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藥品委托生產概念篇一

受 托 方：制藥有限公司(以下簡稱“乙方”)

法定代表人：

地址：

依據(jù)《中華人民共和國合同法》、《藥品生產質量管理規(guī)范(20_年修訂)》和《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的有關規(guī)定，鑒于甲方決定委托乙方生產【藥品】，乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益，經雙方協(xié)商，就委托生產有關事宜達成如下協(xié)議，雙方共同遵守。

第一條：委托生產品種及方式

1、甲方委托乙方生產(批準文號“國藥準字__”)，甲方負責本品的銷售，乙方負責本品的生產和生產本品所用的原輔料、包裝材料的購進，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項，并承擔由此產生的一切費用。

2、乙方應按甲方提供包裝標簽式樣、生產工藝和法定標準組織生產，生產過程應嚴格按照《藥品生產質量管理規(guī)范》要求進行，所采用的原料、輔料、包裝材料應符合國家法定標準，并有合法來源。

3、甲方可以對乙方進行檢查或現(xiàn)場質量審計。

第二條：甲乙雙方責任和義務

(一)乙方責任： 1、乙方必須保證被委托生產的產品質量符合法定標準和注冊標準。

2、委托生產申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產。

3、乙方必須培訓相關人員，滿足甲方所委托的生產或檢驗工作的要求。

4、乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產品和待包裝產品適用于預定用途。

5、乙方不得從事對委托生產或檢驗的產品質量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

6、乙方應當按照《藥品生產質量管理規(guī)范》進行生產，并按照規(guī)定保存所有受托生產文件和記錄。保存的生產、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，甲方應當能夠隨時調閱或檢查;出現(xiàn)投訴、懷疑產品有質量缺陷或召回時，甲方應當能夠方便地查閱所有與評價產品質量相關的記錄。

7、乙方負責提供甲方產品質量回顧性分析的數(shù)據(jù)。

(二)甲方責任：

1、乙方在取得委托生產資格以后，甲方將為乙方提供委托生產產品的生產工藝、標準生產操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質量標準等產品生產、檢驗的相關資料。

2、甲方委托生產評估小組將負責對乙方生產過程、檢驗過程進行監(jiān)督。

3、甲方應當使乙方充分了解與產品或操作相關的各種問題，包括產品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設備、人員及其他物料或產品可能造成的危害。

4、甲方應當確保物料和產品符合相應的質量標準。

5、甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術水平、質量管理情況進行現(xiàn)場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合gmp的要求。

6、甲方負責產品質量的回顧性分析。

7、甲方負責委托生產藥品的質量和銷售。

第三條：驗收標準

1、本品的驗收標準為【藥品】質量標準。

2、本品的包裝標簽內容應與甲方提供的包裝標簽式樣一致。

3、生產過程嚴格按照甲方提供的生產工藝和法定標準。

第四條：生產計劃及交貨期限

1、甲方根據(jù)市場需求向乙方下達生產計劃，生產計劃中的數(shù)量不得少于乙方每批的最少生產量。

2、乙方收到甲方的生產計劃后，應在收到計劃后日內完成生產。

3、甲乙雙方一致確認，甲方為乙方生產的【藥品】的全球獨家銷售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。

第五條：結算價格及付款方式

1、甲方以件為單位，與乙方結算委托生產費用，委托生產費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產費用由甲乙兩方共同協(xié)商決定，并作為本同的附件予以執(zhí)行。

2、甲方在驗收合格后，應在15日內向乙方付清該批委托生產的全部費用。

3、由于市場價格、包裝規(guī)格變動等因素，經甲乙雙方協(xié)商后達成的其它結算價，可作為本條款的補充規(guī)定被認可。

第六條：交貨地點及方式

1、本品的交貨地點為乙方成品庫。

2、交貨時乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書原件三份。

第七條：甲方質量受權人批準放行每批藥品的程序

每批藥品應進行質量評價，確保每批產品都已按照藥品注冊的要求完成生產和檢驗，甲方質量受權人才能批準放行。保證藥品的生產符合以下各項要求：

1、該批藥品及其生產符合藥品注冊批準或規(guī)定的要求;

2、生產和質量控制文件齊全;

3、按有關規(guī)定完成了各類驗證;

4、按規(guī)定進行了質量審計、自檢或現(xiàn)場檢查;

5、所有必要的檢查和檢驗均已進行，生產條件受控，有關生產記錄完整;

6、在產品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調查及處理;

7、其它可能影響產品質量的因素均在受控范圍內。

第八條：本合同經甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產品的委托生產批件有效期到期為止。

第九條：本合同終止后，乙方不得繼續(xù)生產該藥品。

第十條：本合同履行過程中發(fā)生的及與本合同有關的一切爭議，甲方雙方應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可將爭議提交中國國際經濟貿易仲裁委員會以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對雙方均局約束力。

第十一條：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。

甲方：

時 間： 乙方：yyyy制藥有限公司(章) 法定代表人：

藥品委托生產概念篇二

委托方(甲方)：哈爾濱三樂生物工程有限公司

受托方(乙方)：哈爾濱天地藥業(yè)有限公司

根據(jù)“中華人民共和國合同法”及有關法律、法規(guī)規(guī)定，經雙方充分協(xié)商，在平等、互利的基礎上，遵循公平合理原則，明確雙方權利義務，就甲方委托乙方生產如下品種事宜，經甲、乙雙方友好協(xié)商，達成如下協(xié)議：

一、 委托生產的原因以及委托單位的確定

哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產能力已經不能滿足現(xiàn)有銷售的要求。經過對哈爾濱天地藥業(yè)有限公司的gmp證書、生產許可證、營業(yè)執(zhí)照審核以及對生產車間、質量部、化驗室以及相關文件的考察，我公司決定委托哈爾濱天地藥業(yè)有限公司進行咽炎片和活絡消痛片的制劑生產，以滿足我公司銷售的需要。同時我公司已經按照新版gmp要求在道里群利開發(fā)區(qū)新建廠房，預計到20_年前建成投產并進行gmp認證。

二、 委托項目

甲方委托乙方生產以下藥品品種：

三、雙方職責：

(一)、甲方責任

1、甲方按時提供生產品種計劃給乙方。

2、甲方有權對乙方的生產條件、技術水平和質量狀況進行詳細的考察，并有權利對委托乙方加工產品的生產全過程及質量進行指導監(jiān)督。甲方派遣質檢員/工藝員現(xiàn)場監(jiān)控受托方對委托產品的生產過程。

3、甲方提供委托產品的法定質量標準、工藝規(guī)程和物料、中間產品、成品質量標準等技術資料。

4、甲方負責從合格供應商處采購合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關的貯存運輸要求將原輔料(提取物)運送到乙方貯存。甲方有權利隨時檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。

5、甲方對乙方所生產的每一批次產品進行檢驗并留樣。待每一批次產品的生產記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的復印件到甲方后，甲方審核后填寫成品放行單，該批次產品可放行。

(二)、乙方責任

1、乙方必須按照gmp的相關要求以及甲方提供文件對甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細粉、提取物)在適宜條件下放置貯存，以備生產需要。

2、乙方必須保證生產的產品嚴格按照甲方提供的處方和生產工藝規(guī)程進行生產，生產出的產品符合甲方提供的質量標準，并對其負有保管義務，如因乙方保管不當造成損失由乙方負責。

3、乙方要對每批次產品中間品、成品進行抽樣、檢查及留樣，檢驗合格后通知甲方。

4、乙方在生產期間嚴格按gmp要求填寫生產記錄及檢驗記錄。

5、乙方負責保存所有受托生產品種的相關文件和所有記錄，批生產、檢驗記錄復印件交甲方作為放行的依據(jù)，同時提供給甲方復檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術資料，如果甲方要求保密，應當嚴格遵守，未經甲方許可不得提供給他人。

6、乙方生產完成并經甲方檢驗合格后，在甲方所在地進行交貨，乙方負責根據(jù)產品的貯藏條件進行貯藏、運輸及承擔運費。

加工產品在生產過程內出現(xiàn)批量性質量問題，雙方應在工藝規(guī)程允許范圍內，研究、分析發(fā)生原因，采取相應措施，調整、糾正使之符合質量標準要求。乙方要做好偏差記錄，甲方留有復印件存檔。甲乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權終止本合同。

四、委托費用

以上產品委托費用為甲方每次按批次付給乙方加工費(具體價格雙方商定，達成一致)。

五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補充協(xié)議。履行合同發(fā)生爭議，由甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，在人民法院訴訟解決。

六、其它規(guī)定

1、乙方須向甲方提供《藥品生產許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、gmp證書復印件等相關資料，證明乙方是具有藥品生產資質的企業(yè)。

2、甲方向乙方提供《藥品生產許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、gmp證書復印件、委托加工批件和工藝、產品注冊批件等相關資料，證明甲方是具有藥品生產資質的企業(yè)。

3、加工生產時甲方派駐廠員進駐乙方生產場所，負責監(jiān)督指導乙方按甲方提供的生產工藝進行生產操作。如發(fā)現(xiàn)乙方出現(xiàn)違規(guī)現(xiàn)象，甲方駐廠員有權責令乙方停產整頓，待問題解決后方可繼續(xù)生產。并如實反饋給甲方。

4、甲方每季度不定期派質量管理、生產技術等相關專業(yè)人員對乙方加工生產現(xiàn)場情況進行核查或質量審計，發(fā)現(xiàn)問題及時協(xié)商解決。

5、甲、乙雙方有義務接受藥品監(jiān)督管理部門的檢查。

6、甲方有權力對乙方進行委托生產產品的場所檢查或現(xiàn)場質量審計。

七、違約責任

1、乙方提取加工的產品如未達到甲方規(guī)定的質量標準，甲方有權將產品銷毀。同時，乙方應負責賠償因此給甲方造成的一切損失(包括：原輔料費、誤工費及停產造成的一切損失等)。

2、乙方必須嚴格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額，必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量，則低于部分由乙方賠償。

3、如因乙方對甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運輸不當，所造成的一切損失由乙方負責賠償。

4、如乙方未能按期交貨，則因此給甲方造成的損失由乙方承擔。

5、乙方負責對甲方的生產工藝進行保密，如出現(xiàn)泄密，由乙方負一切責任。

八、爭議處理

本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由甲、乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，雙方同意交由甲方所在地有管轄權的人民法院進行訴訟。

九、本合同自委托生產批件批復之日起生效，委托加工期限同黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局藥品委托生產批件有效期限為準。

十、本合同一式四份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，黑龍江省、哈爾濱市藥品監(jiān)督管理局各一份。

甲方：哈爾濱三樂生物工程有限公司

代表人(簽字)：

乙方：哈爾濱天地藥業(yè)有限公司

代表人(簽字)：

簽訂時間： 年 月 日

藥品委托生產概念篇三

第一條：雙方正式友好協(xié)商簽訂的委托生產合同必須符合藥品生產許可和藥品注冊的有關要求并經雙方同意。合同書必須明確規(guī)定雙方保證委托生產品質量的職責，委托生產及檢驗的各項工作必須符合藥品生產許可和藥品注冊的有關要求。

第二條：乙方責任：

1. 乙方必須保證被委托生產的產品質量符合法定標準和注冊標準。

2. 委托生產申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產。

3. 乙方必須培訓相關人員，滿足甲方所委托的生產或檢驗工作的要求。

4.乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產品和待包裝產品適用于預定用途。

5.乙方不得從事對委托生產或檢驗的產品質量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

6.乙方應當按照《藥品生產質量管理規(guī)范》進行生產，并按照規(guī)定保存所有受托生產文件和記錄。

第三條：甲方責任：

1.乙方在取得委托生產資格以后，甲方將為乙方提供委托生產產品的生產工藝、標準生產操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質量標準等產品生產、檢驗的相關資料。

2.甲方委托生產評估小組將負責對乙方生產過程、檢驗過程進行監(jiān)督。

3.甲方應當使乙方充分了解與產品或操作相關的各種問題，包括產品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設備、人員及其他物料或產品可能造成的危害。

4.甲方應當確保物料和產品符合相應的質量標準。

5.甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術水平、質量管理情況進行現(xiàn)場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合gmp的要求。

6.甲方負責委托生產藥品的質量和銷售。

第四條：委托生產過程中有不同意見雙方車間質檢員協(xié)商解決，重大歧見及時向甲、乙雙方質量負責人報告，甲、乙雙方質量負責人應及時協(xié)商并在書面報告上簽署處理意見及措施。

