我們經(jīng)常會在學習和工作的過程中進行總結(jié)和概括?？偨Y(jié)要客觀、公正，既表現(xiàn)出個人的成就，又誠實面對不足之處。以下是小編為大家整理的散文作品，期待能給您帶來情感上的共鳴和思考的啟示。

化驗室管理制度匯編篇一

1．化驗人員應佩戴齊全勞保品、手套、口罩、眼鏡等。

2．使用色譜時，必須按照操作規(guī)程進行開啟，關(guān)閉。

3．開啟鋼瓶時，嚴禁用帶油的扳子、沾油的手套。

4．操作室內(nèi)嚴禁吸煙，不準有明火。

5．色譜氣路系統(tǒng)，試漏嚴禁用明火，只能用皂液。

6．一切試劑藥瓶，要有標簽，避免發(fā)生混用。

7．一切劇毒藥品應在嚴密堅固的瓶內(nèi)封裝，專人保管，禁止用紙包裝和外流。

8．稀釋濃硫酸或溶解固體氫氧化鈉時，應在耐熱容器中進行，同時以玻璃棒不斷攪拌，稀釋濃硫酸時，必須將濃硫酸慢慢倒入水中，不能把水倒入酸中。

9．劇腐蝕藥品，如：硫酸、強堿、濃氨水、雙氧水、冰醋酸等使用時，禁止與皮膚接觸，使用重鉻酸鉀嚴禁用手接觸，操作后要及時洗手。

10．易燃藥品如：低沸點的苯、醇等應于低溫、避光保管。

11．嚴禁試劑入口，用鼻子聞氣時，應以手招嗅。

12．回流或蒸餾分析所用的水冷卻管，先通水后加熱。

13．從橡皮塞上裝拆玻璃管或折斷玻璃棒時，需戴手套，墊布折斷。

14．著火點太低的藥品及有升華腐蝕性藥品，不得放入烘箱。

15．相互間起化學作用的藥品，不得放入同一烘箱內(nèi)烘烤。

16．嚴禁在化驗室內(nèi)烘烤食品，衣襪等物。

17．使用電器應用電筆試點，如發(fā)現(xiàn)水浴、調(diào)壓器、電爐、水分測定器等漏電時立即停止使用，通知有關(guān)人員檢修。

18．電線或電阻絲上不要滴上酸堿或其它有腐蝕性藥品，如果滴上，立即停電，經(jīng)處理后方能進行使用。

19．dmf、c10蒸餾分析時，如發(fā)現(xiàn)分層或異象，判斷為含水時，應不予分析，防止爆沸。

20.電器、油類發(fā)生火災應使用干粉滅火器。

21.廢液、廢蒽禁止倒入水池，溫度計損壞后，水銀要及時處理凈，不得用手接觸。

22.高溫物體（如剛由高溫爐中取出的坩堝）要放在耐火石棉板或瓷盤上，附近不得有易燃物，需稱量的坩堝待稍冷后方可移至干燥器中冷卻。

23．實驗室的各種精密貴重儀器未掌握安全操作規(guī)程前不得隨意動用。

24.開啟易揮發(fā)的試劑瓶（如丙酮、濃鹽酸）時，尤其在夏季或室溫較高的情況下，應先經(jīng)流水冷卻后蓋上濕布再打開，且不可將瓶口對著自己或他人，以防氣液沖出引起事故。

25.使用酒精燈時，酒精切勿裝滿，應不超過其容量的2/3；燈內(nèi)酒精不足1/4容量時，應滅火后添加酒精；燃著的酒精燈焰應用燈帽蓋滅，不可用嘴吹滅，以防引起燈內(nèi)酒精起燃。

26.蒸餾可燃氣體時操作人不能離開去做別的事，要注意儀器和冷凝器的運行情況。需往蒸餾器內(nèi)補充液體時，應先停止加熱，放冷后再進行。

1.操作電器時，手必須干燥，一切電源裸露部分都應配制絕緣裝置，電開關(guān)應有絕緣匣。

2.實驗室停止供氣、水及電時，應立即關(guān)閉各氣源、水源及電源開關(guān)，以防止恢復供給時，由于開關(guān)未關(guān)而發(fā)生事故。離開化驗室前應檢查門窗、水電、煤氣及各種壓縮氣體管道閥門，確保全部關(guān)閉。

3.嚴禁有長流水,長明燈現(xiàn)象出現(xiàn)，要保證人走燈關(guān)水停。

4.嚴禁使用濕布擦拭正在通電的設(shè)備、電門、插座、電線等，嚴禁灑水在電器設(shè)備上和線路上。

5.易爆易燃物品附近和倉庫禁止煙火。

6.工作室內(nèi)禁止存放大量易燃易爆物品，工作需要時限量領(lǐng)用。

1.氣瓶須經(jīng)檢驗合格方可使用。

2.氣瓶要專用，嚴禁串用、代用、混用，各種氣瓶用鐵鏈固定好。

3.使用氣瓶時要選用合格的減壓器，通常出口壓力大于儀器、設(shè)備的使用壓力0.1-0.2ｍpa。

4.按標志確保每一個氣瓶減壓閥、防振圈、防護帽齊全有效，每種氣瓶要有專用的減壓閥，氧氣和可燃氣體的減壓器不能互用，瓶閥或減壓器泄漏時不得繼續(xù)使用。

5.使用時要上好減壓器，擰緊固定密封帽，不得漏氣；開閥時要慢慢開啟，以防止加壓過速產(chǎn)生高溫；對盛裝可燃氣體的氣瓶尤應注意防止產(chǎn)生靜電；開閥時不能用鋼瓶扳手敲擊瓶閥，以防止產(chǎn)生火花；氧氣瓶的瓶閥及其它附件、工具都禁止沾染油脂；操作者必須站在氣體出口的側(cè)面，減壓器的防爆出口不準直對操作者。

6.氣瓶使用到最后應留有余氣，一般應保持0.5ｍpa的余壓，防止混入其它氣體或雜質(zhì)，造成事故，氣瓶室外在明顯處懸掛“危險，禁止吸煙”標志。

1．實驗室失火時，要保持沉著，不要驚慌，根據(jù)火勢大小及時采取諸如關(guān)閉電源、搬離易燃物、選用適當滅火器滅火、撥打“119”火警電話等措施。

2.身上衣服著火時，不要隨意跑動，可采取將薄毯裹在身上或就地打滾以滅火。

3.當酸灑出流到地面上時，應用堿面或干土中和處理后，再用清水沖洗干凈；少量酸或堿灑在衣服或皮膚上時應立即用大量水沖洗，并將燒傷處的衣服盡快脫下，繼續(xù)用大量水沖洗，再分別用碳酸氫銨溶液（2％）或乙酸溶液（3％）輕輕擦洗，必要時去醫(yī)院；大量酸堿灑到皮膚上時，切不可立即用水沖洗，以免產(chǎn)生大量的熱使問題更嚴重，應該用干土或干布先擦去酸堿，然后用碳酸氫銨溶液（2％）或乙酸溶液（3％）沖洗，再用大量水沖洗，并立即送往醫(yī)院。

