(xiàn)象.

在操作當(dāng)中，除非有絕對(duì)必要，請(qǐng)不要打開箱門，否則可能導(dǎo)致下列不良后果:。

高溫濕氣沖出箱外十分危險(xiǎn).

箱門內(nèi)側(cè)仍然持高溫造成傷害.

高溫空氣可能觸發(fā)火災(zāi)警報(bào)，產(chǎn)生誤動(dòng)作。

請(qǐng)注意本機(jī)必須安全確實(shí)地接地，以免障生靜電感應(yīng)。

避免于三分鐘內(nèi)關(guān)閉再開啓冰凍機(jī)組.

如果箱內(nèi)放置發(fā)熱試料時(shí)，試料電源控制請(qǐng)使用外加電源，不要直接使用本機(jī)電源。

藥物臨床試驗(yàn)工作計(jì)劃篇六

3、負(fù)責(zé)各研究中心、申辦者之間的協(xié)調(diào)與溝通,并解決與研究有關(guān)的問題;。

4、準(zhǔn)備臨床試驗(yàn)各相關(guān)文件,協(xié)助完成臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告;。

5、保持與研究單位良好的溝通與協(xié)調(diào);。

6、根據(jù)ich-gcp及項(xiàng)目要求,妥善建立并管理項(xiàng)目文件資料系統(tǒng)。

2、具有g(shù)cp培訓(xùn)證書者優(yōu)先;。

3、具有臨床監(jiān)查員工作經(jīng)驗(yàn),熟悉臨床監(jiān)查員工作流程和工作內(nèi)容;。

4、具有較強(qiáng)的責(zé)任心和出色的應(yīng)變能力;。

5、具備較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及團(tuán)隊(duì)合作精神;。

6、有cro行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

藥物臨床試驗(yàn)工作計(jì)劃篇七

摘要：為貫徹落實(shí)教育部、^v^扶貧辦、國家語委《推普脫貧攻堅(jiān)行動(dòng)計(jì)劃(****-**年)》，東北電力大學(xué)外院語言實(shí)踐先鋒隊(duì)在開展社會(huì)實(shí)踐活動(dòng)的同時(shí)，展開問卷調(diào)查活動(dòng)，對(duì)“家庭訪談綱要”和“青壯年農(nóng)牧民普通話培訓(xùn)”項(xiàng)目進(jìn)行了深入的調(diào)查研究。

關(guān)鍵詞：推普;脫貧;實(shí)踐活動(dòng)。

教育部、^v^扶貧辦、國家語委聯(lián)合印發(fā)《推普脫貧攻堅(jiān)行動(dòng)計(jì)劃(****—**年)》，實(shí)施推普脫貧攻堅(jiān)。普通話普及工作是脫貧攻堅(jiān)、推動(dòng)貧困人群融入全國經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展大局的一座基礎(chǔ)橋梁。為了響應(yīng)政府號(hào)召，切實(shí)推動(dòng)推普脫貧攻堅(jiān)，引導(dǎo)和幫助廣大青年學(xué)生在社會(huì)實(shí)踐中受教育、長才干、作貢獻(xiàn)，^v^青年發(fā)展部、教育部語言文字應(yīng)用管理司在****年繼續(xù)開展“推普脫貧攻堅(jiān)”全國大學(xué)生暑期專項(xiàng)社會(huì)實(shí)踐活動(dòng)。東北電力大學(xué)外國語學(xué)院“外院語言推廣實(shí)踐先鋒隊(duì)”志愿服務(wù)隊(duì)于7月13日在**省**市船營區(qū)港灣社區(qū)開展了為期一周的“三下鄉(xiāng)”推普脫貧社會(huì)實(shí)踐活動(dòng)，在實(shí)踐的同時(shí)，開展了與普通話相關(guān)的問卷調(diào)查活動(dòng)，并展開深入的調(diào)查研究。

1.以“推廣普通話，溝通你我他”為主題，結(jié)合外國語學(xué)院學(xué)科特色，開展外語教學(xué)與普通話教學(xué)的雙語教學(xué)推廣模式。

2.暑假期間開展大學(xué)生三下鄉(xiāng)社會(huì)實(shí)踐活動(dòng)，發(fā)揮大學(xué)生的專業(yè)優(yōu)勢和智力優(yōu)勢，開展外語培訓(xùn)，提高大學(xué)生的綜合素質(zhì)和能力。

3.深入開展推普脫貧攻堅(jiān)活動(dòng)，通過開展普通話口語培訓(xùn)、普通話標(biāo)準(zhǔn)宣講、閱讀寫作訓(xùn)練、語言文字游戲設(shè)計(jì)等形式的活動(dòng)，提高社區(qū)人民群眾特別是家長和兒童的普通話水平。