第五條：乙方有義務接受藥品監(jiān)督管理部門檢查、甲方委托生產小組的檢查或現(xiàn)場質量審計，由乙方保存的生產、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，批生產記錄等原始材料一式兩份，委托雙方各執(zhí)一份;出現(xiàn)投訴、懷疑產品有質量缺陷或召回時，甲方能夠隨時調閱或檢查與評價產品質量相關的記錄。

第六條：由甲方負責物料的采購、運輸、放行和質量控制(包括中間控制)，由乙方負責取樣和檢驗。在委托檢驗的情況下，合同應當規(guī)定受托方是否在委托方的廠房內取樣

4.3.4.1.質量部向委托生產廠家提供藥品質量標準，委托生產廠家應按照取樣管理規(guī)程取樣進行檢驗，并在向我公司交貨時提交檢驗報告書。

4.3.4.2.質量部在接到物料供應部請驗單后應立即對委托生產藥品取樣檢驗，并向物料供應部發(fā)放檢驗報告書。

委托生產評估小組每季度對受托方本季度生產的產品及用于生產的物料進行抽檢、生產記錄和檢驗記錄進行審核。

車間質監(jiān)員按管理制度對委托加工藥品各個工序的生產過程、原料、加工品交接、儲運進行監(jiān)控并負責委托生產加工批記錄的監(jiān)督完善

質量部應向受托生產廠家索取提取生產記錄復印件，嚴格審查是否按照工藝規(guī)程進行生產。

●合同應當詳細規(guī)定質量受權人批準放行每批藥品的程序，確保每批產品都已按照藥品注冊的要求完成生產和檢驗。

●合同應當規(guī)定。

。

7. 3委托生產合同協(xié)定書簽訂：

b. 委托生產合同應詳細規(guī)定：用于產品生產的相關物料的供應商審計、采購方、儲運方、檢驗方及采購方式;產品的取樣方式、取樣地點、檢驗方;質量受權人批準放行每批藥品的程序、產品發(fā)運及銷售的方式、銷售記錄的保存等。

●藥品須留樣至其有效期后一年。

委托生產品交接、儲運管理按甲、乙雙方共同確認的規(guī)程執(zhí)行

8、《藥品委托生產批件》有效期屆滿需要繼續(xù)委托生產的，委托方應當在有效期屆滿30日前，按照‘原委托生產事項申請延期申報資料項目’提交有關材料，辦理延期手續(xù)。

9、委托生產合同終止時，委托方應當及時辦理《藥品委托生產批件》的注銷手續(xù)。

一、服務種類及價格

1、乙方為甲方提供_________服務，由雙方確定服務的種類及單價。(詳見附件清單);

2、由甲方提供乙方服務所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質量達不到乙方要求，由甲方負責解決。

二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。

三、付款方式

1、在甲乙雙方簽訂合同后，甲方先向乙方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。乙方收到甲方的付款證明后即開始進入生產程序;

2、生產完成后，乙方以書面形式向甲方提供生產完成報告(包括實驗步驟及相應數(shù)據(jù)說明)，甲方向乙方支付合同剩余金額，即_____元，乙方在收到甲方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給甲方。

收款單位：_________

開戶銀行：_________銀行帳號：_________

匯入地點：_________財務電話：_________

四、交貨條款

1、生產期限：自乙方收到甲方的原料及付款憑證起_________日內完成。

2、供貨日期：自乙方生產完畢后一日內。

3、交貨地點：_________

4、運輸方式：乙方采取快遞方式發(fā)貨。

五、交貨標準

乙方為甲方提供_________服務，生產結束后，乙方向甲方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內的書面報告。乙方保證生產出的抗體能夠針對甲方提供的免疫抗原得到elisa陽性結果，抗體的滴度達到1：5000以上。

六、違約責任

本合同簽訂后，甲方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，乙方將不退還甲方已支付的所有費用。

七、保密責任

乙方有責任對甲方委托生產的項目實行保密，保密內容包括：_________。

八、產品使用限制

乙方為甲方生產的產品，甲方只能作為實驗用途自用，不得轉賣或用作其它商業(yè)用途。委托生產的所有事宜都將按照委托生產合同進行管理

九、附加條款：_________。

十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。

十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由乙方所在地仲裁機關或人民法院裁決。

乙方：_______________ 甲方：_______________

代表(簽字)：_______ 代表(簽字)：_______

_______年____月____日 _______年____月____日

簽訂地點：___________ 簽訂地點：___________

藥品委托生產概念篇四

第一條：雙方正式友好協(xié)商簽訂的委托生產合同必須符合藥品生產許可和藥品注冊的有關要求并經雙方同意。合同書必須明確規(guī)定雙方保證委托生產品質量的職責，委托生產及檢驗的各項工作必須符合藥品生產許可和藥品注冊的有關要求。

第二條：乙方責任：

1. 乙方必須保證被委托生產的產品質量符合法定標準和注冊標準。

2.委托生產申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產。

3. 乙方必須培訓相關人員，滿足甲方所委托的生產或檢驗工作的要求。

4.乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產品和待包裝產品適用于預定用途。

5.乙方不得從事對委托生產或檢驗的產品質量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

6.乙方應當按照《藥品生產質量管理規(guī)范》進行生產，并按照規(guī)定保存所有受托生產文件和記錄。

第三條：甲方責任：

1.乙方在取得委托生產資格以后，甲方將為乙方提供委托生產產品的生產工藝、標準生產操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質量標準等產品生產、檢驗的相關資料。

2.甲方委托生產評估小組將負責對乙方生產過程、檢驗過程進行監(jiān)督。

3.甲方應當使乙方充分了解與產品或操作相關的各種問題，包括產品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設備、人員及其他物料或產品可能造成的危害。

4.甲方應當確保物料和產品符合相應的質量標準。

5.甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術水平、質量管理情況進行現(xiàn)場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合gmp的要求。

6.甲方負責委托生產藥品的質量和銷售。

第四條：委托生產過程中有不同意見雙方車間質檢員協(xié)商解決，重大歧見及時向甲、乙雙方質量負責人報告，甲、乙雙方質量負責人應及時協(xié)商并在書面報告上簽署處理意見及措施。

第五條：乙方有義務接受藥品監(jiān)督管理部門檢查、甲方委托生產小組的檢查或現(xiàn)場質量審計，由乙方保存的生產、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，批生產記錄等原始材料一式兩份，委托雙方各執(zhí)一份;出現(xiàn)投訴、懷疑產品有質量缺陷或召回時，甲方能夠隨時調閱或檢查與評價產品質量相關的記錄。

第六條：由甲方負責物料的采購、運輸、放行和質量控制(包括中間控制)，由乙方負責取樣和檢驗。在委托檢驗的情況下，合同應當規(guī)定受托方是否在委托方的廠房內取樣

4.3.4.1.質量部向委托生產廠家提供藥品質量標準，委托生產廠家應按照取樣管理規(guī)程取樣進行檢驗，并在向我公司交貨時提交檢驗報告書。

4.3.4.2.質量部在接到物料供應部請驗單后應立即對委托生產藥品取樣檢驗，并向物料供應部發(fā)放檢驗報告書。

委托生產評估小組每季度對受托方本季度生產的產品及用于生產的物料進行抽檢、生產記錄和檢驗記錄進行審核。

車間質監(jiān)員按管理制度對委托加工藥品各個工序的生產過程、原料、加工品交接、儲運進行監(jiān)控并負責委托生產加工批記錄的監(jiān)督完善

質量部應向受托生產廠家索取提取生產記錄復印件，嚴格審查是否按照工藝規(guī)程進行生產。

●合同應當詳細規(guī)定質量受權人批準放行每批藥品的程序，確保每批產品都已按照藥品注冊的要求完成生產和檢驗。

●合同應當規(guī)定。

7. 3委托生產合同協(xié)定書簽訂：

b.委托生產合同應詳細規(guī)定：用于產品生產的相關物料的供應商審計、采購方、儲運方、檢驗方及采購方式;產品的取樣方式、取樣地點、檢驗方;質量受權人批準放行每批藥品的程序、產品發(fā)運及銷售的方式、銷售記錄的保存等。

●藥品須留樣至其有效期后一年。

委托生產品交接、儲運管理按甲、乙雙方共同確認的規(guī)程執(zhí)行

8、《藥品委托生產批件》有效期屆滿需要繼續(xù)委托生產的，委托方應當在有效期屆滿30日前，按照‘原委托生產事項申請延期申報資料項目’提交有關材料，辦理延期手續(xù)。

9、委托生產合同終止時，委托方應當及時辦理《藥品委托生產批件》的注銷手續(xù)。

一、服務種類及價格

1、乙方為甲方提供_________服務，由雙方確定服務的種類及單價。(詳見附件清單);

2、由甲方提供乙方服務所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質量達不到乙方要求，由甲方負責解決。

二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。

三、付款方式

1、在甲乙雙方簽訂合同后，甲方先向乙方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。乙方收到甲方的付款證明后即開始進入生產程序;

2、生產完成后，乙方以書面形式向甲方提供生產完成報告(包括實驗步驟及相應數(shù)據(jù)說明)，甲方向乙方支付合同剩余金額，即_____元，乙方在收到甲方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給甲方。

收款單位：_________

開戶銀行：_________銀行帳號：_________

匯入地點：_________財務電話：_________

四、交貨條款

1、生產期限：自乙方收到甲方的原料及付款憑證起_________日內完成。

2、供貨日期：自乙方生產完畢后一日內。

3、交貨地點：_________

4、運輸方式：乙方采取快遞方式發(fā)貨。

五、交貨標準

乙方為甲方提供_________服務，生產結束后，乙方向甲方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內的書面報告。乙方保證生產出的抗體能夠針對甲方提供的免疫抗原得到elisa陽性結果，抗體的滴度達到1：5000以上。

六、違約責任

本合同簽訂后，甲方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，乙方將不退還甲方已支付的所有費用。

七、保密責任

乙方有責任對甲方委托生產的項目實行保密，保密內容包括：_________。

八、產品使用限制

乙方為甲方生產的產品，甲方只能作為實驗用途自用，不得轉賣或用作其它商業(yè)用途。委托生產的所有事宜都將按照委托生產合同進行管理

九、附加條款：_________。

十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。

十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由乙方所在地仲裁機關或人民法院裁決。

乙方：_______________ 甲方：_______________

代表(簽字)：_______ 代表(簽字)：_______

_______年____月____日 _______年____月____日

簽訂地點：___________ 簽訂地點：___________

藥品委托生產概念篇五

委托方(甲方)：哈爾濱三樂生物工程有限公司

受托方(乙方)：哈爾濱天地藥業(yè)有限公司

根據(jù)“中華人民共和國合同法”及有關法律、法規(guī)規(guī)定，經雙方充分協(xié)商，在平等、互利的基礎上，遵循公平合理原則，明確雙方權利義務，就甲方委托乙方生產如下品種事宜，經甲、乙雙方友好協(xié)商，達成如下協(xié)議：

一、 委托生產的原因以及委托單位的確定

哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產能力已經不能滿足現(xiàn)有銷售的要求。經過對哈爾濱天地藥業(yè)有限公司的gmp證書、生產許可證、營業(yè)執(zhí)照審核以及對生產車間、質量部、化驗室以及相關文件的考察，我公司決定委托哈爾濱天地藥業(yè)有限公司進行咽炎片和活絡消痛片的制劑生產，以滿足我公司銷售的需要。同時我公司已經按照新版gmp要求在道里群利開發(fā)區(qū)新建廠房，預計到20xx年前建成投產并進行gmp認證。

二、 委托項目

甲方委托乙方生產以下藥品品種：

三、雙方職責：

(一)、甲方責任

1、甲方按時提供生產品種計劃給乙方。

2、甲方有權對乙方的生產條件、技術水平和質量狀況進行詳細的考察，并有權利對委托乙方加工產品的生產全過程及質量進行指導監(jiān)督。甲方派遣質檢員/工藝員現(xiàn)場監(jiān)控受托方對委托產品的生產過程。

3、甲方提供委托產品的法定質量標準、工藝規(guī)程和物料、中間產品、成品質量標準等技術資料。

4、甲方負責從合格供應商處采購合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關的貯存運輸要求將原輔料(提取物)運送到乙方貯存。甲方有權利隨時檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。

5、甲方對乙方所生產的每一批次產品進行檢驗并留樣。待每一批次產品的生產記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的復印件到甲方后，甲方審核后填寫成品放行單，該批次產品可放行。

(二)、乙方責任

1、乙方必須按照gmp的相關要求以及甲方提供文件對甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細粉、提取物)在適宜條件下放置貯存，以備生產需要。

2、乙方必須保證生產的產品嚴格按照甲方提供的處方和生產工藝規(guī)程進行生產，生產出的產品符合甲方提供的質量標準，并對其負有保管義務，如因乙方保管不當造成損失由乙方負責。