4．人體觸電時應立即切斷電源，或用非導體將電線移開，如有休克現(xiàn)象，應立即將觸電者移至有新鮮空氣處，并撥打“120”急救電話。

5．當發(fā)生氣瓶爆炸時，應隨時撤離附近易燃物，并撥打“120”求助電話。

6.污染物接觸急救措施。

皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。

眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗，就醫(yī)。

吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處，保持呼吸道通暢，如呼吸困難，給輸氧，如呼吸停止，立即進行人工呼吸，就醫(yī)。

食入：飲足量溫水，催吐，就醫(yī)。

化驗室管理制度匯編篇二

（4）不合格原料、成品及時通知檢驗負責人；

（5）對初檢不合格原料、成品及時復檢，保證檢測結(jié)果準確；

（6）負責所用試劑及標準溶液的配制及標定，做好記錄；

（7）認真做好儀器設(shè)備的使用記錄，并定期保養(yǎng)，儀器由故障及時匯報負責人；

（8）認真填寫檢驗原是記錄，數(shù)據(jù)處理及時準確，并及時將分析結(jié)果報告檢驗負責人；

（9）所用玻璃器皿及時清洗，保持檢驗室干凈衛(wèi)生；

13、檢驗室負責人崗位責任制。

（1）全面負責檢驗室工作，每月向品管部或主管廠長報告工作情況；

（2）負責全室人員的工作安排，時刻檢查、督促檢驗工作；

（3）及時收集新的檢驗標準方法，隨時解決檢驗過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題；

（4）負責檢測質(zhì)量爭議的處理；

（5）審核檢驗記錄，簽收檢驗報告單；

（6）每月編寫原料、成品檢驗匯總表；

（7）負責提出所需儀器設(shè)備、化學試劑的計劃。

化驗室管理制度匯編篇三

為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為,實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性,準確提供質(zhì)量數(shù)據(jù),達到質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。

本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。

3.1檢驗程序。

3.2質(zhì)量記錄要按月編目成冊,做好標識,歸檔保管。

3.3嚴格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定,妥善保管質(zhì)量記錄,原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

3.4質(zhì)量記錄在保存過程中,應防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用,注意防火與通風。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

3.5非生產(chǎn)分析樣品,非抽檢活動,未接到化驗室領(lǐng)導指令,一律不能受理。

儀器的房間要符合該儀器的要求,以確保該儀器的精度及使用壽命,做好儀器的防震、防塵、反腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

5.1化驗室試劑存放要求。

5.1.1腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

5.1.2注意化學藥品的存放期限。

5.1.3藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

5.1.4發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標簽掉落或?qū)⒁：龝r應立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重后果。

5.2有害化學物質(zhì)的處理管理。

實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同,產(chǎn)生的三廢中所含化學物質(zhì)的毒性不同,數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染,化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規(guī)定。

化驗室管理制度匯編篇四

1、化驗室應有專人負責驗收樣品，并進行登記。樣品驗收過程中，如發(fā)現(xiàn)編號錯亂，標簽缺損、字跡不清、檢測項目不明、規(guī)格不符、數(shù)量不足，以及采樣不合要求者可拒收，并建議補采樣品。

2、樣品驗收登記完畢后，應按規(guī)定方法妥善保存，并在規(guī)定時間內(nèi)進行分析測試。

3、樣品測試完畢后，除有特殊要求需繼續(xù)保存外，要及時將不需要保存的樣品處理掉，并徹底清洗處置采樣瓶，供下次采樣使用。

化驗室管理制度匯編篇五

1、檢驗單由醫(yī)師逐項填寫，要求字跡清楚，目的明確。急診檢驗單上應注明“急”字。

2、收標本時嚴格執(zhí)行檢查核對制度。標本不符合要求，應重新采集。對不能立即檢驗的標本，要妥善保管。普通檢驗，一般應于當天下班前發(fā)出報告。急診檢驗標本隨時做完隨時發(fā)出報告。

3、要認真核對檢驗結(jié)果，填寫檢驗報告單，作好登記，簽名后發(fā)出報告。檢驗結(jié)果與臨床不符合或可疑時，主動與臨床科聯(lián)系，重新檢查。

4、特殊標本發(fā)出報告后保留二十四小時，一般標本和用具應立即消毒。防止交叉感染。

5、保證檢驗質(zhì)量，定期檢查試劑和校對儀器的靈敏度。定期抽查檢驗質(zhì)量。

6、建立實驗室內(nèi)質(zhì)量控制制度，積極參加室間質(zhì)量控制，以保證檢驗質(zhì)量。

7、積極配合醫(yī)療、科研，開展新檢驗項目和技術(shù)革新。

8、劇毒試劑、易燃、易爆、強酸、強堿及貴重儀器應指定專人嚴加保管，定期檢查。

化驗室管理制度匯編篇六

確?；炇噎h(huán)境符合檢測要求，檢驗工作順利進行，檢驗結(jié)果真實可靠。

二、適用范圍。

適用于公司化驗室檢驗工作。

1、執(zhí)行品控部規(guī)定，對原輔材料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗，出具檢驗數(shù)據(jù)，對檢驗結(jié)果的準確性負責。

2、檢驗過程中，認真據(jù)實填寫各項記錄，嚴格按照檢驗規(guī)程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

3、定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。

四、化驗室環(huán)境要求。

1、化驗室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、保持清潔。

2、化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。

3、化驗室工作人員進入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。

4、化驗室工作人員必須確保環(huán)境條件符合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

五、試驗設(shè)備、儀器的管理。

1、試驗設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓合格并取得操作證的人員方可使用。

2、試驗設(shè)備、儀器的使用必須嚴格按照操作規(guī)程進行，使用完畢要對設(shè)備儀器進行清潔、整理。

3、試驗設(shè)備、儀器應定期送檢或校準，執(zhí)行公司《檢測計量設(shè)備管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備、儀器。

4、試驗設(shè)備、儀器應定期維護保養(yǎng)，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。