4.通過本次調(diào)研活動(dòng)，大學(xué)生對(duì)^v^^v^系列講話精神中對(duì)當(dāng)代青年學(xué)生的要求有更深的了解，積累對(duì)社會(huì)的認(rèn)識(shí)和對(duì)增進(jìn)社會(huì)工作的理解，在實(shí)踐過程中增長才干，鍛煉能力，開拓視野。

5.通過走訪調(diào)查、國慶宣講、社區(qū)訪問宣傳和幼兒園教學(xué)等方式，讓社區(qū)居民改變以往用方言交流的習(xí)慣，學(xué)會(huì)用普通話工作交流學(xué)習(xí)，提高普通話在居民之間的認(rèn)知度和認(rèn)同度。

6.教育從孩童做起，通過志愿者一周的普通話授課，增強(qiáng)孩子的普通話意識(shí)，讓普通話在孩子們心中生根發(fā)芽，為以后更好的發(fā)展奠定語言基礎(chǔ)。

(一)送發(fā)式問卷調(diào)查。

考慮到現(xiàn)實(shí)情況因素，團(tuán)隊(duì)成員決定在**省**市船營區(qū)港灣社區(qū)進(jìn)行送發(fā)式問卷調(diào)查。問卷調(diào)查對(duì)象為社區(qū)所有年齡段的社區(qū)居民。

藥物臨床試驗(yàn)工作計(jì)劃篇八

為進(jìn)一步加強(qiáng)我院抗菌藥物臨床應(yīng)用管理，促進(jìn)抗菌藥物合理使用，有效控制細(xì)菌耐藥，保證醫(yī)療質(zhì)量安全，按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治工作方案》要求，積極進(jìn)行集中學(xué)習(xí)，整改工作。

成立抗菌藥物管理小組，每月進(jìn)行一次全院及各科室抗菌藥物整治工作的數(shù)據(jù)匯總，如抗菌藥物臨床使用指標(biāo)和使用數(shù)量排名。2011年7-12月抗菌藥物使用量排名前十位：頭孢唑啉鈉、阿莫西林針、頭孢呋辛鈉、青霉素80萬、頭孢噻肟鈉、甲硝唑針、阿莫西林克拉維酸針、阿莫西林克拉維酸鉀片、頭孢哌酮舒巴坦、阿奇霉素針。住院患者抗菌藥物使用率94.8%。門診患者抗菌藥物處方比例26.7%。i類切口手術(shù)患者預(yù)防使用抗菌藥物比例達(dá)58.1%。

對(duì)全院醫(yī)技人員進(jìn)行抗菌藥物知識(shí)培訓(xùn)，經(jīng)考核合格后，初級(jí)及初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師，授予非限制使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)；中級(jí)及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師，授予限制使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)。臨床使用特殊使用級(jí)抗菌藥物，嚴(yán)格掌握用藥指征并經(jīng)抗菌藥物管理工作組認(rèn)定的會(huì)診人員會(huì)診同意后，由經(jīng)培訓(xùn)并考核合格的，具有高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開具。門診處方?jīng)]有開具特殊使用級(jí)抗菌藥物。緊急情況下臨床醫(yī)師可以越級(jí)使用高于權(quán)限的抗菌藥物，但僅限于1天用量。

對(duì)用量較大的品種采取預(yù)警和限量采購。未在目錄范圍內(nèi)的抗菌藥物須填寫《長治市婦幼保健院抗菌藥物目錄外藥品臨時(shí)采購申請(qǐng)表》，經(jīng)藥物與治療學(xué)委員會(huì)通過后一次性采購使用。2011年共啟動(dòng)臨時(shí)采購程序4次，對(duì)用量超常的頭孢克洛進(jìn)行預(yù)警。

制訂合理應(yīng)用抗菌藥物指南、規(guī)范臨床用藥。加強(qiáng)醫(yī)院中抗菌藥的管理和使用。在治療中遵守抗菌藥物的分級(jí)管理制度。

取材及送檢方法要正確規(guī)范。

應(yīng)使各級(jí)臨床醫(yī)師和藥劑科工作人員了解各種抗菌藥物的抗菌譜、作用特點(diǎn)、體內(nèi)過程(人體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄過程)、適應(yīng)證、不良反應(yīng)等,以便根據(jù)上述特點(diǎn),結(jié)合患者臨床特點(diǎn)(感染部位、病原菌種類、臨床表現(xiàn)等)正確選用抗菌藥物。

明確預(yù)防用藥的用藥時(shí)間及療程。5.掌握聯(lián)合用藥的指征和原則。

用藥前應(yīng)詳細(xì)詢問患者過敏史，對(duì)必須做過敏試驗(yàn)的藥物要嚴(yán)格按規(guī)定進(jìn)行，熟練掌握急性過敏反應(yīng)的搶救措施，慎用有較明顯毒副反應(yīng)抗菌藥物，執(zhí)行醫(yī)院藥物不良反應(yīng)監(jiān)測制度。