3、乙方要對每批次產品中間品、成品進行抽樣、檢查及留樣，檢驗合格后通知甲方。

4、乙方在生產期間嚴格按gmp要求填寫生產記錄及檢驗記錄。

5、乙方負責保存所有受托生產品種的相關文件和所有記錄，批生產、檢驗記錄復印件交甲方作為放行的依據(jù)，同時提供給甲方復檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術資料，如果甲方要求保密，應當嚴格遵守，未經甲方許可不得提供給他人。

6、乙方生產完成并經甲方檢驗合格后，在甲方所在地進行交貨，乙方負責根據(jù)產品的貯藏條件進行貯藏、運輸及承擔運費。

加工產品在生產過程內出現(xiàn)批量性質量問題，雙方應在工藝規(guī)程允許范圍內，研究、分析發(fā)生原因，采取相應措施，調整、糾正使之符合質量標準要求。乙方要做好偏差記錄，甲方留有復印件存檔。甲乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權終止本合同。

四、委托費用

以上產品委托費用為甲方每次按批次付給乙方加工費(具體價格雙方商定，達成一致)。

五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補充協(xié)議。履行合同發(fā)生爭議，由甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，在人民法院訴訟解決。

六、其它規(guī)定

1、乙方須向甲方提供《藥品生產許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、gmp證書復印件等相關資料，證明乙方是具有藥品生產資質的企業(yè)。

2、甲方向乙方提供《藥品生產許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、gmp證書復印件、委托加工批件和工藝、產品注冊批件等相關資料，證明甲方是具有藥品生產資質的企業(yè)。

3、加工生產時甲方派駐廠員進駐乙方生產場所，負責監(jiān)督指導乙方按甲方提供的生產工藝進行生產操作。如發(fā)現(xiàn)乙方出現(xiàn)違規(guī)現(xiàn)象，甲方駐廠員有權責令乙方停產整頓，待問題解決后方可繼續(xù)生產。并如實反饋給甲方。

4、甲方每季度不定期派質量管理、生產技術等相關專業(yè)人員對乙方加工生產現(xiàn)場情況進行核查或質量審計，發(fā)現(xiàn)問題及時協(xié)商解決。

5、甲、乙雙方有義務接受藥品監(jiān)督管理部門的檢查。

6、甲方有權力對乙方進行委托生產產品的場所檢查或現(xiàn)場質量審計。

七、違約責任

1、乙方提取加工的產品如未達到甲方規(guī)定的質量標準，甲方有權將產品銷毀。同時，乙方應負責賠償因此給甲方造成的一切損失(包括：原輔料費、誤工費及停產造成的一切損失等)。

2、乙方必須嚴格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額，必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量，則低于部分由乙方賠償。

3、如因乙方對甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運輸不當，所造成的一切損失由乙方負責賠償。

4、如乙方未能按期交貨，則因此給甲方造成的損失由乙方承擔。

5、乙方負責對甲方的生產工藝進行保密，如出現(xiàn)泄密，由乙方負一切責任。

八、爭議處理

本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由甲、乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，雙方同意交由甲方所在地有管轄權的人民法院進行訴訟。

九、本合同自委托生產批件批復之日起生效，委托加工期限同黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局藥品委托生產批件有效期限為準。

十、本合同一式四份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，黑龍江省、哈爾濱市藥品監(jiān)督管理局各一份。

甲方：哈爾濱三樂生物工程有限公司

代表人(簽字)：

乙方：哈爾濱天地藥業(yè)有限公司

代表人(簽字)：

簽訂時間： 年 月 日

藥品委托生產概念篇六

委 托 方：(以下簡稱“甲方”)

受 托 方：制藥有限公司(以下簡稱“乙方”)

法定代表人：

地址：

依據(jù)《中華人民共和國合同法》、《藥品生產質量管理規(guī)范(20xx年修訂)》和《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的有關規(guī)定，鑒于甲方決定委托乙方生產【藥品】，乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益，經雙方協(xié)商，就委托生產有關事宜達成如下協(xié)議，雙方共同遵守。

第一條：委托生產品種及方式

1、甲方委托乙方生產(批準文號“國藥準字”)，甲方負責本品的銷售，乙方負責本品的生產和生產本品所用的原輔料、包裝材料的購進，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項，并承擔由此產生的一切費用。

2、乙方應按甲方提供包裝標簽式樣、生產工藝和法定標準組織生產，生產過程應嚴格按照《藥品生產質量管理規(guī)范》要求進行，所采用的原料、輔料、包裝材料應符合國家法定標準，并有合法來源。

3、甲方可以對乙方進行檢查或現(xiàn)場質量審計。

第二條：甲乙雙方責任和義務

(一)乙方責任： 1、乙方必須保證被委托生產的產品質量符合法定標準和注冊標準。

2、委托生產申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產。

3、乙方必須培訓相關人員，滿足甲方所委托的生產或檢驗工作的要求。

4、乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產品和待包裝產品適用于預定用途。

5、乙方不得從事對委托生產或檢驗的產品質量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

6、乙方應當按照《藥品生產質量管理規(guī)范》進行生產，并按照規(guī)定保存所有受托生產文件和記錄。保存的生產、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，甲方應當能夠隨時調閱或檢查;出現(xiàn)投訴、懷疑產品有質量缺陷或召回時，甲方應當能夠方便地查閱所有與評價產品質量相關的記錄。

7、乙方負責提供甲方產品質量回顧性分析的數(shù)據(jù)。

(二)甲方責任：

1、乙方在取得委托生產資格以后，甲方將為乙方提供委托生產產品的生產工藝、標準生產操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質量標準等產品生產、檢驗的相關資料。

2、甲方委托生產評估小組將負責對乙方生產過程、檢驗過程進行監(jiān)督。

3、甲方應當使乙方充分了解與產品或操作相關的各種問題，包括產品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設備、人員及其他物料或產品可能造成的危害。

4、甲方應當確保物料和產品符合相應的質量標準。

5、甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術水平、質量管理情況進行現(xiàn)場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合gmp的要求。

6、甲方負責產品質量的回顧性分析。

7、甲方負責委托生產藥品的質量和銷售。

第三條：驗收標準

1、本品的驗收標準為【藥品】質量標準。

2、本品的包裝標簽內容應與甲方提供的包裝標簽式樣一致。

3、生產過程嚴格按照甲方提供的生產工藝和法定標準。

第四條：生產計劃及交貨期限

1、甲方根據(jù)市場需求向乙方下達生產計劃，生產計劃中的數(shù)量不得少于乙方每批的最少生產量。

2、乙方收到甲方的生產計劃后，應在收到計劃后日內完成生產。

3、甲乙雙方一致確認，甲方為乙方生產的【藥品】的全球獨家銷售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。

第五條：結算價格及付款方式

1、甲方以件為單位，與乙方結算委托生產費用，委托生產費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產費用由甲乙兩方共同協(xié)商決定，并作為本同的附件予以執(zhí)行。

2、甲方在驗收合格后，應在15日內向乙方付清該批委托生產的全部費用。

3、由于市場價格、包裝規(guī)格變動等因素，經甲乙雙方協(xié)商后達成的其它結算價，可作為本條款的補充規(guī)定被認可。

第六條：交貨地點及方式

1、本品的交貨地點為乙方成品庫。

2、交貨時乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書原件三份。

第七條：甲方質量受權人批準放行每批藥品的程序

每批藥品應進行質量評價，確保每批產品都已按照藥品注冊的要求完成生產和檢驗，甲方質量受權人才能批準放行。保證藥品的生產符合以下各項要求：

1、該批藥品及其生產符合藥品注冊批準或規(guī)定的要求;

2、生產和質量控制文件齊全;

3、按有關規(guī)定完成了各類驗證;

4、按規(guī)定進行了質量審計、自檢或現(xiàn)場檢查;

5、所有必要的檢查和檢驗均已進行，生產條件受控，有關生產記錄完整;

6、在產品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調查及處理;

7、其它可能影響產品質量的因素均在受控范圍內。

第八條：本合同經甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產品的委托生產批件有效期到期為止。

第九條：本合同終止后，乙方不得繼續(xù)生產該藥品。

第十條：本合同履行過程中發(fā)生的及與本合同有關的一切爭議，甲方雙方 應友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可將爭議提交中國國際經濟貿易仲裁委員會以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對雙方均局約束力。

第十一條：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。

甲方：

時 間： 乙方：yyyy制藥有限公司(章) 法定代表人：

時 間：

藥品委托生產概念篇七

甲方：

乙方：

依據(jù)《中華人民共和國合同法》和有關法規(guī)的規(guī)定，乙方接受甲方委托制作“pvc真空包裝袋”事項，經雙方協(xié)商一致，簽訂本協(xié)議，信守執(zhí)行：

一、具體合作項目內容及要求：

1、包裝袋

預付款合計：(小寫)￥ 000元整(大寫) 元整rmb(不含稅)

總 計: (小寫)￥ 元整(大寫) 元整rmb(不含稅)

(1/2)

二、付款方式：

甲方需在協(xié)議簽訂即日將x元預付款給乙方。制作完成，驗貨后甲方即付清乙方全部余款。

(帳號)：

三、交貨時間及交貨地點:

甲方協(xié)議簽訂即日起十五日內,送至甲方指定的地點

四、雙方的權利義務：

甲方義務：

1、甲方按照協(xié)議約定支付相關費用，不得拖延。

2、甲方有義務提供相關制作資料給乙方。

3、經甲方校對確定簽字樣品，在制作后發(fā)現(xiàn)的錯誤，甲方自行承擔責任。

乙方義務：

1、乙方有義務按照甲方的要求打樣,確認后進行量產。

2、乙方需按時按質按量交付制作成品。

3、目檢外包裝，表面不應有凸凹、雜質、扭結、飛邊、毛刺或其他損傷。

4、袋內外表面應平整、光潔。印刷內容完整清晰，無重影、模糊現(xiàn)象。

5、在儲存期內不應有粘連、色變、折皺等不良。

6、符合“gb/t 5009.67-20xx食品包裝用聚氯乙烯成型品衛(wèi)生標準”。

五、違約責任：

1、甲方未按協(xié)議支付相關費用，造成時間延誤，交貨時間順延。

2、乙方如無正當理由提前終止協(xié)議，所收取的費用應當全部退回給甲方。

六、合同生效：

本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各持對方簽字(蓋章)協(xié)議一份，均具有同等法律效力。以雙方最后簽字日期為生效日。

甲方(蓋章)： 乙方(蓋章)：

甲方代表簽名： 乙方代表簽名：

藥品委托生產概念篇八

委托方：有限責任公司 (以下簡稱甲方)

受委托方：x有限公司 (以下簡稱乙方)

根據(jù)《中華人民共和國合同法》及相關法律法規(guī)規(guī)定，甲乙雙方在友好協(xié)商，誠實信用的基礎上甲方委托乙方生產產品，達成協(xié)議如下：

第一條：雙方正式友好協(xié)商并經雙方同意。合同書明確規(guī)定雙方保證委托生產品質量的職責，委托生產及檢驗的各項工作必須符合醫(yī)療器械生產許可和醫(yī)療器械注冊的有關要求。

第二條：委托生產如下產品：

產品名稱：

型號：

第三條：乙方責任：

1. 乙方負責原材料的購買和加工;設備(包括附件)生產、檢驗、包裝和運輸;維修備件生產、檢驗和包裝和運輸。

2. 乙方必須保證被委托生產的產品質量符合法定標準和注冊標準。提供委托生產產品的生產工藝、標準檢驗操作規(guī)程、質量標準等產品生產、檢驗的相關資料。

3. 委托生產申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當?shù)厥〖壥称丰t(yī)療器械監(jiān)督管理局醫(yī)療器械安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產。

4. 乙方必須培訓相關人員，滿足甲方所委托的生產或檢驗工作的要求。

5. 乙方應當確保所收到甲方提供的物料、中間產品和待包裝產品適用于預定用途。

6. 乙方不得從事對委托生產或檢驗的產品質量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。

7. 乙方應當按照本企業(yè)的《質量手冊》《控制程序》等要求進行生產，并按照規(guī)定保存所有受托生產文件和記錄。

8. 乙方應當確保物料和產品符合相應的質量標準。

9. 乙方保存質量記錄不少于產品壽命期后1年，并不少于兩年，以備甲方檢查。

第四條：甲方責任：

1. 甲方委托生產評估小組將負責對乙方生產過程、檢驗過程進行監(jiān)督。

2. 甲方應當使乙方充分了解與產品或操作相關的各種問題，包括產品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設備、人員及其他物料或產品可能造成的危害。

3. 甲方應當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術水平、質量管理情況進行現(xiàn)場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合質量體系的要求。