六、檢驗工作程序。

1、需要進行檢驗的產(chǎn)品，化驗室工作人員負責對樣品進行編號登記。

2、化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程，對所送樣品進行檢驗。

3、檢驗員嚴格按檢驗規(guī)程操作，確保檢驗過程符合要求，檢驗結(jié)果準確可靠，。

4、化驗室工作人員應認真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。

5、檢驗工作完成后，工作人員應及時整理檢測數(shù)據(jù)，編制檢驗報告。

6、檢驗報告由化驗室工作人員出具。

7、檢驗樣品由化驗室負責標識保存，流程樣品一般保存30天，仲裁樣品保存期限半年。

8、檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。

七、化驗人員安全生產(chǎn)規(guī)則。

1、化驗人員必須認真學習化驗操作規(guī)程和有關(guān)的安全技術(shù)規(guī)程，了解儀器設(shè)備的性能及操作中可能發(fā)生事故的原因，掌握預防和處理事故的方法。

2、使用易揮發(fā)有毒有害的藥品進行化驗時，必須在通風良好的通風廚內(nèi)操作。使用極毒藥品時，應注意防止中毒。

3、化驗室的儀器、藥品的擺放是根據(jù)取用方便及性質(zhì)合理布置的，取用后必須放回原處，不得隨意亂放。

4、禁止在化驗室內(nèi)吸煙、進食。不得用實驗器皿盛放食物。離開化驗室前應用肥皂洗手。

5、化驗室嚴禁喧嘩打鬧，保持化驗室次序井然。工作時應穿工作服，不能穿工作服到食堂等公共場所。進行危險性工作時要佩戴防護用具。化驗室內(nèi)不得干與化驗無關(guān)的事。

6、每天工作完畢時，應檢查電、水、氣、窗等后鎖門。

7、化驗人員應具有安全用電，防火防暴滅火，預防中毒及中毒救治等基本安全常識。

化驗室管理制度匯編篇七

化驗室管理制度為確?；炇腋黜棛z測工作有序、規(guī)范的開展，確保符合質(zhì)量體系的要求，促進檢測質(zhì)量不斷改進，特制定本管理制度。

1、化驗室是進行檢測的重要場所，嚴禁存放私人或與實驗無關(guān)的一切物品，不做與檢測和科研實驗無關(guān)的事情。

2、實驗人員進入化驗室必須按規(guī)定穿著整潔的實驗服，除化驗員和實驗室工作人員外，其他人員未經(jīng)允許不得擅自進入化驗室。

3、化驗室工作人員必須認真學習相關(guān)業(yè)務，熟練掌握相關(guān)儀器設(shè)備的操作規(guī)程和實驗分析方法，嚴格按現(xiàn)行有效的技術(shù)標準和分析方法開展檢測工作。

4、嚴禁實驗室人員私自接受或安排他人在實驗室內(nèi)開展實驗工作、私自收費或減免應收費用，違者將按有關(guān)規(guī)定嚴肅處理和處罰。

5、在化驗室進行的各項檢測活動必須嚴格按照物化檢測所的《程序文件》規(guī)范執(zhí)行，實驗過程必須有詳盡的記錄，包括儀器設(shè)備的使用記錄、實驗原始記錄、標準溶液的配制標定記錄、工作曲線的繪制記錄、環(huán)境條件的監(jiān)控記錄等。

6、化驗室工作人員應做好化驗室的內(nèi)務工作，確?；炇业母蓛粽麧崳瑑x器設(shè)備、實驗器具及試劑藥品應擺放整齊，嚴格執(zhí)行物化檢測所內(nèi)務工作安排表。

7、在化驗室進行各項檢測工作應注意安全作業(yè)，嚴格執(zhí)行物化檢測所《實驗室安全管理制度》，加強安全意識，杜絕各類安全事故。

8、化驗室工作人員應明確各自的崗位職責，切實履行職責，化驗員應在《化驗員崗位職責》范圍內(nèi)開展各項檢測工作。

9、化驗室內(nèi)的各類儀器設(shè)備應按照操作規(guī)程規(guī)范操作，大型儀器設(shè)備的操作必須經(jīng)培訓考核、授權(quán)后方可進行，切不可擅自操作未經(jīng)授權(quán)的儀器設(shè)備或?qū)x器設(shè)備改做其它用處，定期進行維護保養(yǎng)。

10、對于化驗室內(nèi)檢測需要的共用的實驗器具、設(shè)備設(shè)施、玻璃器皿等應盡快應用盡快處理并及時清理騰讓，嚴禁拖延占用造成化驗室檢測效率低下。

化驗室管理制度匯編篇八

原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般化驗分析原始記錄保留一年，對原始記錄要求：

1.在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上，不應事后抄在本上。

2.要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員。

3.采用法定計量單位。數(shù)據(jù)應按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄，發(fā)現(xiàn)觀測失誤應注明。

4.更改記錯數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數(shù)據(jù)。

5.數(shù)據(jù)整理要求用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達出來，必須保持原始數(shù)據(jù)應有的信息。

一)、目的。

為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準確性和具有可追溯性，便于抽查、復查，滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責任，特制定本管理制度。

二)、采樣管理要求。

1.采樣人員要嚴格按規(guī)定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。

2.取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準備取樣工具和相應的盛器。

3.取樣完畢后，做好現(xiàn)場取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內(nèi)容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

4.采得樣品應立即進行分析或封存，以防氧化變質(zhì)和污染。

三)、留樣管理要求。

1.樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內(nèi)要根據(jù)保留樣品的特性妥善保管好樣品。

2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔，必要時密封以防變質(zhì)，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

3.樣品保留量要要根據(jù)樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量。

四)、留樣間管理要求。

1.留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。

2.留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。

3.樣品要分類、分品種有序擺放。

4.保持留樣間衛(wèi)生清潔，樣品室由化驗員管理。

一)、目的。

為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為，實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。

二)、范圍。

本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。

三)、管理要求。

1.檢驗程序。

1.1按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標識。

1.2采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

1.3采樣后，按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。

1.4檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規(guī)程》，對那些影響檢驗結(jié)果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

1.5檢測過程中，要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定，其結(jié)果應符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

1.6若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異常或?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結(jié)論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復驗。

1.7要認真及時填寫好化驗記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發(fā)生筆誤時，用“--”注銷，并在“--”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應在此項欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

1.8化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

1.9分析數(shù)據(jù)應即時填入原始記錄，需計算的分析結(jié)果應在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認無誤后，報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準確性、計算公式及計算結(jié)果的準確性負責。