兒童、老人、孕婦、肝腎功能減退者應(yīng)慎用藥物，盡量避免使用毒副作用較大的品種，如氨基糖甙類、氯霉素、四環(huán)素等。并根據(jù)臨床情況調(diào)整用藥方案，如劑量、間隔時(shí)間、療程等。

總之，治療感染的同時(shí)還應(yīng)重視綜合性治療措施。必須充分認(rèn)識(shí)到人體免疫功能的重要性，在應(yīng)用抗菌藥物的同時(shí)，必須盡量使人體全身狀況有所改善，各種綜合性措施如糾正水、電解質(zhì)和酸堿平衡失調(diào)，改善微循環(huán)，補(bǔ)充血容量，處理原發(fā)病和局部病灶等，均不可忽視，從而提高抗感染治療效果。不要過分依賴抗菌藥物的防治作用而忽略必需的外科處理和綜合措施。如清創(chuàng)、排膿、提高機(jī)體免疫力等等。抗感染是一項(xiàng)綜合的治療，抗菌藥的應(yīng)用只是其中一方面，需要各方面綜合處理。

藥劑科。

藥物臨床試驗(yàn)工作計(jì)劃篇九

臨床試驗(yàn)員蘇州長光華醫(yī)生物醫(yī)學(xué)工程有限公司蘇州長光華醫(yī)生物醫(yī)學(xué)工程有限公司,長光華醫(yī),蘇州長光華醫(yī)崗位職責(zé):。

1、負(fù)責(zé)相關(guān)產(chǎn)品市場(醫(yī)院)調(diào)研、臨床評(píng)估;。

2、負(fù)責(zé)相關(guān)產(chǎn)品臨床試驗(yàn)方案、研究者手冊、病歷報(bào)告表、知情同意書等文件的設(shè)計(jì);。

3、負(fù)責(zé)相關(guān)產(chǎn)品臨床試驗(yàn)報(bào)告的完成;。

4、負(fù)責(zé)相關(guān)產(chǎn)品臨床試驗(yàn)過程的管理、質(zhì)量控制和臨床監(jiān)察;。

6、協(xié)助參與注冊相關(guān)工作;協(xié)助負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的型式試驗(yàn)工作;。

7、及時(shí)跟進(jìn)國內(nèi)外政策法規(guī),更新并反饋給相關(guān)人員;。

8、完成公司其他分配任務(wù)。

任職要求:。

1、臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、分子生物學(xué)、生物醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè),本科或以上學(xué)歷;。

2、善于溝通,有良好的語言表達(dá)能力,培訓(xùn)技巧,具有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神;。

3、具有較強(qiáng)的中、英文文獻(xiàn)資料查詢能力,并有較強(qiáng)的總結(jié)歸納能力;。

4、熟悉ivd臨床試驗(yàn)相關(guān)法規(guī),了解行業(yè)特征及醫(yī)院管理流程;。

5、掌握gcp及臨床相關(guān)法律法規(guī)優(yōu)先考慮;具有g(shù)cp證書優(yōu)先;。

6、有醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)背景或醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;。

7、有三年以上ii類或iii類醫(yī)療器械產(chǎn)品臨床、注冊工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。

藥物臨床試驗(yàn)工作計(jì)劃篇十

本人xx，在2013年度任質(zhì)控辦主任一職，負(fù)責(zé)醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量控制工作，在這一年里，我本著盡職盡責(zé)、盡心盡力的宗旨，密切配合醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)，緊緊圍繞醫(yī)院工作重點(diǎn)，用心做好每一件事，努力完成每一項(xiàng)任務(wù)，下面我就把自己在2013年所做的工作匯報(bào)如下：

一、積極備戰(zhàn)二甲復(fù)審工作。

為了完成醫(yī)院提出的以優(yōu)異成績通過二甲復(fù)審的目標(biāo)，使醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量、服務(wù)能力更上一個(gè)新臺(tái)階，我認(rèn)真學(xué)習(xí)標(biāo)準(zhǔn)細(xì)則，逐條梳理，積極開展自查，進(jìn)一步完善各項(xiàng)工作，認(rèn)真查漏補(bǔ)缺，抓好工作落實(shí)，并指導(dǎo)科室有計(jì)劃、有步驟地完成本科室的復(fù)審達(dá)標(biāo)計(jì)劃及相關(guān)資料準(zhǔn)備工作。