4. 委托生產評估小組每季度對受托方本季度生產的產品及用于生產的物料進行抽檢、生產記錄和檢驗記錄進行審核。

5. 甲方質管部門應向受托生產廠家索取提取生產記錄復印件，嚴格審查是否按照工藝規(guī)程進行生產。

6. 按照采購控制程序，對委托生產的產品進行有效的控制。

第五條：委托生產過程中有不同意見雙方車間質檢員協(xié)商解決，重大歧見及時向甲、乙雙方質量負責人報告，甲、乙雙方質量負責人應及時協(xié)商并在書面報告上簽署處理意見及措施。

第六條：乙方有義務接受醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門檢查、甲方委托生產小組的檢查或現(xiàn)場質量審計，由乙方保存的生產、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，批生產記錄等原始材料，出現(xiàn)投訴、懷疑產品有質量缺陷或召回時，甲方能夠隨時調閱或檢查與評價產品質量相關的記錄。

第七條 ：服務條款及價格

另行約定。

第八條：違約責任

1. 乙方提供產品必須符合國家和行業(yè)質量標準， 否則甲方有權拒付加工費、要求賠償損失、主張乙方出資繼續(xù)履行協(xié)議或解除協(xié)議。

2. 甲方因乙方加工不合格產品造成第三人損失承擔責任的，有權要求乙方承擔全部責任。

3. 乙方有挪用濫用甲方出資、轉賣甲方產品、延期交貨、交貨不足數(shù)量或其他違約行為的，甲方有權要求解除協(xié)議或繼續(xù)履行，乙方應承擔違約責任，違約金為違約事項所涉金額的30%，所涉金額無法確定的，按照甲方總出資的10%計算。

4. 無論協(xié)議履行期內或協(xié)議終止后，乙方未經甲方書面同意使用甲方的商標、商號或泄露甲方提供的產品生產技術或協(xié)議終止后，乙方未經甲方書面同意繼續(xù)使用甲方提供的產品生產技術均須向甲方支付違約金100萬元。

5. 乙方違約行為造成的甲方損失高于違約金的，甲方可同時主張損失賠償。

6. 甲方無正當理由拒絕付款，乙方有權要求解除協(xié)議或繼續(xù)履行，甲方應承擔違約責任，違約金為違約事項所涉金額的30%，所涉金額無法確定的，按照甲方總出資的10%計算。

7. 甲方違約行為造成的乙方損失高于違約金的，乙方可同時主張損失賠償。

第九條：保密責任

甲乙雙方對本協(xié)議與本協(xié)議有關的一切信息負有保密義務。 未經另一方事先書面同意，任何一方不得將該信息的任何部分向任何第三方或社會公眾披露。如政府部門要求任一方提供保密信息時，該方應將此要求及時通知另一方。

第十條：合同有效期為__4__年，協(xié)議期滿前六個月內雙方無書面異議，則自動續(xù)約1年，以此類推，直至雙方協(xié)商并書面終止協(xié)議為止。

第十一條：未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由乙方所在地仲裁機關或人民法院裁決。

第十二條：本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。

甲方：責任公司 乙方：x有限公司

授權代表(簽字蓋章)： 授權代表(簽字蓋章)：

年 月 日 年 月 日

藥品委托生產概念篇九

委 托 方： (以下簡稱甲方)

受委托方： (下簡稱乙方)

根據(jù)《中華人民共和國合同法》及相關法律法規(guī)規(guī)定，甲乙雙方在友好協(xié)商，誠實信用的基礎上甲方委托乙方生產產品達成協(xié)議如下：

一、甲方委托乙方生產的產品(附件一)在本合同期限內，乙方應按合同制訂的質量標準及價格執(zhí)行，委托加工合同中產品規(guī)格及含量、質量必須與所提供的相關產品資料一致(配方及成份含量見附件二)，否則屬于不合格產品。

二、甲方根據(jù)銷售計劃向乙方下達生產訂單，乙方根據(jù)甲方的生產訂單組織在gmp達標廠房組織生產，保質保量按時向甲方交付合格產品，否則甲方可退貨，直接損失由乙方賠償。

三、甲方委托乙方加工的產品，有權免費使用乙方提供的批文。

四、乙方應為甲方提供經營所需的營業(yè)執(zhí)照副本、稅務登記證、產品檢驗合格證、相關產品的生產批準證書復印件、相關產品原料和進口原料證明書及成分等各項資料(蓋乙方公章)，每批次___份，如因業(yè)務需要增加，乙方應按需求給予配合。甲方應在收貨之日起個工作日內完成對產品的驗收。驗收前乙方應向甲方提交必需的產品資料，包括批文、質量標準、及每批產品的廠檢報告等。

五、甲方負責條款與責任：

1、負責產品包材的設計與制作，包材訂購前須經乙方確認后方可訂購。

2、負責產品設計、投放，宣傳資料印刷及銷售終端費用。

3、甲方在產品銷售過程中應維護乙方公司及產品形象。

六、乙方負責條款與責任：

1、乙方的生產條件與程序須符合國家法律法規(guī)相關規(guī)定，并保證其生產條件、產品質量能通過衛(wèi)生部門定期、不定期檢查。

2、乙方在生產過程中須維護甲方公司的形象和名譽，乙方所提供之產品的質量應與報批產品的省市級檢驗機構的出具的報告書的產品質量相符合。

3、若乙方生產的產品，經國家相關部門或第三方檢驗機構檢測確定產品質量不符合國家法律法規(guī)要求或相關產品質量標準的，乙方負責免費退換并承擔甲方因此造成的相關運費及包材損失。若因產品內容物質量問題導致甲方被第三方起訴或遭政府部門處罰，乙方須賠償甲方相關損失。

4、乙方保證不將甲方設計使用的標簽、包裝、商標等自用或用于第三方產品加工，否則乙方須向甲方支付每個品種人民幣___萬元違約金。

5、乙方須將每批次收到及加工完后的包材庫存清單傳真至甲方。

6、甲方委托乙方到指定廠家代購的外包裝、瓶、紙盒等包材乙方須嚴格把守質量關，乙方必須通過驗收程序進行驗收的，經驗收合格方可入庫投入使用。如乙方認為其代購的包材經檢測不合格，須及時書面告知甲方，經甲方確認后責令供應商予以更換。乙方在三日之內未提出驗收不合格的，認定為甲方指定代購物合格，甲方不再負責因此產生的質量責任。

七、下單付款及運輸方式：

1、甲方將采購單傳真至乙方(采購單雙方蓋章有效)，乙方須及時同甲方確認，甲乙雙方蓋章明確采購事宜，如甲方需增加或減少采購量或改變采購品種，須在乙方生產前及時以采購單書面?zhèn)髡娌⑼曳酱_認。

2、甲方根據(jù)訂貨量向乙預交___%訂金，其余款項于到貨后支付。乙方需為甲方開具增值稅票，甲方在收到 乙方增值稅票后___個工作日內結清款項。

3、乙方在收到訂金和一切所需包材后的___天內完成甲方定單，并將貨物發(fā)至甲方倉庫。倉庫地址： 。

八、如甲方所有產品年加工費滿___萬，乙方將返還甲方___%的加工費用。

九、優(yōu)先權：合同到期一個月前，如雙方合作愉快，達到共贏，甲方可提出優(yōu)先續(xù)約權利，續(xù)約僅延長合同期限。

十、本協(xié)議未盡事宜或委托加工新產品時，雙方可另行訂立補充協(xié)議，補充協(xié)議具有法律效力。

十一、本合同在執(zhí)行過程中產生糾紛，雙方應協(xié)商解決，協(xié)商不成向簽約所在地法院提起訴訟。

十二、本合同一式2份，甲方持1份，乙方持1份，合同有效期為___ 年，自雙方簽字蓋章之日起生效。

甲方： 乙方：

地址： 地址：

法人代表： 法人代表：

委托人： 委托人：

開戶行： 開戶行：

賬號： 賬號：

電話： 電話：

傳真： 傳真：

日期： 年 月 日 日期： 年 月 日

藥品委托生產概念篇十

甲方(委托方)：

乙方(受托方)：

甲方將其擁有的復方丹參片、感冒靈顆粒前處理與提取委托乙方進行生產,為規(guī)范生產過程控制，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產監(jiān)督管理辦法》的相關規(guī)定，本著平等、自愿、利益共享的原則，經友好協(xié)商，雙方同意簽訂如下延長委托生產協(xié)議，承諾共同遵守執(zhí)行。

一、 委托生產的藥品名稱、質量標準：

二、 委托生產時間：以四川省食品藥品監(jiān)督管理局委托生產批件的有效日期為準。

三、 甲方責任

1、 甲方應取得《藥品生產許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及擬委托生產品種的批準文號。

2、 甲方應負責對乙方進行評估，對乙方的生產條件、生產技術水平、質量管理情況進行詳細考查，確認采用委托方式仍能保證遵照gmp的原則和要求。

3、 甲方負責對乙方受托生產的全過程進行指導和監(jiān)督。

4、 甲方應向乙方提供擬委托生產藥品的相關批準證明文件、質量標準、生產工藝等所有必要的資料，并應讓乙方充分了解與產品相關的各種問題，以使乙方能夠按藥品注冊批準和其它法定要求正確實施所委托的生產。

5、 甲方根據(jù)制劑生產情況每月25日前向乙方書面提出下月生產計劃。

6、 甲方負責委托生產所需原料、中藥材的采購、檢驗、留樣及批準放行使用。

7、 甲方嚴格按有關規(guī)定對乙方生產的產品進行驗收，不合格產品甲方有權拒收。

8、 甲方應確保委托生產產品用于預定用途，并負責最終生產的產品(成品)的質量和銷售。

四、 乙方責任

1、 乙方應取得《藥品生產許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》及《藥品gmp證書》。

2、 乙方應具備足夠的廠房、設備、具有適當資質和實踐經驗的人員，以順利完成甲方所委托的工作。

3、 乙方生產委托產品必須符合國家有關藥品管理的法律法規(guī)，并嚴格執(zhí)行相應的質量標準。

4、 乙方生產的委托產品所使用的容器應與甲乙雙方商定的一致，包裝上應標明產品名稱、生產批號、數(shù)量等內容。

5、 乙方應確保發(fā)運給甲方的產品符合相應的質量標準，并經乙方質量負責人批準放行。

6、 乙方應妥善保存委托生產產品的生產、檢驗、物料等記錄及樣品，確保甲方能夠隨時調閱或檢查;當出現(xiàn)產品質量投訴或懷疑產品有質量缺陷時，甲方能夠方便地查閱所有與評價產品質量相關的記錄。

7、 乙方不得從事任何可能對委托生產的產品質量有不利影響的活動。

8、 乙方未經甲方允許不得銷售甲方的產品。

五、 違約責任

1、 甲方提供給乙方的相關資料應真實無誤，否則由此帶來的經濟損失由甲方承擔。

2、 乙方應嚴格按國家有關規(guī)定保質、保量、準時完成甲方委托加工產品，否則由此造成的經濟損失由乙方承擔。

六、 附則

1、 本合同一式四份，雙方執(zhí)一份，生產技術部留存一份，申報四川省食品藥品監(jiān)督管理局一份。

2、 委托費用另行文規(guī)定。

3、 未盡事宜，雙方協(xié)商解決。

4、 本合同經雙方簽字、蓋章后生效。

甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________

_________年____月____日_________年____月____日

藥品委托生產概念篇十一

甲方： (以下簡稱甲方)

乙方： (以下簡稱乙方)

甲方為了充分發(fā)揮市場優(yōu)勢，擴大品牌市場的開發(fā)，決定從事生產和銷售傳動類的高低壓電機軟啟動器系列、變頻器系列產品(以下簡稱：傳動系列產品)，但根據(jù)國家對高低壓電器產品強制認證的要求，甲方為了創(chuàng)造條件取得產品ccc認證。通過與乙方的洽談，雙方市場營銷理念和策略一致，本著“互利合作，互惠共贏”的原則，就委托乙方生產高低壓電動軟啟動器系列產品事宜，經雙方友好協(xié)商一致同意，訂立本協(xié)議，作為甲乙雙方odm項目合作及之后采購產品和服務的基礎。

一、 委托生產的產品

1、 乙方考慮到甲方熟悉市場，有豐富的客戶資源和市場營銷能力，向甲方提供傳動系列產品。乙方承諾：提供的產品均獲得有效的ccc認證證書。產品嚴格執(zhí)行ccc認證工廠質量保證能力的要求，甲方應向乙方提供的ccc認證產品進行odm認證方可進入市場銷售。