1.10部門負責人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認無誤后，立即填寫檢驗報告單。部門負責人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。

2.質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。

3.嚴格執(zhí)行國家關(guān)于文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管原始化驗數(shù)據(jù)。

4.化驗數(shù)據(jù)記錄在保存過程中，應防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用，注意防火與通風。

5.對于沒有工作單及上級領(lǐng)導簽字的樣品的檢驗，一律不能受理。

四)、精密儀器的管理。

安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

1.化驗室試劑存放要求。

(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

(2)注意化學藥品的存放期限。

(3)藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

(4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標簽掉落或?qū)⒁：龝r應立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。

2.有害化學物質(zhì)的處理管理。

實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學物質(zhì)的毒性不同，數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規(guī)定。

六)、化驗員崗位職責。

1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔。

2、化驗次數(shù)：原則上每份樣品至少化驗兩次，特殊情況待定。

3、每批樣品的化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。

4、每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子，并向主管領(lǐng)導匯報;。

7、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚;。

8、化驗員應對自己的化驗結(jié)果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名和日期;

10、做好當日樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中;。

11、保持化驗室清潔衛(wèi)生，干凈整潔，化驗結(jié)束時，務必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。

12、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務。

化驗室管理制度匯編篇九

為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為，實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制度。

二)、范圍。

本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關(guān)的活動過程。

三)、管理要求。

1.檢驗程序。

1.1按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標識。

1.2采樣作業(yè)，要執(zhí)行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

1.3采樣后，按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。

1.4檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規(guī)程》，對那些影響檢驗結(jié)果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

1.5檢測過程中，要按方法規(guī)定進行雙平行或多平行測定，其結(jié)果應符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

1.6若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?；?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結(jié)論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復驗。

1.7要認真及時填寫好化驗記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發(fā)生筆誤時，用"--"注銷，并在"--"上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應在此項欄內(nèi)情況寫上"作廢"字樣。

1.8化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

1.9分析數(shù)據(jù)應即時填入原始記錄，需計算的分析結(jié)果應在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認無誤后，報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準確性、計算公式及計算結(jié)果的.準確性負責。

1.10部門負責人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認無誤后，立即填寫檢驗報告單。部門負責人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。

2.質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。

3.嚴格執(zhí)行國家關(guān)于文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管原始化驗數(shù)據(jù)。

4.化驗數(shù)據(jù)記錄在保存過程中，應防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用，注意防火與通風。

5.對于沒有工作單及上級領(lǐng)導簽字的樣品的檢驗，一律不能受理。

四)、精密儀器的管理。

安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

1.化驗室試劑存放要求。

(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

(2)注意化學藥品的存放期限。

(3)藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

(4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標簽掉落或?qū)⒁：龝r應立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。

2.有害化學物質(zhì)的處理管理。

實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室"三廢"。由于各類化驗室測定項目不同，產(chǎn)生的三廢中所含化學物質(zhì)的毒性不同，數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規(guī)定。

六)、化驗員崗位職責。

1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔。

2、化驗次數(shù)：原則上每份樣品至少化驗兩次，特殊情況待定。

3、每批樣品的化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。

4、每天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子，并向主管領(lǐng)導匯報;。

7、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚;。

8、化驗員應對自己的化驗結(jié)果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名和日期;

10、做好當日樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中;。

11、保持化驗室清潔衛(wèi)生，干凈整潔，化驗結(jié)束時，務必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。

12、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務。

化驗室管理制度匯編篇十

1、化驗室需裝備各種必備的安全設(shè)施（通風櫥、防塵罩、試劑柜、防毒面具、消防滅火器材等）。

2、對消防滅火器材定期檢查，不能任意挪用，保證隨時可取用。經(jīng)常對化驗室人員進行安全防火教育，保證化驗室人員都能正確使用所備的'各種消防滅火器材。

3、化驗室內(nèi)各種儀器設(shè)備都應按要求放置在固定的處所，不得任意移動。各種標簽要保證清晰完整，避免拿錯用錯造成事故。

4、使用任何一種儀器設(shè)備必須嚴格遵守安全使用規(guī)則和操作規(guī)程，認真填寫使用記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時匯報。

5、用電、用氣、用火時，必須按有關(guān)規(guī)定操作以保證安全。

6、化驗室發(fā)生意外安全事故時，應迅速切斷電源或氣源，立即采取措施即使處理，并上報廠領(lǐng)導。

7、下班時，應有專人檢查門、窗、水、電、氣、報警器等，避免因疏忽大意造成損失。

8、化驗室內(nèi)不準吸煙、吃食物、存放與化驗無關(guān)的物品。

化驗室管理制度匯編篇十一

1.實驗室分管儀器設(shè)備的副主任負責儀器設(shè)備的總體管理，實驗技術(shù)室負責具體管理，大型儀器設(shè)備專人管理。

2.實驗技術(shù)室應充分發(fā)揮先進儀器設(shè)備的作用，組織儀器設(shè)備的技術(shù)開發(fā)，提高利用率。

3.儀器設(shè)備的日常運轉(zhuǎn)應堅持“以預防為主，維護、保養(yǎng)、檢修兼顧”的原則，堅持定期維護、保養(yǎng)，保持儀器經(jīng)常處于良好的工作狀態(tài)。儀器設(shè)備操作人員必須嚴格遵守儀器設(shè)備的操作規(guī)程，認真做好工作記錄；并定期對儀器進行檢查，及時編制并申報易損、易耗材料及配件儲備計劃。

4.大型儀器設(shè)備專人操作，非專職人員未經(jīng)儀器負責人同意不得上機操作；并應建立完整的檔案，包括驗收報告，技術(shù)資料，使用記錄，故障及排除記錄，實驗數(shù)據(jù)等。

5.儀器設(shè)備在使用中如出現(xiàn)故障，應及時請有關(guān)技術(shù)維修部門修理，他人不準私自拆卸，否則，將視損壞程度給予處罰；儀器非正常損壞時，當事人需承擔一定的賠償責任。

6.為保證儀器防塵及安全，需保持實驗室內(nèi)整潔并經(jīng)常檢查門窗水電的安全。

7.儀器設(shè)備屬實驗室固定資產(chǎn)，實驗室人員工作崗位調(diào)到時，須辦理所使用儀器設(shè)備的交接手續(xù)。

化驗室管理制度匯編篇十二

1．在經(jīng)理(廠長)或管理者代表的直接領(lǐng)導下，負責全廠的質(zhì)量管理和本室的全面工作，領(lǐng)導職工全面完成各項質(zhì)量檢驗任務，不斷提高質(zhì)量管理水平，確保出廠水泥質(zhì)量達到兩個100％合格。