根據(jù)醫(yī)院的安排部署，我負(fù)責(zé)的“醫(yī)療質(zhì)量管理組織與制度”與“病歷（案）質(zhì)量管理”任務(wù)中，補(bǔ)充完善了3年半的文字資料，包括各月質(zhì)控檢查資料、病歷檢查記錄、培訓(xùn)資料、歷次委員會(huì)會(huì)議紀(jì)要等。結(jié)合我院實(shí)際，組織設(shè)計(jì)了適合我院的《住院病歷質(zhì)量評(píng)分表》，要求每份出院病歷均由科室質(zhì)控醫(yī)師進(jìn)行檢查評(píng)分后隨病歷一起歸檔。另一方面，要求科室質(zhì)控醫(yī)師每周質(zhì)控每位管床醫(yī)師一份運(yùn)行病歷并評(píng)分，月底交質(zhì)控辦運(yùn)行病歷質(zhì)控總結(jié)及科室醫(yī)療質(zhì)量檢查總結(jié)。同時(shí)督導(dǎo)各科室完善醫(yī)療質(zhì)量周檢查記錄，疑難病歷討論、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)等記錄，通過以上工作，進(jìn)一步完善了醫(yī)療質(zhì)量管理，確保二甲復(fù)審工作任務(wù)圓滿完成。

二、完善考核標(biāo)準(zhǔn)。

在《2012年醫(yī)療質(zhì)量控制績效考核實(shí)施方案》的基礎(chǔ)上參照《二級(jí)中醫(yī)醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求及日常質(zhì)控實(shí)際情況，修改完善了《2013年醫(yī)療質(zhì)量控制績效考核實(shí)施方案》；制定修改了《院前病歷質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)》、《急診留觀病歷質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)》，對(duì)科室起到指導(dǎo)和規(guī)范作用，為質(zhì)控檢查提供了標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)。

三、加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量管理，保證醫(yī)療安全。

1、環(huán)節(jié)質(zhì)量檢查：每月不定期到醫(yī)、護(hù)、技、藥各科室進(jìn)行質(zhì)量檢查，抽查運(yùn)行病歷書寫質(zhì)量，如病歷完成的及時(shí)性、各項(xiàng)記錄內(nèi)容的完整性、三級(jí)查房等核心制度的執(zhí)行情況、圍手術(shù)期醫(yī)療文書的書寫等，抽查醫(yī)技科室檢查報(bào)告、依法執(zhí)業(yè)情況及中西藥處方的書寫等，及時(shí)反饋查出的問題，及時(shí)督導(dǎo)改正。

2、終末質(zhì)量檢查：

（1）按照《中醫(yī)病歷書寫基本規(guī)范》、《院前病歷質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)》等標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，每月對(duì)各科病歷質(zhì)量進(jìn)行檢查，至少抽取每個(gè)科室每位管床醫(yī)師病歷1份，對(duì)發(fā)現(xiàn)問題的病歷進(jìn)行認(rèn)真總結(jié)、分析、評(píng)價(jià)，將結(jié)果及時(shí)反饋至相關(guān)科室督促整改，并將成績納入當(dāng)月績效考核；每季度按照我院《醫(yī)療質(zhì)量控制績效考核實(shí)施方案》對(duì)醫(yī)、護(hù)、技、藥各科室進(jìn)行全面的質(zhì)量檢查，包括運(yùn)行病歷及歸檔病歷的質(zhì)控，并進(jìn)行總結(jié)、反饋。本年度共組織檢查運(yùn)行病歷700余份，歸檔病歷400余份，院前病歷400余份，未發(fā)現(xiàn)丙級(jí)病歷。

（2）對(duì)臨床科室除病歷外的醫(yī)療質(zhì)量管理進(jìn)行檢查，如業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)情況、疑難、危重、死亡病例討論、科室周質(zhì)控工作記錄、危急值處理等。

（3）每月對(duì)各醫(yī)技科室、中、西藥房、煎藥室等進(jìn)行的質(zhì)量檢查，內(nèi)容有業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、疑難病例討論、科室質(zhì)控、危急值報(bào)告、依法執(zhí)業(yè)、報(bào)告的書寫、審核制度的落實(shí)等，各科室能較好地執(zhí)行。

四、落實(shí)專項(xiàng)檢查。

根據(jù)我院制定的《處方點(diǎn)評(píng)制度》、《2013年抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)方案》及相關(guān)文件規(guī)定，同醫(yī)教科一起進(jìn)行處方點(diǎn)評(píng)和抗菌藥物專項(xiàng)檢查工作，本年度共檢查門診中西藥處方近4000張。