2、 甲方委托乙方生產的產品為高低壓電動軟啟動器系列、變頻器系列產品，乙方接受甲方的委托，并承諾所生產的產品必須符合國家標準和質量標準，符合甲方的技術要求，并對所生產產品的質量負責。

3、 乙方根據(jù)甲方的需要組織生產，產品的具體規(guī)格數(shù)量按照甲方的訂單為準，并按照訂單規(guī)定的時間交貨，將產品發(fā)至甲方。

4、 乙方對甲方銷售服務中的特殊情況，予以配合協(xié)助解決。但對甲方企業(yè)經營過程中所發(fā)生的債權、債務，不承擔任何法律責任。

5、 乙方負責生產的odm產品和獲證的產品保持一致，如有結構或涉及到關鍵件的變更，需經認證機構同意后方可變更。

二、 產品的品牌以及包裝

1、 甲方委托乙方生產的高低壓電動軟啟動器系列、變頻器系列產品，乙方必須提供經出廠檢驗合格的產品，提供給甲方的產品和包裝物上，不標注企業(yè)名稱的銘牌和標牌，實行“中性”內、外包裝，如需要特殊的品牌和型號產品時，應該在訂單說明。

2、 乙方不得使用和標注甲方企業(yè)名稱、型號、地址的產品對外進行銷售。

三、 產品市場的制約

1、 甲方應積極建立傳動系列產品的市場和營銷網絡，努力拓展產品市場營銷，增加委托生產的產品生產總量

2、 甲方不得向乙方設計上圖的項目及已經跟蹤的項目開展銷售活動，進行惡意的市場競爭。

3、 乙方及營銷渠道不得對甲方已經通過設計院市場設計上圖的項目和已經跟蹤確立基本關系的項目，進行產品的低價傾銷和惡意的市場競爭。

四、 產品的供貨價格

1、 甲方應以最快的速度開發(fā)市場，建立銷售機構，發(fā)展市場營銷網絡，并以甲方的品牌開展傳動系列產品的市場營銷工作，承擔市場開發(fā)、產品銷售過程中所產生的營銷費用。

2、 乙方鑒于甲方所承擔的產品市場營銷的投資風險，應盡全力支持甲方積極開展市場營銷工作，提供甲方最優(yōu)惠的傳動系列產品供貨價格，具體確定產品供貨優(yōu)惠價格為甲方市場價格的 %。

3、 甲方年委托的生產量及回款額達到500萬/年(人民幣：元)以上，乙方給予3%的返點;若甲方達到1000萬/年(人民幣：元)以上，乙方給予5%的返點;若甲方委托生產量繼續(xù)擴大，屆時甲乙雙方將通過重新協(xié)商制定新的執(zhí)行價格。

五、 貨款結算

1、 乙方向甲方提供的傳動系列產品，在合作初期的貨款結算：實行現(xiàn)貨、現(xiàn)結原則;進入合作正常期后， 每月乙方給甲方提供貨款30%的資金支持，連續(xù)3個月，第4月付清第一月的30%，以此類推。

2、 乙方至甲方所在地的傳動系列產品運雜費，由甲方承擔。

六、 保密條款和違約責任

1、 本協(xié)議生效后，雙方必須嚴格遵守本協(xié)議的約定，本著誠信原則，認真履行

2、 鑒于產品市場的競爭激烈性，為確保雙方的合法權益，雙方對本協(xié)議的全部內容，有保密義務，任何一方不得將本協(xié)議的相關內容，向任何第三方泄露。如有違反，違約方必須向對方承擔因此而造成的經濟損失，并賠償對方相應的可得利益。

3、 乙方在合作過程中，無故違約或停止供貨，必須依據(jù)甲方市場營銷支出的總費用，進行無條件賠償。

4、 如若發(fā)生分歧，產生爭議或者糾紛，雙方首先應該以本協(xié)議的前提，通過友好協(xié)商予以解決;若協(xié)商不果，甲乙雙方的任何一方，可依法通過法律訴訟程序進行解決。

5、 甲方在合作期間，不得使用其他廠家的同類產品，如遇此事，乙方有權立即終止協(xié)議，且甲方應在本協(xié)議終止時，歸還所涉及的產品設計圖紙和說明書資料給乙方;在協(xié)議終止后的2年內，甲方不能生產和銷售同類產品。

6、 甲方若違反本協(xié)議的規(guī)定或單方終止本協(xié)議，乙方有權要求甲方支付人民幣20萬元的違約賠償金。

七、 其他

1、 本協(xié)議為長期的無固定期限，本協(xié)議于20xx年10月8日簽訂，經雙方簽名，蓋章后生效;本協(xié)議一式貳份，甲方、乙方各執(zhí)一份。甲方、乙方的內部執(zhí)行文件應摘錄相關內容，另行下達營銷及財務等部門。

2、 本協(xié)議生效后：

① 乙方應全力支持甲方申請國家強制性產品ccc生產制造證書工作，并提供相關申請所需的全部圖紙、文件資料。乙方在以后的ccc認證工廠復核工作和變更過程中，第一時間通知乙方，確保甲方所持有的ccc證書有效和變更響應及時。

② 甲方在申請ccc認證產品的odm認證時所申請的產品名稱、產品型號必須按照甲方的要求，且乙方向甲方所提供的所有相關信息內容等資料必須真實、有效。

③ 乙方應提供傳動系列產品的電子版樣本、選型資料，以及內外包裝物件所涉及的銘牌等技術圖紙資料，支持甲方過程中，自行解決銘牌等包裝物件加工生產。

④ 在合作初期，經由甲方銷售的傳動系列產品的售前、售后服務工作均由乙方負責，乙方必須以甲方的名義開展維修、調試等工作，而甲方則承擔相應的費用;同時，乙方將全力培養(yǎng)甲方的服務人員，形成專業(yè)的服務隊伍，逐漸過渡到甲方全面負責產品服務。

3、 本協(xié)議未盡事宜，可在履行過程中，另行簽訂補充協(xié)議書進行約定。

甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________

_________年____月____日_________年____月____日

藥品委托生產概念篇十二

簽訂地點：

協(xié)議編號：

甲方名稱： [委托方] 乙方名稱： [受托方]

地址： 地址：

一、委托方與受托方資質條件

甲方資質證照 乙方資質證照

營業(yè)執(zhí)照編號 營業(yè)執(zhí)照編號 衛(wèi)生許可證編號 衛(wèi)生許可證編號 gmp證書編號 gmp證書編號

二、條款有效期

根據(jù)《中華人民共和國合同法》和保健食品有關法規(guī)的規(guī)定，甲乙雙方經友好協(xié)商，在平等互利的基礎上，就甲方委托乙方生產(加工)保健食品，簽訂本協(xié)議，甲乙雙方共同遵守。本委托生產協(xié)議于 年 月 日簽署并生效，有效期 年。除遵照協(xié)議條款或雙方一致協(xié)定提前終止合作外，有效期應至 年 月 日。

三、委托生產產品名稱、劑型、規(guī)格、包裝規(guī)格

四、原料、輔料和包裝材料的供應

(一)甲方的責任

1.甲方應按時按量向乙方提供合法的生產所需的原料、輔料和包裝材料(或包括支付委托乙方代購料款項)，以確保乙方可生產出委托生產訂單上規(guī)定的訂量。

2.甲方提供委托生產所需的原料、輔料和包裝材料須在乙方投產前_ 個工作日內到位，遲到一天則拖延生產發(fā)貨一天。

(二)乙方的責任

1.甲方提供給乙方用于委托生產目的的原料、輔料和包裝材料應屬甲方所有。

2.乙方應每月定期提供原料、輔料和包裝材料儲存總量的報告，包括生產過程中在制品和再制品的數(shù)量，以方便甲方的財務統(tǒng)計。

3.乙方應使用甲方提供的質量標準和檢驗方法來確定原料、輔料和包裝材料是否符合標準的要求。

五、廠房設施、生產設備和檢測儀器的提供

1.乙方應提供所有用于委托生產的廠房設施和生產設備。

2.乙方應提供所有用于委托生產的公用設施，包括工藝用水、蒸汽、壓縮空氣和冷卻水等。

3.乙方應提供所有委托生產用原料、輔料、包裝材料、中間產品和成品檢驗的儀器。

六、生產、包裝、檢驗和放行

乙方應嚴格按照甲方提供的工藝規(guī)程組織生產，并按照甲方提供的中間產品和成品質量標準、檢驗方法進行生產過程控制和成品的審核放行。

七、質量控制

(一)甲方的責任

1.甲方應向乙方提供原料、輔料、包裝材料、中間產品和成品的質量標準及檢驗方法，必要時作出技術支持。

2.甲方有責任和義務指導幫助乙方進行委托生產品種的試產、工藝驗證，并協(xié)助制定適宜乙方使用的崗位操作sop，以確保續(xù)后順利生產。

3.甲方可派符合資質要求的人員在委托生產期間進駐乙方工廠。甲方的駐廠代表有權參與委托生產過程的質量檢查和技術指導。

(二)乙方的責任

1.乙方出廠的成品必須符合甲方提供的質量標準規(guī)定，應向甲方提供每批產品的檢驗報告書，并負責保存完整的批生產記錄以及中間產品、成品的檢驗記錄。

2.乙方指定質量專員按相關管理規(guī)程審核放行產品。

3.乙方應對負責每個委托生產品種的前三批產品，進行效期內的長期留樣觀察和穩(wěn)定性檢驗，定期向甲方報告產品穩(wěn)定性觀察情況。

4.乙方對后續(xù)生產的每批產品進行留樣，或同時負責產品的留樣觀察和檢驗。

5.乙方應對生產過程中發(fā)生的偏差及其調查處理情況及時如實地向甲方駐廠代表報告。如發(fā)生重大偏差，甲乙雙方應共同參與調查處理，解決問題。

(三)質量協(xié)議

甲乙雙方在本委托生產協(xié)議達成的基礎上，另行簽訂關于委托方與受托方約定的質量協(xié)議，具體的承責細則及其質量責任按質量協(xié)議執(zhí)行。

八、發(fā)貨和庫存

1.乙方根據(jù)甲方委托生產訂單的發(fā)貨要求，將產品發(fā)運到甲方指定地點。

2.乙方應在產品庫存數(shù)量改變兩天內，將產品庫存總量以書面(傳真或電郵)方式通知甲方指定人員。

九、委托生產價格和財務付款

1.協(xié)議有效期內，成品由乙方生產場地發(fā)運到甲方指定地點的委托生產價為： 。貨到簽收確認，回執(zhí)雙方各執(zhí)一份。

2.運輸費用按實際發(fā)生金額由甲方負責。

3.委托生產(加工)費按月度結算，下達月度生產計劃時，預先支付 %的加工費。

4.甲方月結款應在乙方開具發(fā)票 日內支付，發(fā)票的提供不能早于產品發(fā)運日期。

5.付款條件

1)甲方應按月定期提供委托生產計劃。生產訂單應在投產前 天提供給乙方，甲方應同意按委托生產訂單合格產品放行的數(shù)量支付加工費。

2)協(xié)議有效期內，乙方必須按照甲方下達的生產訂單提供足量的產品發(fā)運至指定地點。并提供存貯、生產、包裝、檢驗、廢料妥善處理等服務。

3)乙方如有任何原因造成不能按訂單時間提供足量的產品時，乙方有責任及時通知甲方。

十、遲交和罰款

1.如延遲交貨，除人力不可抗拒事故外，乙方應付給甲方每天遲交貨物總加工價格 %的罰款，此項罰款數(shù)額不超過全部遲交貨物總加工費的 %，由甲方在付款時扣除。

2.非客觀原因延遲發(fā)貨超過訂單期限 天時，甲方有權終止合同，但乙方仍應向甲方繳付以上規(guī)定的罰款。

十一、承諾和補償

1.甲方保證所提供的產品配方、工藝規(guī)程、質量標準和檢驗方法與國家批準的一致。

2.乙方保證成品和中間產品的生產和檢驗完全按甲方提供的工藝規(guī)程和質量標準執(zhí)行，同時完全符合現(xiàn)行版gmp的要求。

3.生產過程收率損溢的規(guī)定：如果原料、中間產品被損壞或者生產產量達不到甲方生產工藝規(guī)程的要求，或者達不到成品質量標準和現(xiàn)行版gmp的要求，或者乙方有意或無意處理不當，而導致達不到預期收率，乙方將支付不足部分的全部原料、輔料或包裝材料的款項。相反，成品在符合出廠指標的情況下，產品超出預期收率，甲方應支付該超出部分的全部原料、輔料和包裝材料的費用。 十二、知識產權