2．認真貫徹執(zhí)行國家的質(zhì)量方針政策、水泥標準、水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程和上級下達的各項質(zhì)量指標，組織起草和修改本廠質(zhì)量管理制度，并報領(lǐng)導批準后督促執(zhí)行。

3．及時掌握原燃材料、半成品的質(zhì)量情況，定期開展質(zhì)量分析活動，及時調(diào)整有關(guān)質(zhì)量控制指標，采取有效措施，幫助車間不斷提高半成品質(zhì)量，充分發(fā)揮化驗室對質(zhì)量的控制和指導作用。

4．負責貫徹執(zhí)行上級的指示、決議，定期檢查督促室內(nèi)各項規(guī)章制度的落實和工作任務的完成，不斷提高檢驗工作的準確性，按期寫出工作小結(jié)。

5．經(jīng)常組織全體人員學習質(zhì)量方針政策、文化、技術(shù)和管理知識，經(jīng)?？偨Y(jié)質(zhì)量管理經(jīng)驗，熟悉新的檢測儀器、設(shè)備和檢驗方法，廣泛應用數(shù)理統(tǒng)計方法，不斷提高全室人員的工作質(zhì)量和技術(shù)素質(zhì)。

6．加強質(zhì)量信息的收集管理，做好售后服務工作，經(jīng)常走訪用戶，了解對產(chǎn)品質(zhì)量的意見和建議，解答用戶提出的技術(shù)問題。

7．合理配備全室各崗位的技術(shù)力量，及時掌握全室人員的出勤、勞動紀律，遵紀守法情況，嚴格執(zhí)行工作考核，做到獎罰分明。

8．有權(quán)制止不合格水泥出廠，對違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象有權(quán)制止，并提出處理意見，必要時可越級報告上級主管部門。

1．在主任的領(lǐng)導下，認真貫徹國家有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量的方針政策、決定和制度，并聯(lián)系工作實際向有關(guān)車間、科室宣傳。

3．掌握熟料、出磨水泥和出廠水泥三者的統(tǒng)計關(guān)系，正確制訂混合材摻入量和水泥磨細度指標，為保證質(zhì)量，經(jīng)濟合理的組織生產(chǎn)及時提出方案。

4．經(jīng)常深入現(xiàn)場，了解生產(chǎn)情況和存在的問題，提出改進措施，指導日常質(zhì)量控制工作。根據(jù)原燃材料、半成品的變化，按產(chǎn)品質(zhì)量的要求，提出合理的配料方案及半成品、出磨水泥的質(zhì)量控制指標，做好出廠水泥的質(zhì)量管理工作。

5．經(jīng)常了解生產(chǎn)工藝和外購原材料的質(zhì)量變動情況，定期做小磨配比研究試驗，掌握規(guī)律，指導生產(chǎn)，積極推廣應用國內(nèi)外新工藝、新技術(shù)、新的檢驗方法，努力提高熟料質(zhì)量。

6．參與走訪用戶，了解用戶對產(chǎn)品質(zhì)量方面的意見和建議，解答用戶提出的技術(shù)問題，做好用戶服務工作。

7．制訂并組織實施全室技術(shù)業(yè)務培訓計劃，不斷提高技術(shù)水平和試驗準確性。

8．按期提出月、季、年的質(zhì)量專題總結(jié)，運用數(shù)理統(tǒng)計等方法，分析質(zhì)量動態(tài)，為領(lǐng)導召開質(zhì)量分析會提供資料。

9．有權(quán)檢查化驗室各組工作，指導值班長及有關(guān)崗位工作，檢查各組的抽查對比情況。

10．有權(quán)制止不合格水泥出廠，對違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象有權(quán)制止或提出處理意見。

1．在化驗室主任領(lǐng)導下，認真貫徹執(zhí)行水泥國家標準和質(zhì)量管理制度，確保出廠水泥全部符合國家標準，并留足富裕強度。

2．根據(jù)庫存水泥的質(zhì)量，正確下達包裝庫號、比例，并督促檢查其實施情況。

3．簽發(fā)出廠水泥通知單，檢查包裝標志，經(jīng)常與經(jīng)銷單位核對出廠水泥回單。收集和解答用戶有關(guān)水泥質(zhì)量的查詢意見和技術(shù)問題。

4．對威脅出廠水泥質(zhì)量的隱患要及時反映，迅速排除，有權(quán)制止不合格水泥出廠，有權(quán)對質(zhì)量事故提出處理意見。

5．按時提出月、季、年出廠水泥質(zhì)量管理方面的工作總結(jié)，對各級質(zhì)檢機構(gòu)的質(zhì)量抽查、對比結(jié)果要及時匯總整理。

1．按時完成廠內(nèi)質(zhì)量日報、旬報、月報、年報及其他各種報表的統(tǒng)計工作，數(shù)字務必準確、完整，填寫要清楚、整齊，發(fā)送到及時無誤。

2．按統(tǒng)一表格負責各類臺帳的登記整理及保管工作。

3．負責車間的質(zhì)量考核統(tǒng)計工作，結(jié)果按時報出。

4．負責領(lǐng)取、保管化驗室所用的辦公、勞保用品等。

5．負責文件的收發(fā)、存放、外來人員的接待和其他臨時事務性工作。

1．根據(jù)本廠質(zhì)量管理制度和原燃材料、半成品、成品的技術(shù)條件的規(guī)定，負責本班的質(zhì)量調(diào)度和質(zhì)量控制，在值班中代表化驗室領(lǐng)導行使職權(quán)。對內(nèi)有權(quán)臨時調(diào)度本班的崗位工人，督促和協(xié)助各崗位完成各項任務；對外有權(quán)制止違反質(zhì)量管理制度的現(xiàn)象，制止無效可報告主管領(lǐng)導。

2．值班時應經(jīng)常深入車間巡回檢查，了解生產(chǎn)和質(zhì)量情況，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不穩(wěn)定或質(zhì)量指標完成不好時，應協(xié)同有關(guān)單位分析原因，并采取措施，迅速解決。