五、存在的問題。

病歷質(zhì)量管理仍然是醫(yī)療質(zhì)量管理中的一個(gè)薄弱環(huán)節(jié)，也是醫(yī)療質(zhì)量管理中的難點(diǎn)，在今年的病歷檢查中，突出問題有現(xiàn)病史、中醫(yī)辨病辨證依據(jù)、中、西醫(yī)鑒別診斷、西醫(yī)診斷依據(jù)、術(shù)前討論、術(shù)前小結(jié)等內(nèi)容描述簡單，三級(jí)醫(yī)師查房流于形式、缺乏中醫(yī)內(nèi)涵知識(shí)及臨床指導(dǎo)意義，停、開的醫(yī)囑不在病程中記錄、分析，字跡潦草,難以辨認(rèn)等，出現(xiàn)這些問題除病歷書寫者本人及科室管理的原因外，我也有責(zé)任，不足之處在于重視了檢查未重視效果，重視了終末質(zhì)控，而忽視了環(huán)節(jié)質(zhì)控，檢查出的問題未及時(shí)跟蹤問效，倒查追責(zé)，致使有些問題屢查屢犯。

總結(jié)一年來的質(zhì)控工作，我認(rèn)為自己工作不夠大膽，方法需要進(jìn)一步改進(jìn)，在下一年度的醫(yī)療質(zhì)量管理工作中，我要吸取教訓(xùn)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，以基礎(chǔ)質(zhì)量、環(huán)節(jié)質(zhì)量檢查為重點(diǎn)，狠抓問題的改進(jìn)與制度的落實(shí)，提高醫(yī)療質(zhì)量，確保醫(yī)療安全。

以上報(bào)告，請(qǐng)各位領(lǐng)導(dǎo)批評(píng)指正！

2013。

藥物臨床試驗(yàn)工作計(jì)劃篇十一

根據(jù)*、省、市各有關(guān)部門的文件精神，按照醫(yī)院的整體部署，自20xx年09月開始，我院成立了以肖培元院長為組長的工作領(lǐng)導(dǎo)小組，確立了試點(diǎn)實(shí)施工作方案。首批入選的慢性支氣管炎病種臨床路徑.。

內(nèi)科進(jìn)行了認(rèn)真的甄別、篩選，對(duì)于進(jìn)入路徑的患者和家屬進(jìn)行了溝通和詳實(shí)的告知工作，嚴(yán)格按制定的病種臨床路徑表單規(guī)范診療和護(hù)理工作，減少變異。

截至20xx年11月底，本院共完成5例，其中變異1例。從經(jīng)管醫(yī)生、護(hù)理人員、患者及其家屬各方面的反饋意見來看，都是非常滿意或滿意。

一、開展臨床路徑管理的體會(huì)。

在實(shí)施臨床路徑管理工作，我們體會(huì)到規(guī)范了臨床醫(yī)療行為，體現(xiàn)了合理檢查、合理治療、合理用藥、合理收費(fèi)，縮短了住院天數(shù)，降低了醫(yī)療費(fèi)用，同時(shí)醫(yī)療活動(dòng)公開透明，密切了醫(yī)患關(guān)系。

1.帶動(dòng)了全院住院病人的整體費(fèi)用的更趨合理：自20xx年09月份實(shí)施臨床路徑管理以來，醫(yī)院依托臨床路徑管理手段，堅(jiān)持合理檢查、合理治療、合理用藥、合理收費(fèi)，門診*均人次費(fèi)用和住院*均人次費(fèi)用更趨合理。

2.帶動(dòng)了全院服務(wù)效率的提高，縮短了*均住院天數(shù)：我院依據(jù)*臨床路徑規(guī)范模板制定適合我院的臨床路徑模板，在保障醫(yī)療安全的前提下最大限度地縮短住院天數(shù)，要求各臨床、醫(yī)技科室和后勤保障部門全力配合臨床路徑的開展，從而帶動(dòng)了全院服務(wù)效率的提高，縮短*均住院天數(shù)。

3.促進(jìn)了醫(yī)療質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)：臨床路徑的制定是依據(jù)“疾病診療指南”和“操作規(guī)范”，體現(xiàn)診療行為的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化。為了積極配合臨床路徑的開展，全院更加重視基礎(chǔ)醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)務(wù)人員的基本功培訓(xùn)，加強(qiáng)落實(shí)醫(yī)療核心制度的執(zhí)行。

4.促進(jìn)了醫(yī)院信息化建設(shè)的加速：臨床路徑管理體現(xiàn)的是工作流程的標(biāo)準(zhǔn)化，要實(shí)現(xiàn)診療、護(hù)理及質(zhì)量監(jiān)控的全面管理。

5.促使醫(yī)院管理走向精細(xì)化管理：實(shí)施臨床路徑管理工作以來，大家認(rèn)識(shí)到臨床路徑管理不僅僅是醫(yī)生的事情，推行臨床路徑是醫(yī)院管理工作的一項(xiàng)系統(tǒng)工程，需要護(hù)理、醫(yī)技、后勤等各部門的參與和配合，同時(shí)要求醫(yī)務(wù)人員關(guān)注診療活動(dòng)的每一個(gè)細(xì)節(jié)、抓住醫(yī)療質(zhì)量的每一個(gè)環(huán)節(jié)，才能有效地實(shí)施臨床路徑管理，促使醫(yī)院管理走向精細(xì)化管理。