1.乙方沒有權利改變甲方提供的生產工藝和檢驗方法，或將該技術用于非委托生產的其他用途。

2.甲乙雙方同意定期對生產工廠進行技術和商業(yè)審核，糾正和解決合作過程中出現(xiàn)的問題。

十三、保密責任

1.甲、乙任何一方不得使用或泄漏另一方口頭或文字提供的與委托生產協(xié)議有關的任何資料或信息給第三方。

2.保密承諾在協(xié)議終止后繼續(xù)保留有效，期限為 年。

十四、不可抗力

1.“不可抗力”意指①自然原因：如洪水、海嘯、風暴、地震、干旱、暴風雪等人類無法控制的自然力量引起的災害事故;②社會原因：如戰(zhàn)爭、暴亂、罷工、恐怖破壞、禁運、政府禁令、電力能源供應中斷等引起的事故;③任何人類所不能控制的其他意外事故情況。

2.除付款外，如果屬于不可抗力原因導致甲、乙雙方不能履行本協(xié)議義務時，應不視為違約。受不可抗力影響的一方應在不可抗力發(fā)生的 天內通知另一方，雙方應盡最大力量盡快消除或減輕事件引起的或造成的損失。

十五、終止協(xié)議

對協(xié)議中任一條款有重大違約的一方，在書面通知違約方 天內未進行整改或補救的，無違約方有權終止協(xié)議。

十六、協(xié)議雙方關系

1.本協(xié)議雙方各為獨立簽約人。不存在一方雇員為另一方的雇員，并且他們不參加或接受另一方員工福利或其他補貼。

2.本協(xié)議的任何修訂應以書面形式并由簽約雙方簽字確認。

十七、轉讓

本協(xié)議任一方不得在未得到另一方的書面同意下轉讓與本協(xié)議有關的合作關系和資產(包括雙方的附屬公司)，無雙方書面同意轉讓本協(xié)議的應視為無效。經雙方允許的轉讓，受讓人應被視為本協(xié)議的簽約方，并必須履行本協(xié)議全部條款。

十八、應用法律

本協(xié)議應服從有關法律的監(jiān)管和解釋，簽約雙方因本協(xié)議引起的任何紛爭應提交起訴方所在地司法部門裁定。

十九、其他

1.本協(xié)議未盡事宜，雙方可另立協(xié)議補充，補充協(xié)議具有同等的法律效力。

2.本協(xié)議一式四份，雙方各執(zhí)兩份。

二十、協(xié)議附件

1.委/受托生產雙方資質證明文件(復印件，加蓋公章)

1.1營業(yè)執(zhí)照

1.2保健食品衛(wèi)生許可證

1.3保健食品gmp證書

1.4保健食品委托生產批準證明

2.委托生產保健食品注冊證書/批件(復印件，加蓋公章)

3.委托生產保健食品備案標準(復印件，加蓋公章)

4.委/受托雙方生產保健食品質量協(xié)議書(復印件，加蓋公章)

甲 方： 乙 方： 法人代表/授權代理人： 法人代表/授權代理人： 電 話： 電 話： 傳 真： 傳 真： 公司蓋章： 公司蓋章：

藥品委托生產概念篇十三

甲方(受托方)：_________

乙方(委托方)：_________

根據(jù)國家有關流動人員人事行政關系、檔案管理的政策規(guī)定， 甲乙雙方本著自愿的原則，就委托人事代理事宜達成如下協(xié)議：

甲方的責任：

甲方為乙方提供下列_________項服務：

1.代管人事行政關系、人事檔案;

2.負責人事檔案材料收集、鑒別、整理、歸檔、保管等工作3.保留其原有身份、核算工齡、核定檔案工資;

4.辦理轉正定級、專業(yè)技術資格的認定和考評申報事宜;

5.辦理出國(境)政審，申辦出國(境)證照的有關手續(xù);

6.出具婚姻、生育狀況、公證等各種以檔案為依據(jù)的有關證明材料;

7.代辦繳納社會保險費用事宜及退休的相關手續(xù);

8.代管黨組織關系;

9.辦理人事調動并負責人事檔案的查閱、轉遞工作;

10.接受各種培訓申請，進行就業(yè)指導、提供人才素質測評;

11.單純保管人事檔案。

乙方的責任：

1.遵守現(xiàn)行人事政策有關規(guī)定，配合甲方做好管理工作。

2.按_________政府_________號文規(guī)定，向甲方交付人事代理費。標準按_________元/月。需一次性繳納本協(xié)議有限期內人事代理服務費。逾期不繳費的，甲方有權停止一切人事代理服務。

3.本協(xié)議期滿應及時辦理續(xù)期或轉出手續(xù)。逾期半年(從合同期滿第_________個月算起)，甲方將乙方檔案封存，不再辦理任何手續(xù)，此協(xié)議失效。

4.繳納社會保險費并簽訂《代辦社會保險繳費協(xié)議書》。

5.自覺遵守《_________省計劃生育條例》，并與甲方簽訂《計劃生育合同書》。非_________戶口的乙方個人(指借調人員，不含應屆高校畢業(yè)生)其戶籍不變，協(xié)議期滿，將人事檔案轉回原單位(或戶口所在地的人才交流服務機構)。

本協(xié)議簽定期限最短一年。協(xié)議期內提前解約的，所繳人事代理服務費不予退還。

本協(xié)議有效期_________年，自_________年_________月_________日至_________年_________月_________日，期滿可續(xù)簽。

本協(xié)議一式兩份，雙方各持一份，具同等效力，雙方簽字蓋章后生效。

甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________

_________年____月____日_________年____月____日

藥品委托生產概念篇十四

甲方：

乙方：

乙方授權、委托甲方加工生產牌內墻磚。雙方本著誠實守信、公平公正、互惠互利、優(yōu)勢互補、實現(xiàn)雙贏的原則，確保雙方的合法權利和義務，經協(xié)商達成如下協(xié)議，雙方共同遵守。

一、乙方向甲方提供 牌的商標持有人的《授權使用書》，附表1《授權使用書》的內容視為合同條件。

二、乙方向甲方提供《委托書》一份，見附表二及相關手續(xù)。《委托書》內容視為合同條件。商標必須合法，因的法律糾紛，由乙方負責。乙方在甲方加工、銷售時，在甲方公司內涉及的工商、稅務等費用由甲方負責，公司以外的工商、稅務等費用由乙方負責。

四、在本合同期間或合同終止后，商標所有權歸乙方所有。

五、乙方向甲方提供委托加工生產的產品花色、樣品、包裝圖案設計等，甲方應積極配合，并經乙方封樣，書面認可后，按乙方所需計劃，出具的加工生產通知單認真安排生產，不得拖延，甲方生產的花色品種乙方不得生產。乙方生產的花色品種甲方不得生產。(除特殊花色，經雙方共同協(xié)商認可后可以共同生產)。

六、乙方包銷委托甲方加工生產的所有產品，(一級、合格品除外)，乙方的一切經營活動包括策劃和銷售管理，甲方應給予幫助，并不得自行銷售乙方委托加工生產的產品。

七、乙方的工程用磚應提前 天以書面形式通知甲方，甲方應優(yōu)先安排生產。

八、乙方付給甲方人民幣 萬元，作為生產保證金(含生產模具、紙箱、泡沫等)甲方收到乙方保證金，可為乙方生產 箱磚，存放甲方倉庫。

九、乙方生產計劃超出定金規(guī)定數(shù)量，乙方必須將超出數(shù)量盤到乙方倉庫。

十、乙方必須每月給甲方下定單 萬箱，若乙方連續(xù)兩個月沒有完成訂單計劃萬箱，甲方檢修期間除外，甲方視乙方自動退出訂單計劃，甲方可以再另續(xù)其他訂單計劃。

十一、提貨結算方式：乙方現(xiàn)款提貨。

十二、乙方委托甲方加工生產期限為壹年，續(xù)定再議。合同終止時雙方可提前一個月協(xié)商解決。庫存產品由乙方在合同終止后日內處理完成或托運走，再結清生產保證金。

十三、乙方委托甲方生產加工的產品，現(xiàn)暫定優(yōu)等品(11片)含包裝加工價30×45皓白3.1元30×45水晶每片2.8元。30×60皓白每片4.6元。30×60水晶每片4.2元。350×750皓白每片7.6元。350×750水晶每片7.1元。30×30皓白每片1.85元。30×30亞光每片1.7元。深色磚、滾筒磚、異型磚按市場現(xiàn)行價格，雙方同意后定價。十四、有甲方倉庫發(fā)出的產品，發(fā)運運費，裝車費由乙方自理，甲方協(xié)助。十五、甲方應乙方要求提高產品質量而造成成本增加，應在未加工生產前與乙方協(xié)商以書面形式確認后安排生產，并按確認價格結算。

十六、甲方為乙方安排加工生產，淺色單一品種不能低于1500箱，深色單一品種不能低于1000箱。

十七、甲方給乙方加工300× 300地磚單一花色色號50箱以內由甲方負責80箱以外為正常色號;加工300×450墻磚單一花色色號100箱以內由甲方負責，150箱以外為正常色號。

十八、甲方負責定期、定量認真檢查產品質量，層層把好產品質量關。乙方可及時監(jiān)督、要求改正產品質量，可抽檢或派員協(xié)助檢驗，對未達質量標準的產品，在廠庫里甲方急需返工或降價處理，對降價處理的產品乙方有優(yōu)先權。對已流入市場的不合格產品，由乙方協(xié)調處理，甲方負責處理結果。

十九、乙方向甲方提供公司的營業(yè)執(zhí)照、公司代碼證、法人代表證、稅務登記證、商標注冊證等相關有效證件及手續(xù)(復印件)，若乙方提供有關資料有誤，出現(xiàn)任何問題全部由乙方承擔，與甲方無任何關系。

二十、雙方有責任就其所知對方專業(yè)和商業(yè)秘密不向任何第三方透露。乙方承諾在甲方生產過程中，未經甲方同意不得擅自打開其他商家(品牌)的產品，不得擅自取走其他商家委托甲方生產、試樣的產品(樣品)。若違反，甲方對乙方有權采取以下措施：

1、第一次：甲方給予乙方口頭警告，并對委托生產的產品，其生產日期推遲五天生產。

2、第二次：甲方對乙方罰款元。

3、第三次：甲方有權利單方面終止合作，所造成的損失由乙方負責。

二十一、在本協(xié)議履行過程中發(fā)生糾紛，雙方應協(xié)商解決，協(xié)商不成，雙方均有權向協(xié)議簽訂地的人民法院起訴。

二十二、本協(xié)議自甲乙雙方簽字蓋章生效。本協(xié)議未盡事宜，雙方可參照《中華人民共和國合同法》和相關法律、法規(guī)另行協(xié)商簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等的法律效力。

二十三、本協(xié)議一式三份，甲乙雙方各執(zhí)一份，另份備案。

甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________

_________年____月____日_________年____月____日

藥品委托生產概念篇十五

簽訂地點：

協(xié)議編號：

甲方名稱： [委托方] 乙方名稱： [受托方]

地址： 地址：

一、委托方與受托方資質條件

甲方資質證照 乙方資質證照

營業(yè)執(zhí)照編號 營業(yè)執(zhí)照編號 衛(wèi)生許可證編號 衛(wèi)生許可證編號 gmp證書編號 gmp證書編號

二、條款有效期

根據(jù)《中華人民共和國合同法》和保健食品有關法規(guī)的規(guī)定，甲乙雙方經友好協(xié)商，在平等互利的基礎上，就甲方委托乙方生產(加工)保健食品，簽訂本協(xié)議，甲乙雙方共同遵守。本委托生產協(xié)議于年 月 日簽署并生效，有效期 年。除遵照協(xié)議條款或雙方一致協(xié)定提前終止合作外，有效期應至 年 月 日。