3．隨時掌握原燃材料的質(zhì)量波動情況，及時檢查和調(diào)整生產(chǎn)控制指標，調(diào)整要有根據(jù)，檢查情況要做好值班記錄。

4．要建立系統(tǒng)的生產(chǎn)控制臺賬或資料，及時作好生料、熟料、水泥等出入庫和有關(guān)質(zhì)量情況的記錄。

5．組織每班抽查水泥包裝質(zhì)量，并計算合格率。

6．處理重大質(zhì)量問題時要請示化驗室領(lǐng)導和主管廠領(lǐng)導，如遇緊急情況，可先處理，然后再向領(lǐng)導匯報，并做好詳細記錄。

7．負責督促本班人員遵守操作規(guī)程及一切規(guī)章制度，監(jiān)督檢驗人員的'工作質(zhì)量，搞好安全、衛(wèi)生、節(jié)約等工作。

8．協(xié)助操作人員按時完成規(guī)定的取樣、留樣及各項臨時性工作，保證水泥廠化驗室取樣裝置的正常運行，同時準確及時地整理生產(chǎn)控制記錄，嚴格執(zhí)行密碼校對制度，認真做好交接班工作，并按時參加每天一次的質(zhì)量碰頭會。

化驗室管理制度匯編篇十三

為了規(guī)范化驗室的環(huán)境、安全、儀器設(shè)備及化驗人員的相關(guān)管理，有效地控制危險化學品事故發(fā)生，保護操作人員的安全與健康，結(jié)合本公司實際，特制定本制度。

本制度適用于車間工藝小試/中心化驗室的安全管理。

化驗室工作人員，必須經(jīng)?；凡僮鲗I(yè)培訓與考核，合格后上崗?；炇覍嶒灂r一般應有二個工作人員在場。

化驗室要保持整潔的環(huán)境衛(wèi)生和良好的工作秩序，化驗室內(nèi)不準飲食、吸煙，不準閑雜人員出入，嚴禁個人物品存放，工作人員進入化驗室必須著工作服。

5.1對水、電、氣、火源及油料應專人管理，要經(jīng)常檢查管道線路及開關(guān)的安全?；炇覂?nèi)使用的空調(diào)設(shè)備、電熱設(shè)備等的電源線，必須經(jīng)常檢查有否損壞，移動電氣設(shè)備，必須先切斷電源、電路或用電設(shè)備出現(xiàn)故障時，必須先切斷電源后，方可進行檢查。

5.2化驗室應配有各類滅火器，按保衛(wèi)部門要求定期檢查，化驗室人員必須熟悉常用滅火器材的使用。

5.3與化驗室無關(guān)的易燃、易爆物品不得隨意帶入化驗室。

5.4室內(nèi)嚴禁擅自亂拉電線，任何設(shè)施嚴禁帶事故隱患運行。

5.5正確使用和維護電子和電氣設(shè)備，非工作時不得使用空調(diào)、烘箱和電爐等。

5.6嚴格執(zhí)行對易燃、易爆、劇毒、放射性等危險物質(zhì)的領(lǐng)用、保管、使用的管理；對易燃易爆藥品分類擺放，妥善保管，遠離火源。下班后，檢查電源、火源、水源和氣源，做到無隱患方可下班。

5.7化驗室使用后的廢棄物，做到無害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經(jīng)常檢查。

5.8按規(guī)定放置消防器材，不得挪作他用。

6.1實驗工作人員在檢測前必須熟悉檢測內(nèi)容、操作步驟及各類儀器的`性能，嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，并做好必要的安全防護。

6.2實驗前要全面檢查安全，實驗要有安全措施。若儀器設(shè)備在運行中，實驗人員不得離開現(xiàn)場。

6.3進行有毒、有害、有刺激性物質(zhì)或有腐蝕性物質(zhì)操作時，應戴好防護手套、防護鏡。

6.4易燃、易爆物品，有毒、有害、有刺激性物質(zhì)及高壓氣體鋼瓶的存放應滿足實驗環(huán)境條件的規(guī)定。

6.5儀器設(shè)備在使用過程中要有人值班，下班時負責關(guān)掉各種開關(guān)，進行安全檢查。化驗室法定的計量器具，檢測設(shè)備需經(jīng)常檢查，清潔維護和校準。

6.6配制試劑應注明日期、配制人、濃度大小。對原始記錄和化驗單要求填寫及時，內(nèi)容真實，完整正確，字跡清晰，能準確識別，簽名齊全，不得隨意更改涂改，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)填寫錯誤，要用劃線的方式更改更正，更改人需簽名。

7.1儀器設(shè)備的管理和使用，必須實行崗位責任制，并有專人負責技術(shù)管理工作。

7.2化驗室內(nèi)部設(shè)備借用，需向倉庫管理人員登記，并注明用途、歸還日期?；炇覂x器設(shè)備外借，須經(jīng)部門負責人批準，并按規(guī)定辦理借用手續(xù)，要按期歸還，經(jīng)化驗室檢測確認正常后方能辦理歸還手續(xù)。

7.3做好儀器設(shè)備的安全防護工作，設(shè)備要定期維護保養(yǎng)。如發(fā)現(xiàn)損壞、丟失，應及時報知部門負責人。

7.4化驗室的儀器設(shè)備一律不許任意拆改，確因工作需要必須拆改時，應事先報部門負責人批準。

7.5儀器設(shè)備的報損、報失，必須按程序經(jīng)技術(shù)鑒定后，填寫《設(shè)備報廢單》，經(jīng)批準后方能辦理報廢手續(xù)。

一旦發(fā)生事故，及時上報，配合有關(guān)部門查明原因，分清責任。對違反安全規(guī)定造成事故的要追究個人責任；情節(jié)嚴重者，除經(jīng)濟賠償外，還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責任。

本制度由公司技術(shù)小組負責解釋。

化驗室管理制度匯編篇十四

為了規(guī)范檢驗、試驗秩序和行為，實現(xiàn)生產(chǎn)分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確帶給質(zhì)量數(shù)據(jù)，到達質(zhì)量體系貼合性要求，特制定本管理制度。

二)、范圍。

本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動過程及之相關(guān)的活動過程。

三)、管理要求。

1、檢驗程序。

1、1、按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標識。

1、3、采樣后，按規(guī)定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。

1、4、檢驗過程中要嚴格遵守化學檢驗操作規(guī)程，對那些影響檢驗結(jié)果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時光等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

1、5、檢測過程中，要按方法規(guī)定進行雙平等或多平行測定，其結(jié)果應貼合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

1、6、若發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果異?；?qū)嶒炂钆c方法規(guī)定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結(jié)論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復驗。

1、7、要認真及時填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄務必使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發(fā)生筆誤時，用“——”注銷，并在“——”上方由本人更正。對未發(fā)生的少量空白項畫斜杠，整項未發(fā)生時，應在此項欄內(nèi)狀況寫上“作廢”字樣。