6.加強(qiáng)了醫(yī)患溝通，和諧了醫(yī)患關(guān)系：實(shí)施臨床路徑管理，所有的診療行為均公開、透明，每天的診療活動(dòng)在入院時(shí)已告知患者和家屬，并且需要患者和家屬簽字認(rèn)可，同時(shí)需要患者參與和配合，醫(yī)務(wù)人員、患者、家屬都清晰了解整個(gè)診療流程和安排，有利于醫(yī)務(wù)人員間的協(xié)調(diào)和醫(yī)患間的良好溝通，促進(jìn)了醫(yī)患和諧，得到了廣大群眾的認(rèn)可。

要做好臨床路徑管理工作，醫(yī)務(wù)人員對(duì)臨床路徑的認(rèn)識(shí)是實(shí)施臨床路徑管理的第一關(guān)鍵，我院繼續(xù)加大對(duì)此項(xiàng)工作的宣傳教育，讓全院職工充分理解到臨床路徑管理的重大意義，使全院醫(yī)務(wù)人員統(tǒng)一認(rèn)識(shí)，主動(dòng)參與、積極配合臨床路徑管理的工作。

藥物臨床試驗(yàn)工作計(jì)劃篇十二

2010年質(zhì)控辦完成了全年各項(xiàng)目標(biāo)任務(wù)，并圍繞醫(yī)院等級(jí)評(píng)審，大力推進(jìn)醫(yī)療質(zhì)量水平的提高，為全院醫(yī)護(hù)人員創(chuàng)建了一個(gè)有序、規(guī)范的工作環(huán)境，為病人提供了一個(gè)更加溫馨、舒適的診療環(huán)境。為醫(yī)院兩個(gè)效益做出了貢獻(xiàn)，現(xiàn)將全年的工作總結(jié)如下：

（一）醫(yī)院管理方面：

1、嚴(yán)格執(zhí)行法律法規(guī)，加強(qiáng)依法辦院和科學(xué)辦院。圍繞“科學(xué)、人道、厚德、創(chuàng)新”的辦院理念，按照衛(wèi)生行政部門要求，對(duì)我院的各項(xiàng)規(guī)范進(jìn)行了認(rèn)真清理。在依法執(zhí)業(yè)方面，對(duì)全體醫(yī)務(wù)人員的執(zhí)業(yè)資格進(jìn)行了重新審核、登記，全院專業(yè)技術(shù)人員均有相應(yīng)的執(zhí)業(yè)資格。全院嚴(yán)格按照核準(zhǔn)的診療科目執(zhí)業(yè)，無任何一個(gè)科室超范圍執(zhí)業(yè)。

2、為了健全規(guī)章制度，醫(yī)務(wù)科將2008年醫(yī)院的工作制度中涉及醫(yī)療活動(dòng)的制度和職責(zé)進(jìn)行完善、修改，該工作已經(jīng)完成大部分，有待于最后審定。

3、組織全院職工進(jìn)行法律、法規(guī)學(xué)習(xí)。學(xué)習(xí)方式以自學(xué)與集體學(xué)習(xí)相結(jié)合，主要學(xué)習(xí)了《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》、《全國醫(yī)院工作條例》、《醫(yī)院工作制度》、《護(hù)士管理辦法》、《藥品管理辦法》、《^v^獻(xiàn)血法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》等。并隨機(jī)卷試抽考了部分職工。

5、院領(lǐng)導(dǎo)十分重視醫(yī)院的信息化建設(shè)，在經(jīng)費(fèi)非常緊張的情況下，仍然投資建設(shè)電子病歷系統(tǒng)，該系統(tǒng)十月份已在部分科室試運(yùn)行。醫(yī)務(wù)科對(duì)該系統(tǒng)的正常運(yùn)轉(zhuǎn)進(jìn)行了大量的協(xié)調(diào)工作。

6、由業(yè)務(wù)院長、醫(yī)務(wù)科牽頭，對(duì)醫(yī)療技術(shù)操作規(guī)范進(jìn)行修訂，該項(xiàng)工作在進(jìn)行中。