三、委托生產產品名稱、劑型、規(guī)格、包裝規(guī)格

四、原料、輔料和包裝材料的供應

(一)甲方的責任

1.甲方應按時按量向乙方提供合法的生產所需的原料、輔料和包裝材料(或包括支付委托乙方代購料款項)，以確保乙方可生產出委托生產訂單上規(guī)定的訂量。

2.甲方提供委托生產所需的原料、輔料和包裝材料須在乙方投產前_ 個工作日內到位，遲到一天則拖延生產發(fā)貨一天。

(二)乙方的責任

1.甲方提供給乙方用于委托生產目的的原料、輔料和包裝材料應屬甲方所有。

2.乙方應每月定期提供原料、輔料和包裝材料儲存總量的報告，包括生產過程中在制品和再制品的數(shù)量，以方便甲方的財務統(tǒng)計。

3.乙方應使用甲方提供的質量標準和檢驗方法來確定原料、輔料和包裝材料是否符合標準的要求。

五、廠房設施、生產設備和檢測儀器的提供

1.乙方應提供所有用于委托生產的廠房設施和生產設備。

2.乙方應提供所有用于委托生產的公用設施，包括工藝用水、蒸汽、壓縮空氣和冷卻水等。

3.乙方應提供所有委托生產用原料、輔料、包裝材料、中間產品和成品檢驗的儀器。

六、生產、包裝、檢驗和放行

乙方應嚴格按照甲方提供的工藝規(guī)程組織生產，并按照甲方提供的中間產品和成品質量標準、檢驗方法進行生產過程控制和成品的審核放行。

七、質量控制

(一)甲方的責任

1.甲方應向乙方提供原料、輔料、包裝材料、中間產品和成品的質量標準及檢驗方法，必要時作出技術支持。

2.甲方有責任和義務指導幫助乙方進行委托生產品種的試產、工藝驗證，并協(xié)助制定適宜乙方使用的崗位操作sop，以確保續(xù)后順利生產。

3.甲方可派符合資質要求的人員在委托生產期間進駐乙方工廠。甲方的駐廠代表有權參與委托生產過程的質量檢查和技術指導。

(二)乙方的責任

1.乙方出廠的成品必須符合甲方提供的質量標準規(guī)定，應向甲方提供每批產品的檢驗報告書，并負責保存完整的批生產記錄以及中間產品、成品的檢驗記錄。

2.乙方指定質量專員按相關管理規(guī)程審核放行產品。

3.乙方應對負責每個委托生產品種的前三批產品，進行效期內的長期留樣觀察和穩(wěn)定性檢驗，定期向甲方報告產品穩(wěn)定性觀察情況。

4.乙方對后續(xù)生產的每批產品進行留樣，或同時負責產品的留樣觀察和檢驗。

5.乙方應對生產過程中發(fā)生的偏差及其調查處理情況及時如實地向甲方駐廠代表報告。如發(fā)生重大偏差，甲乙雙方應共同參與調查處理，解決問題。

(三)質量協(xié)議

甲乙雙方在本委托生產協(xié)議達成的基礎上，另行簽訂關于委托方與受托方約定的質量協(xié)議，具體的承責細則及其質量責任按質量協(xié)議執(zhí)行。

八、發(fā)貨和庫存

1.乙方根據(jù)甲方委托生產訂單的發(fā)貨要求，將產品發(fā)運到甲方指定地點。

2.乙方應在產品庫存數(shù)量改變兩天內，將產品庫存總量以書面(傳真或電郵)方式通知甲方指定人員。

九、委托生產價格和財務付款

1.協(xié)議有效期內，成品由乙方生產場地發(fā)運到甲方指定地點的委托生產價為： 。貨到簽收確認，回執(zhí)雙方各執(zhí)一份。

2.運輸費用按實際發(fā)生金額由甲方負責。

3.委托生產(加工)費按月度結算，下達月度生產計劃時，預先支付 %的加工費。

4.甲方月結款應在乙方開具發(fā)票 日內支付，發(fā)票的提供不能早于產品發(fā)運日期。

5.付款條件

1)甲方應按月定期提供委托生產計劃。生產訂單應在投產前 天提供給乙方，甲方應同意按委托生產訂單合格產品放行的數(shù)量支付加工費。

2)協(xié)議有效期內，乙方必須按照甲方下達的生產訂單提供足量的產品發(fā)運至指定地點。并提供存貯、生產、包裝、檢驗、廢料妥善處理等服務。

3)乙方如有任何原因造成不能按訂單時間提供足量的產品時，乙方有責任及時通知甲方。

十、遲交和罰款

1.如延遲交貨，除人力不可抗拒事故外，乙方應付給甲方每天遲交貨物總加工價格 %的罰款，此項罰款數(shù)額不超過全部遲交貨物總加工費的%，由甲方在付款時扣除。

2.非客觀原因延遲發(fā)貨超過訂單期限 天時，甲方有權終止合同，但乙方仍應向甲方繳付以上規(guī)定的罰款。

十一、承諾和補償

1.甲方保證所提供的產品配方、工藝規(guī)程、質量標準和檢驗方法與國家批準的一致。

2.乙方保證成品和中間產品的生產和檢驗完全按甲方提供的工藝規(guī)程和質量標準執(zhí)行，同時完全符合現(xiàn)行版gmp的要求。

3.生產過程收率損溢的規(guī)定：如果原料、中間產品被損壞或者生產產量達不到甲方生產工藝規(guī)程的要求，或者達不到成品質量標準和現(xiàn)行版gmp的要求，或者乙方有意或無意處理不當，而導致達不到預期收率，乙方將支付不足部分的全部原料、輔料或包裝材料的款項。相反，成品在符合出廠指標的情況下，產品超出預期收率，甲方應支付該超出部分的全部原料、輔料和包裝材料的費用。十二、知識產權

1.乙方沒有權利改變甲方提供的生產工藝和檢驗方法，或將該技術用于非委托生產的其他用途。

2.甲乙雙方同意定期對生產工廠進行技術和商業(yè)審核，糾正和解決合作過程中出現(xiàn)的問題。

十三、保密責任

1.甲、乙任何一方不得使用或泄漏另一方口頭或文字提供的與委托生產協(xié)議有關的任何資料或信息給第三方。

2.保密承諾在協(xié)議終止后繼續(xù)保留有效，期限為 年。

十四、不可抗力

1.“不可抗力”意指①自然原因：如洪水、海嘯、風暴、地震、干旱、暴風雪等人類無法控制的自然力量引起的災害事故;②社會原因：如戰(zhàn)爭、暴亂、罷工、恐怖破壞、禁運、政府禁令、電力能源供應中斷等引起的事故;③任何人類所不能控制的其他意外事故情況。

2.除付款外，如果屬于不可抗力原因導致甲、乙雙方不能履行本協(xié)議義務時，應不視為違約。受不可抗力影響的一方應在不可抗力發(fā)生的天內通知另一方，雙方應盡最大力量盡快消除或減輕事件引起的或造成的損失。

十五、終止協(xié)議

對協(xié)議中任一條款有重大違約的一方，在書面通知違約方 天內未進行整改或補救的，無違約方有權終止協(xié)議。

十六、協(xié)議雙方關系

1.本協(xié)議雙方各為獨立簽約人。不存在一方雇員為另一方的雇員，并且他們不參加或接受另一方員工福利或其他補貼。

2.本協(xié)議的任何修訂應以書面形式并由簽約雙方簽字確認。

十七、轉讓

本協(xié)議任一方不得在未得到另一方的書面同意下轉讓與本協(xié)議有關的合作關系和資產(包括雙方的附屬公司)，無雙方書面同意轉讓本協(xié)議的應視為無效。經雙方允許的轉讓，受讓人應被視為本協(xié)議的簽約方，并必須履行本協(xié)議全部條款。

十八、應用法律

本協(xié)議應服從有關法律的監(jiān)管和解釋，簽約雙方因本協(xié)議引起的任何紛爭應提交起訴方所在地司法部門裁定。

十九、其他

1.本協(xié)議未盡事宜，雙方可另立協(xié)議補充，補充協(xié)議具有同等的法律效力。

2.本協(xié)議一式四份，雙方各執(zhí)兩份。

二十、協(xié)議附件

1.委/受托生產雙方資質證明文件(復印件，加蓋公章)

1.1營業(yè)執(zhí)照

1.2保健食品衛(wèi)生許可證

1.3保健食品gmp證書

1.4保健食品委托生產批準證明

2.委托生產保健食品注冊證書/批件(復印件，加蓋公章)

3.委托生產保健食品備案標準(復印件，加蓋公章)

4.委/受托雙方生產保健食品質量協(xié)議書(復印件，加蓋公章)

甲 方： 乙 方： 法人代表/授權代理人： 法人代表/授權代理人： 電 話： 電 話： 傳 真： 傳 真： 公司蓋章： 公司蓋章：

藥品委托生產概念篇十六

預約方(甲方)： 合同編號：

承約方(乙方)： 簽訂地點：

根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及其它有關法律、法規(guī)、規(guī)范性文件的規(guī)定，就甲方委托乙方生產玉米雜交種子一事，經甲、乙雙方協(xié)商一致，簽訂本合同。

一、 生產雜交種子品種、數(shù)量及金額：

二、質量條款：

㈠、雜交種子質量要求

㈡、包裝及其質量要求

⑴、包裝物類別及費用承擔： 包裝物、封口繩、標簽均由乙方提供并承擔其費用。

⑵、規(guī)格：50kg/袋;105厘米×60厘米15扣絲全新料塑料編織袋。

㈢、質檢辦法

1、農作物種子質量檢驗及檢疫嚴格按國家頒布的有關規(guī)定辦理，玉米雜交種子檢驗方法：發(fā)芽率、凈度、水分檢驗執(zhí)行gb/t3543.1∽3543.7--1995《農作物種子檢驗規(guī)程》。

2、種子調運時，由乙方提供《植物檢疫證》，檢疫費用由乙方承擔。

3、甲乙雙方在交貨現(xiàn)場扦封樣品，一式四份，雙方各保存兩份，以備復檢或仲裁檢驗。同時乙方應向甲方提供每批種子的檢驗報告，甲方在收到貨物后，對該批種子進行質量驗證，發(fā)芽率、凈度、水分三項指標在每批種子到貨后15日內檢驗完畢，純度在收貨后該作物第一個生產周期內種植鑒定完畢，發(fā)現(xiàn)問題及時通知乙方，逾期視為種子合格。

三、親本材料

⑴、乙方自備并承擔其費用。

⑵、對親本所進行的技術處理(如拌種)由乙方負責。

⑶、保密要求：乙方應保證為甲方所生產種子的信息保密。

四、技術要求

1、田間管理及技術指導：乙方負責提供《玉米雜交種子生產作業(yè)指導書》(其中父、母本播期、花期調控由乙方根據(jù)當?shù)厣a、自然生態(tài)條件確定)。乙方負責田間管理及技術指導。

2、乙方應在播種后十日內，以書面形式告知甲方具體制種社(隊)、農戶及面積。

3、乙方應負責組織農戶嚴格按照《玉米雜交種子生產作業(yè)指導書》所規(guī)定的技術操作規(guī)程進行生產，及時進行病害防治。

4、乙方在授粉結束后、收獲前分兩次給甲方通報測(估)產數(shù)量，必要時甲方派技術員參與。

5、玉米種子收獲后，乙方負責指導、監(jiān)督農戶及時晾曬并去除雜穗及棒子上的霉變、蟲蛀、鼠害粒等雜質。

6、凡因不可抗力因素造成種子數(shù)量達不到本合同約定條款的，乙方應在災后3日內通知甲方進行實地考查，雙方另行協(xié)商乙方應交付的種子數(shù)量。

五、結算方式和期限

1、本合同簽定后10日內，甲方需給乙方支付定金: 萬元。

2、甲方按照批次向乙方支付種款, 支付一批，發(fā)運一批。

3、定金于發(fā)運最后一批種子時使用。

4、乙方交付給甲方的種子若無質量問題，甲方于20xx年春節(jié)前30日付清全部貨款。

六、交貨時間、地點、發(fā)運方式及運費負擔：

⑴、交付時間：20xx年12月20日前交付完畢。

⑵、交貨地點：以甲方通知為準。

⑶、運輸方式：待定。

⑷、運費承擔：甲方承擔。

a、 火車運輸：火車啟動以前費用(含服務費)由乙方承擔，以后費用甲方承擔。

b、汽車運輸：運輸費用甲方承擔。裝車費由乙方承擔;卸車費由甲方承擔。

七、違約責任

1、任何一方違反本合同的任何約定，均視為違約,違約方應按本合同的約定,承擔守約方合同金額50%的違約金。

2、在本合同有效期內,若無不可抗力情形發(fā)生,甲、乙雙方中的任何一方都不得終止本合同。

八、爭議解決辦法

種子質量發(fā)生糾紛，委托雙方認可的、有資質的種子質量檢測機構進行技術質量仲裁。本合同在履行中發(fā)生的任何爭議或糾紛，由甲、乙雙方當事人協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可向各自所在地人民法院起訴。

九、合同生效及其它

1、本合同自雙方法定代表人或授權代表簽字并加蓋公章之日起生效。至20xx年12月30日截止(其間若出現(xiàn)純度問題，待問題處理結束后終止)。

2、本合同的任何修改和補充均應由雙方協(xié)商一致后以書面形式做出。

3、本合同未盡事項，《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及相關法律、法規(guī)及規(guī)范性文件有規(guī)定的，從其規(guī)定，沒有規(guī)定的，由雙方另行協(xié)商確定。