1、8、難關(guān)質(zhì)量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種?；炇疑婕暗皆加涗浐蛨蟾鎲蝺煞N。

1、9、分析數(shù)據(jù)應即時填入原始記錄，需計算的分析結(jié)果應在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄務必由分析者本人填寫，確認無誤后，報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結(jié)果的準確性、計算公式及計算結(jié)果的準確性負責。

1、10、部門負責人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認無誤后(兩檢制)，立即填寫檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負責人要對數(shù)據(jù)報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質(zhì)量負責。

2、質(zhì)量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。

3、嚴格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

4、質(zhì)量記錄在保存過程中，應防止潮濕、霉變、蟲蛀:丟失和盜用，注意防火與通風。質(zhì)量記錄的使用和管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

5、非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗室領(lǐng)導指令，一律不能受理。

四)、精密儀器的管理。

安放儀器的房間要貼合該儀器的要求，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

1、化驗室試劑存放要求。

(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

(2)注意化學藥品的存放期限。

(3)藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

(4)發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標簽掉落或?qū)⒁：龝r應立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后留意處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。

2、有害化學物質(zhì)的`處理管理。

實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不一樣，產(chǎn)生的三廢中所含化學物質(zhì)的毒性不一樣，數(shù)量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環(huán)境保護的有關(guān)規(guī)定。

六)、化驗員崗位職責。

1、化驗員工作原則:客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔、切實把好原料產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)。

2、負責至貨原材料抽樣，感觀檢驗。

3、負責成品及原料的檢化驗工作。

4、每批產(chǎn)品常規(guī)化驗項目。

5、每批原料常規(guī)化驗項目按原料驗收標準有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

6、化驗次數(shù):原則上成品每班(批)次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。

7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。

8、每一天及時將化驗結(jié)果匯總后記入規(guī)定的檔案冊子，原則上每一天生產(chǎn)出來的成品與入庫原料務必當天將結(jié)果化驗出來，并向部門經(jīng)理匯報。

9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數(shù)據(jù)需要更正時，應將原數(shù)據(jù)劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數(shù)九寒天，務必持續(xù)原數(shù)據(jù)清晰可辯。

10、為了確保化驗的準確性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象。

11、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚。

12、化驗員應對自我的化驗結(jié)果負責，為此，務必在化驗記錄后標明化驗姓名。

13、化驗員應對對自我的化驗結(jié)果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自我所做的化驗，應提前向部門負責人匯報，以防因此帶來質(zhì)量事故。

14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中。

15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

16、定期做原料產(chǎn)品質(zhì)量月報表。

17、持續(xù)化驗室清潔衛(wèi)生，干凈整潔、化驗結(jié)束時，務必將所有器具按規(guī)定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每一天務必打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。

18、完成公司領(lǐng)導交辦的其他任務。

崗位規(guī)范:。

所屬部門品控部崗位名稱化驗員。

直屬上級品控部經(jīng)理直屬下級。

職等取級管轄人數(shù)。

最相關(guān)崗位原料部內(nèi)勤、值班經(jīng)理、包裝工、品控員等。

管理范圍原料及產(chǎn)成品檢驗、樣品留存與帶給等。

工作職責:。

1、及時準確地完成各種原材料、產(chǎn)成品的化學檢驗工作；

2、做好化學檢驗原始記錄；

3、做好各類樣品的留樣、并做好相應的原始記錄；

4、及時填寫原材料、產(chǎn)品的檢驗單；

5、負責客需樣品的帶給。

權(quán)限范圍:。

1、原料、產(chǎn)成品的獨立檢驗生產(chǎn)；

2、對檢驗結(jié)果的獨立決定和記錄權(quán)；

3、對檢驗樣品的保存權(quán)和帶給權(quán)；

4、對測試設(shè)備的維護保養(yǎng)權(quán)；

5、對化驗室整潔的維護權(quán)；

6、績效考核的申訴、合理化推薦權(quán)；

化驗室管理制度匯編篇十五

1、化驗員應嚴格遵守各項規(guī)章制度，工作態(tài)度嚴肅認真，嚴守操作規(guī)程，高度重視安全、衛(wèi)生工作。

2、進入化驗室必須更換工作衣、帽、鞋，無關(guān)人員及物品不得進入，嚴禁在化驗室會客、聊天、喧嘩、吸煙、吃零食。

3、化驗室內(nèi)的藥品、儀器需做到安全使用。易燃，易爆，劇毒和貴重物品，由專人負責存放，劇毒藥品須專柜保管，實行雙人雙鎖制。

4、化驗室配備的消防器材應按規(guī)定的地點放置并定期檢查，使之處于良好的狀態(tài)。

5、在檢驗中，化驗員不得擅自離開工作崗位，一切操作嚴格按操作規(guī)程進行。檢驗結(jié)束后，檢驗臺面要及時處理，保持環(huán)境衛(wèi)生清潔。

6、檢驗剩余樣品應及時處理。檢驗使用過的酸堿液，應集中存放，經(jīng)綜合處理后排放。微生物檢驗的廢棄物工器具，需經(jīng)殺菌處理后，方可處理或清洗，受污染的有毒物品，按有關(guān)要求處理。

7、化驗員上下班及檢驗前后。應檢查水、電的安全情況，做到安全使用。

8、化驗員應有良好的安全衛(wèi)生意識，共同維護檢驗室的安全、衛(wèi)生。每天下班前，應檢查儀器的清潔與保護狀況并做好環(huán)境衛(wèi)生工作，化驗室每周至少進行一次大掃除?；炇业沫h(huán)境衛(wèi)生必須滿足檢測條件要求。

9、公司負責人應督促本制度執(zhí)行，并根據(jù)工作情況給予適當?shù)莫剟?，對造成重大事故的責任者，視情?jié)給予批評，教育，罰款直至追究法律責任。

10、化驗員負責化驗室的安全監(jiān)督與宣傳，并配備相應的急救藥品。

化驗室管理制度匯編篇十六

根據(jù)國家有關(guān)文件精神，行業(yè)規(guī)章制度及標準，為提高公司產(chǎn)品質(zhì)量，規(guī)范質(zhì)量管理，特制定本制度。

一、公司明確一名領(lǐng)導負責企業(yè)質(zhì)量全面工作，該領(lǐng)導必須履行其質(zhì)量管理職責；公司設(shè)專制質(zhì)量管理機構(gòu)，進行質(zhì)量管理日常工作，明確各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理負責人，主抓質(zhì)量管理日常事務。