（二）醫(yī)療質(zhì)量管理與持續(xù)性改進(jìn)方面：

1、開展全面質(zhì)量提升計(jì)劃活動(dòng)以來，我院創(chuàng)新了管理理念，經(jīng)過探討醫(yī)療質(zhì)量形成的特點(diǎn)、規(guī)律以及影響質(zhì)量的制約因素，我們結(jié)合醫(yī)院的實(shí)際，對(duì)原有的質(zhì)量管理組織重新進(jìn)行了調(diào)整充實(shí)，建立了一個(gè)由院長負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)、職能科室參與全面監(jiān)控，科主任、護(hù)士長實(shí)施管理，全員個(gè)個(gè)參與的二級(jí)質(zhì)量監(jiān)控體系。為使這一監(jiān)控體系發(fā)揮有效的作用，醫(yī)院調(diào)整了醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)的成員，充實(shí)了業(yè)務(wù)骨干和管理專家；為了把醫(yī)院管理年活動(dòng)與創(chuàng)建“二級(jí)甲等醫(yī)院”結(jié)合起來，我們按照二級(jí)甲等醫(yī)院的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合質(zhì)量考核方案，對(duì)受檢科室的工作質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有針對(duì)性、有重點(diǎn)地進(jìn)行檢查。如臨床科室重點(diǎn)查住院病歷、門診病歷、處方、技術(shù)操作規(guī)程、各項(xiàng)規(guī)章制度的落實(shí)等；醫(yī)技科室重點(diǎn)檢查技術(shù)工作質(zhì)量，與臨床診斷符合率等，并將檢查結(jié)果及時(shí)反饋給科室。每月進(jìn)行一次質(zhì)量考評(píng)，考評(píng)結(jié)果每月匯報(bào)一次，把醫(yī)療考核質(zhì)量與獎(jiǎng)懲掛鉤。這樣，有了完善的質(zhì)量管理體系對(duì)醫(yī)療質(zhì)量管理起到了保證的作用。

藥物臨床試驗(yàn)工作計(jì)劃篇十三

我19xx年原愛利豐公司直到去年5月轉(zhuǎn)入新愛利豐公司做了xx多年車輛生產(chǎn)及檢驗(yàn)工作么多年與車輛打交道過程中車輛就像身體一樣在哪些部位容易出毛并出問題都非常地清楚在一年檢驗(yàn)工作當(dāng)中天天都撲在生產(chǎn)線上與工人師傅一起運(yùn)用對(duì)車輛積累下來經(jīng)驗(yàn)大宇技術(shù)新特點(diǎn)把關(guān)每容易質(zhì)量問題地方比如……（舉檢驗(yàn)過程中要控制質(zhì)量點(diǎn)例子3-5個(gè)左右）。

用事實(shí)可說明工作也產(chǎn)品、公司要求工作產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)人員：

1、工人師傅大都以前從事過車輛生產(chǎn)或從別車輛制造廠里后廠們要么不熟悉車輛生產(chǎn)技術(shù)要么對(duì)車型不熟悉在生產(chǎn)過程中了較多注意到質(zhì)量細(xì)節(jié)就將工人師傅們注意到細(xì)節(jié)給指并督促改進(jìn)；比如：（舉檢驗(yàn)過程中要控制質(zhì)量點(diǎn)例子1-3個(gè)左右）。

2、車型在國產(chǎn)化過程中了較多設(shè)計(jì)變更在較多設(shè)計(jì)變更情況下工人師傅們有時(shí)就會(huì)遺漏了需要更改地方就將設(shè)計(jì)變更熟記于心時(shí)刻關(guān)注變更項(xiàng)目生產(chǎn)一旦遺漏馬上提改進(jìn)否則流入下一道工序就得返工不但浪費(fèi)人力物力還車輛對(duì)客戶按期交付——工人師傅疏忽不允許；比如：（舉檢驗(yàn)過程中要控制質(zhì)量點(diǎn)例子1-3個(gè)左右）。

3、車型在國產(chǎn)化過程中眾多供應(yīng)商都新開發(fā)們同樣對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量細(xì)節(jié)不熟悉各個(gè)、各位都在地產(chǎn)品設(shè)計(jì)、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)可在供貨初期難免各樣零部件質(zhì)量問題面合格零部件與急迫生產(chǎn)任務(wù)單純退貨不改進(jìn)/改制將不合格變成合格或符合使用要求以生產(chǎn)比如：（舉檢驗(yàn)過程中要控制質(zhì)量點(diǎn)例子1-3個(gè)左右）。

藥物臨床試驗(yàn)工作計(jì)劃篇十四

尊敬的院領(lǐng)導(dǎo)：

2011年，院新大樓的開診，標(biāo)志著醫(yī)院邁進(jìn)了現(xiàn)代化、科學(xué)化、規(guī)范化醫(yī)院的行列。醫(yī)療質(zhì)量是醫(yī)院管理之關(guān)鍵，為提高醫(yī)療質(zhì)量，為迎接等級(jí)醫(yī)院復(fù)審及創(chuàng)建優(yōu)質(zhì)醫(yī)院，現(xiàn)申請(qǐng)成立質(zhì)控辦。