二、基酒車間質(zhì)量目標：基酒生產(chǎn)車間，應嚴格遵守公司規(guī)定的各項操作流程，生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)達標的基礎(chǔ)酒，為此，必須認真作好以下環(huán)節(jié)工作：

1、原燃材料的購進：必須達到規(guī)定標準，不合格的原燃材料堅決不能進倉；

2、生產(chǎn)配料環(huán)節(jié)：必須按公司規(guī)定的配料控制點（即配料比例）產(chǎn)出高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的基礎(chǔ)酒；

3、生產(chǎn)發(fā)酵環(huán)節(jié)：嚴格按公司規(guī)定的入窖溫度、發(fā)酵時間、窖池的密封等重要環(huán)節(jié)。

三、貯存環(huán)節(jié)：公司的基礎(chǔ)酒必須達到貯存時間，沒有達到貯存時間的，嚴禁調(diào)入勾兌車間勾兌，貯存時間要求在基礎(chǔ)酒產(chǎn)出入庫時3年以上。

四、勾兌環(huán)節(jié)：勾兌加漿時，必須加入已交貨的水，達到gb5749《生活飲用水衛(wèi)生標準》的規(guī)定，勾兌達所需要酒精度后進行化檢測，化驗不合格的，繼續(xù)進行凈化、勾調(diào)，至化驗合格標準，然后進行儲存，等待再過濾后罐裝。

五、包裝環(huán)節(jié)：應按以下目標進行：

1、洗瓶：酒瓶的損耗率為2%以下，酒瓶的洗凈率為98%；

3、在批次成件酒中，隨機抽取六件，每件抽取一瓶，共六瓶，總量不少于300ml。

5、出廠前必須認真檢查各項產(chǎn)品記錄，出廠合格率必須達到100%。

六、其他環(huán)節(jié)目標管理根據(jù)公司有關(guān)制度執(zhí)行。

化驗室管理制度匯編篇十七

1.化驗藥品通常是易腐蝕、有毒、易燃、易爆炸的危險品,因此要專人保管,并建立臺帳。

2.化驗室主任根據(jù)試劑保管員反映情況,有計劃定量采購。

3.藥品入庫后,應根據(jù)藥品的毒性、易腐蝕、易燃、易爆炸的特性分類存放。

4.化驗員根據(jù)分析元素的類別,領(lǐng)取相應的化學試劑。對配制好的案頭試劑,嚴格按要求填寫名稱、濃度、配制日期。

5.所有試劑的標簽或商標,都應妥善保護好,脫落的標識應及時貼上。確因無法辨認的試劑不可隨便亂扔,可通過定性檢測降低使用級別。

6.化驗藥品不得帶出化驗室,改作其他用途。

7.化驗過程中產(chǎn)生的廢液廢物應集中處理,使用過的劇毒品應使其無害化之后才能排放。

化驗室管理制度匯編篇十八

為了保證各項生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的安全、完整，以及性能良好，特制定本制度。

一、一切生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的購進，各生產(chǎn)單位根據(jù)需要向公司提出采購計劃，經(jīng)總經(jīng)理簽字后進行購買。

二、購進的生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施，財務要登記固定資產(chǎn)明細賬和明細卡片，設(shè)置設(shè)備設(shè)施臺賬，以便隨時掌握生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的新舊程度、維修情況、設(shè)備設(shè)施情況。

三、生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施實行廠長負責與專人管理相結(jié)合的制度。即廠長對廠內(nèi)生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施必須要親自過問，隨時檢查，掌握情況。專管人員要負責設(shè)備設(shè)施的保養(yǎng)和操作以及維護工作，隨時保持設(shè)備設(shè)施處于良好狀態(tài)。

四、大型設(shè)備設(shè)施要由設(shè)備專管人員操作，不得讓不懂和不熟悉的工作人員操作。若違反造成損壞，由專管員和責任人共同承擔損失。

五、生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的使用和操作，要嚴格按操作規(guī)程。若因不按規(guī)定操作造成的不安全事故，以及設(shè)備設(shè)施損壞的，應追究有關(guān)責任，造成較大事故的，應追究法律責任。

六、大型設(shè)備設(shè)施（如生產(chǎn)廠房、包裝廠房），不能隨意搬遷，同時應隨時維修，根據(jù)生產(chǎn)需要予以改造。

化驗室管理制度匯編篇十九

確?；炇噎h(huán)境貼合檢測要求，檢驗工作順利進行，檢驗結(jié)果真實可靠。

2適用范圍。

適用于公司化驗室檢驗工作。

3。1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定，對原料、出廠產(chǎn)品樣品進行檢驗，出具檢驗數(shù)據(jù)，對檢驗結(jié)果的準確性負責。

3。2檢驗過程中，認真據(jù)實填寫各項記錄，嚴格按照檢驗規(guī)程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現(xiàn)象。

3。3定期維護保養(yǎng)試驗設(shè)備儀器，持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。

4化驗室環(huán)境要求。

4。1化驗室內(nèi)外要持續(xù)清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備擺放整齊、持續(xù)清潔。

4。2化驗室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無積灰、無垃圾。

4。3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。

4。4化驗室工作人員務必確保環(huán)境條件貼合試驗設(shè)備、儀器的環(huán)境要求。

5。1試驗設(shè)備、儀器務必是經(jīng)培訓合格并取得操作證的人員方可使用。

5。2試驗設(shè)備、儀器的使用務必嚴格按照操作規(guī)程進行，使用完畢要對設(shè)備儀器進行清潔、整理。

5。3試驗設(shè)備、儀器應定期送檢或校準，執(zhí)行公司《檢測計量設(shè)備管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設(shè)備、儀器。

5。4試驗設(shè)備、儀器應定期維護保養(yǎng)，持續(xù)設(shè)備儀器的靈敏性和準確性。

6檢驗工作程序。

6。1需要進行檢驗的產(chǎn)品，化驗室工作人員負責對樣品進行編號登記。

6。2化驗室工作人員根據(jù)要求檢驗項目及相關(guān)檢驗規(guī)程，對所送樣品進行檢驗。

6。3檢驗員嚴格按檢驗規(guī)程操作，確保檢驗過程貼合要求，檢驗結(jié)果準確可靠。

6。4化驗室工作人員應認真據(jù)實填寫檢驗原始記錄。

6。5檢驗工作完成后，工作人員應及時整理檢測數(shù)據(jù)，編制檢驗報告。

6。6檢驗報告由化驗室工作人員出具。

6。7檢驗樣品由化驗室負責標識保存，流程樣品一般保存30天，仲裁樣品保存期限半年。

6。8檢驗構(gòu)成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。