質(zhì)控辦由專人負(fù)責(zé)，充分發(fā)揮院、科、組三級(jí)質(zhì)控組織作用，定期進(jìn)行質(zhì)量檢查考評(píng)。狠抓基礎(chǔ)醫(yī)療和護(hù)理質(zhì)量，科室及人員質(zhì)量控制管理量化指標(biāo)明確清晰。堅(jiān)持每月對(duì)各科室進(jìn)行醫(yī)療質(zhì)量、醫(yī)療安全、醫(yī)療管理進(jìn)行督查、反饋，制定整改措施、落實(shí)獎(jiǎng)罰制度，把強(qiáng)化基礎(chǔ)醫(yī)療和基礎(chǔ)護(hù)理質(zhì)量管理落實(shí)到實(shí)處，從而促進(jìn)醫(yī)療質(zhì)量的持續(xù)改進(jìn)。

請(qǐng)?jiān)侯I(lǐng)導(dǎo)審示！

二〇一一年六月二十八日。

工作職責(zé)：

1．在院長及分管院長領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)全院醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)控工作，其工作受醫(yī)務(wù)科指導(dǎo)。

2．負(fù)責(zé)全院住院歸檔、運(yùn)行病歷質(zhì)控，根據(jù)病歷質(zhì)控情況及時(shí)總結(jié)反饋給臨床科室，并提出改進(jìn)措施。

3．負(fù)責(zé)全院臨床醫(yī)務(wù)人員病歷書寫培訓(xùn)，提出病歷書寫要求和指導(dǎo)意見。

4．參加醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)會(huì)議和醫(yī)療質(zhì)量管理小組會(huì)議，并做好總結(jié)。

5．對(duì)在醫(yī)療質(zhì)控中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)向院長、分管院長匯報(bào)，并提出相關(guān)的建議。

6．組織質(zhì)控辦人員不定期下病房進(jìn)行運(yùn)行病歷檢查。

7．深入病房就病歷書寫有關(guān)問題與臨床醫(yī)生講解及溝通。

8．負(fù)責(zé)全院臨床科室醫(yī)療質(zhì)量獎(jiǎng)懲考核工作。

藥物臨床試驗(yàn)工作計(jì)劃篇十五

為進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理，促進(jìn)抗菌藥物臨床合理使用，保證患者用藥安全，我科對(duì)二零一二年度抗菌藥物臨床使用自查中存在的問題加以分析情況如下：

i類切口手術(shù)患者預(yù)防性使用抗菌藥物比例較高。我科在相關(guān)文件精神指導(dǎo)下，今年對(duì)抗菌藥物使用進(jìn)行了嚴(yán)格控制，目前使用率有了明顯下降，但與相關(guān)要求仍有一定差距。

臨床工作中,醫(yī)師掌握抗菌藥物應(yīng)用的適應(yīng)證過寬,抗菌藥物被濫用。如即使中孕陰道少許出血保胎治療,也較廣泛地應(yīng)用抗菌藥物；有的臨床醫(yī)師一旦發(fā)現(xiàn)患者有發(fā)熱現(xiàn)象,便開始應(yīng)用抗生素,而不做相應(yīng)病原學(xué)檢查。

手術(shù)患者、出血患者抗菌藥物使用率過高。

脈給藥者比例較高為主,這說明抗菌藥物給藥方式不合理。

我科剖宮產(chǎn)、足月自然分娩預(yù)防性受用抗菌藥物以頭孢西丁鈉為主，主要是ii類抗菌藥物用于預(yù)防性用藥。

綜上所述，不應(yīng)憑經(jīng)驗(yàn)選用抗生素，應(yīng)當(dāng)把細(xì)菌培養(yǎng)和藥敏實(shí)驗(yàn)作為重要依據(jù)確定或改換藥物。且要以口服給藥為主。為避免抗菌藥的不合理應(yīng)用，就要注意藥物的適應(yīng)證、配伍、個(gè)體差異聯(lián)合用藥，以減少藥物的不良反應(yīng)，保證用藥安全有效。

將合理應(yīng)用抗菌藥物納入醫(yī)療質(zhì)量管理,加強(qiáng)抗菌藥物合理應(yīng)用的監(jiān)督管理；增強(qiáng)醫(yī)務(wù)人員的知識(shí)培訓(xùn)，熟悉藥物的適應(yīng)證、抗菌活性、藥動(dòng)學(xué)等正確選用抗菌藥物。

每月對(duì)全科臨床醫(yī)師的處方及病歷進(jìn)行抽查、點(diǎn)評(píng)，并將點(diǎn)評(píng)結(jié)果進(jìn)行匯總分析。

總之，醫(yī)務(wù)人員要充分認(rèn)識(shí)到抗菌藥物合理應(yīng)用的重要性。認(rèn)真總結(jié)工作中的經(jīng)驗(yàn)和不足，逐步將抗菌藥物臨床應(yīng)用管理工作轉(zhuǎn)入制度化、規(guī)范化的管理軌道，促進(jìn)抗菌藥物臨床應(yīng)用能力和管理水平的持續(xù)改進(jìn)。