4、本合同一式貳份，合同雙方各執(zhí)壹份。

甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________

_________年____月____日_________年____月____日

藥品委托生產概念篇十七

甲方：

乙方：

依據(jù)《中華人民共和國合同法》和有關法規(guī)的規(guī)定，乙方接受甲方委托生產“項目名稱”事項，經雙方協(xié)商一致，簽訂本協(xié)議，信守執(zhí)行：

一、具體合作項目內容及要求：

1、項目名稱

預付款合計：(小寫)￥ 元整rmb(不含稅)

二、付款方式：

甲方需在協(xié)議簽訂即日將 元預付款給乙方。制作完成，驗貨后甲方即付清乙方全部余款。

三、交貨時間及交貨地點:

甲方協(xié)議簽訂即日起三十日內,送至甲方指定的地點

四、雙方的權利義務：

甲方義務：

1、甲方按照協(xié)議約定支付相關費用，不得拖延。

2、甲方有義務提供相關制作資料給乙方。

3、經甲方校對確定簽字樣品，在制作后發(fā)現(xiàn)的錯誤，甲方自行承擔責任。

乙方義務：

1、乙方有義務按照甲方的要求打樣,確認后進行量產。

2、乙方需按時按質按量交付制作成品。

3、目檢產品，表面線頭、脫線、扭結、飛邊、毛刺或其他損傷。

4、包裝盒印刷內容完整清晰，無重影、模糊現(xiàn)象。

5、在儲存期內不應有發(fā)霉、色變、折皺等不良。

6、符合“符合國家嬰兒用品生產銷售標準”

五、違約責任：

1、甲方未按協(xié)議支付相關費用，造成時間延誤，交貨時間順延。

2、乙方如無正當理由提前終止協(xié)議，所收取的費用應當全部退回給甲方。

六、合同生效：

本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各持對方簽字(蓋章)協(xié)議一份，均具有同等法律效力。以雙方最后簽字日期為生效日。

甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________

_________年____月____日_________年____月____日

藥品委托生產概念篇十八

委托方(甲方)：

法定代表人：

地址：

聯(lián)系方式：

生產方(乙方):

法定代表人：

地址：

聯(lián)系方式：

甲乙雙方本著平等、自愿的原則，經友好協(xié)商就甲方委托乙方生產下列食品達成如下協(xié)議，共同遵守并執(zhí)行：

第一條、雙方的資質及合作方式

本協(xié)議中的甲方承諾其具備銷售委托生產食品的銷售許可資質，乙方承諾其具備生產委托食品的生產許可資質，雙方在被許可的有效期限內，以委托生產方式進行合作;

第二條、每月委托訂單數(shù)量、內容、期限

1、甲方須提前3天通過傳真或郵件等書面方式給乙方落實訂單數(shù)量，訂單內容及提貨時間等信息。

2、乙方在收到上述書面文件后，必須在24小時內以傳真或郵件等書面方式向甲方確認上述信息。

第三條、甲方的權利和義務

1、甲方應在法律允許生產食品的范圍內向乙方提出委托生產食品的委托要求，甲方提供的原材料或包裝物應符合國家相關法律法規(guī)的規(guī)定;

2、甲方有權監(jiān)督乙方生產的全過程，并有權對委托生產的食品進行驗收，對乙方生產的不符合國家或地方食品安全標準或行業(yè)標準的產品有權拒收，;

第四條、乙方的權利和義務

1、乙方應在法律允許的范圍內接受甲方的委托生產要求，按照甲方的要求自行組織生產并報告委托事務的進展情況;

2、本委托產品的銷售權歸甲方所有，未經甲方同意，乙方不得將該產品投放市場;

第五條、委托生產食品內容明細及標準(詳見附件1，具體以訂單為準)

第六條、委托生產食品的標簽要求

標簽應嚴格按照《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《中華人民共和國產品質量法》等法律法規(guī)、食品安全標準、產品標準和相關技術規(guī)范的要求標注，并如實標明委托雙方的名稱、委托關系、地址、聯(lián)系方式和相關食品生產許可證號等事項。

第七條、委托生產食品的質量和包裝要求：

1、甲方提供符合要求的原材料和包裝材料;

2、乙方按甲方訂單要求生產符合食品安全標準的產品;

第八條委托生產食品的驗收標準、方法、期限及地點：

1、乙方生產完畢3天內通知甲方派人驗收，甲方指定 進行驗收，驗收地點雙方協(xié)商決定，甲方須3天內完成驗收，不得無故拖延驗收。

2、驗收標準參照國家、地方的食品安全標準或行業(yè)標準。

第九條委托生產費用、結算方式及期限：

(1)委托生產費用按每公斤 人民幣計算，甲乙雙方按此價格據(jù)實結算。

(2)貨款每月結算一次，貨款結算時間為每月的15日。甲方以銀行轉賬的形式將貨款一次性支付給乙方。

(3)本協(xié)議合作期限為 年，自 年 月 日至 年 月 日止，合同期滿前一個月甲乙雙方協(xié)商續(xù)約事宜，重新簽訂委托協(xié)議。

第十條、交貨方式：

甲方對委托加工的產品檢測認定驗收后，甲乙雙方指派的代表在確認書上簽字即視為乙方交貨合格。

甲方須到乙方工廠提貨，乙方負責安排工人裝車，由此而產生的運輸費由甲方承擔。

第十一條、本合同解除的條件：

有下列條件之一的，當事人可以解除合同：

1、因不可抗力致使不能實現(xiàn)合同目的的;

2、合同履行期限屆滿;

除上述條件解除合同外，甲乙雙方也可協(xié)商解除合同。否則任何一方不得擅自解除或變更合同。

第十二條、合同爭議的解決方式：

本合同在履行過程中發(fā)生爭議，雙方應協(xié)商解決，協(xié)商不成，任何一方有權向原告住所地人民法院提起民事訴訟。

第十三條、本合同一式四份，經甲乙雙方法定代表人簽字并蓋章之日起生效，雙方各留兩份，以供備案之用，四份合同均具有同等法律效力。

在本合同履行過程中，如有未盡事宜，甲乙雙方可達成補充協(xié)議，補充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力，。

委托方(簽字并蓋章)： 受委托方(簽字并蓋章)：

法定代表人(簽字)： 法定代表人(簽字)：

簽訂時間： 年 月 日

藥品委托生產概念篇十九

預約方(甲方)： 合同編號：

承約方(乙方)： 簽訂地點：

根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及其它有關法律、法規(guī)、規(guī)范性文件的規(guī)定，就甲方委托乙方生產玉米雜交種子一事，經甲、乙雙方協(xié)商一致，簽訂本合同。

一、 生產雜交種子品種、數(shù)量及金額：

二、質量條款：

㈠、雜交種子質量要求

㈡、包裝及其質量要求

⑴、包裝物類別及費用承擔： 包裝物、封口繩、標簽均由乙方提供并承擔其費用。

⑵、規(guī)格：50kg/袋;105厘米×60厘米15扣絲全新料塑料編織袋。

㈢、質檢辦法

1、農作物種子質量檢驗及檢疫嚴格按國家頒布的有關規(guī)定辦理，玉米雜交種子檢驗方法：發(fā)芽率、凈度、水分檢驗執(zhí)行gb/t3543.1∽3543.7--1995《農作物種子檢驗規(guī)程》。

2、種子調運時，由乙方提供《植物檢疫證》，檢疫費用由乙方承擔。

3、甲乙雙方在交貨現(xiàn)場扦封樣品，一式四份，雙方各保存兩份，以備復檢或仲裁檢驗。同時乙方應向甲方提供每批種子的檢驗報告，甲方在收到貨物后，對該批種子進行質量驗證，發(fā)芽率、凈度、水分三項指標在每批種子到貨后15日內檢驗完畢，純度在收貨后該作物第一個生產周期內種植鑒定完畢，發(fā)現(xiàn)問題及時通知乙方，逾期視為種子合格。

三、親本材料

⑴、乙方自備并承擔其費用。

⑵、對親本所進行的技術處理(如拌種)由乙方負責。

⑶、保密要求：乙方應保證為甲方所生產種子的信息保密。

四、技術要求

1、田間管理及技術指導：乙方負責提供《玉米雜交種子生產作業(yè)指導書》(其中父、母本播期、花期調控由乙方根據(jù)當?shù)厣a、自然生態(tài)條件確定)。乙方負責田間管理及技術指導。

2、乙方應在播種后十日內，以書面形式告知甲方具體制種社(隊)、農戶及面積。

3、乙方應負責組織農戶嚴格按照《玉米雜交種子生產作業(yè)指導書》所規(guī)定的技術操作規(guī)程進行生產，及時進行病害防治。

4、乙方在授粉結束后、收獲前分兩次給甲方通報測(估)產數(shù)量，必要時甲方派技術員參與。

5、玉米種子收獲后，乙方負責指導、監(jiān)督農戶及時晾曬并去除雜穗及棒子上的霉變、蟲蛀、鼠害粒等雜質。

6、凡因不可抗力因素造成種子數(shù)量達不到本合同約定條款的，乙方應在災后3日內通知甲方進行實地考查，雙方另行協(xié)商乙方應交付的種子數(shù)量。

五、結算方式和期限

1、本合同簽定后10日內，甲方需給乙方支付定金: 萬元。

2、甲方按照批次向乙方支付種款, 支付一批，發(fā)運一批。

3、定金于發(fā)運最后一批種子時使用。

4、乙方交付給甲方的種子若無質量問題，甲方于20_年春節(jié)前30日付清全部貨款。

六、交貨時間、地點、發(fā)運方式及運費負擔：

⑴、交付時間：20_年12月20日前交付完畢。

⑵、交貨地點：以甲方通知為準。

⑶、運輸方式：待定。

⑷、運費承擔：甲方承擔。

a、 火車運輸：火車啟動以前費用(含服務費)由乙方承擔，以后費用甲方承擔。

b、汽車運輸：運輸費用甲方承擔。裝車費由乙方承擔;卸車費由甲方承擔。

七、違約責任

1、任何一方違反本合同的任何約定，均視為違約,違約方應按本合同的約定,承擔守約方合同金額50%的違約金。

2、在本合同有效期內,若無不可抗力情形發(fā)生,甲、乙雙方中的任何一方都不得終止本合同。

八、爭議解決辦法

種子質量發(fā)生糾紛，委托雙方認可的、有資質的種子質量檢測機構進行技術質量仲裁。本合同在履行中發(fā)生的任何爭議或糾紛，由甲、乙雙方當事人協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可向各自所在地人民法院起訴。

九、合同生效及其它

1、本合同自雙方法定代表人或授權代表簽字并加蓋公章之日起生效。至20_年12月30日截止(其間若出現(xiàn)純度問題，待問題處理結束后終止)。

2、本合同的任何修改和補充均應由雙方協(xié)商一致后以書面形式做出。

3、本合同未盡事項，《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及相關法律、法規(guī)及規(guī)范性文件有規(guī)定的，從其規(guī)定，沒有規(guī)定的，由雙方另行協(xié)商確定。

4、本合同一式貳份，合同雙方各執(zhí)壹份。

甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________

_________年____月____日_________年____月____日

藥品委托生產概念篇二十

甲方： (以下簡稱甲方)

乙方： (以下簡稱乙方)

甲乙雙方本著平等自愿，互惠互利的原則，經友好協(xié)商，就甲方委托乙方生產“(圖形及文字)商標系列”白酒有關事宜達成如下協(xié)議：

一、合作內容：

1、乙方作為“ ”商標系列“ ”白酒(以下簡稱產品)指定灌裝廠家，即將產品灌裝成瓶裝箱入庫。

2、甲方作為“ ”商標系列“ ”白酒(以下簡稱產品)出品及銷售商，負責全國市場的銷售及管理工作。

3、雙方合作價格及結算方式詳見合同附件。

二、協(xié)議期限

自 年 月 日起 年 月 日止，協(xié)議期滿后經甲乙雙方協(xié)商一致，可以續(xù)簽。

三、甲方權利和義務

1、甲方需提前 天向乙方以書面形式通知要貨計劃，以使乙方提前準備，以免影響乙方生產和甲方銷售過程，乙方保證 天內準時發(fā)貨。

2、甲方需提供商標注冊的有關工商行政管理部門的注冊證書，保證注冊為合法標識，及商標不存在侵權。

3、由商標標識引起的爭議訴訟及其相應的后果，由甲方負責，與乙方無關。

4、甲方的商標必須有明顯的商標標識，必須符合《商標法》及相關規(guī)定內容。

5、成品出廠以后，出現(xiàn)產品破損由甲方承擔。

四、乙方的權利和義務

1、本協(xié)議執(zhí)行期間，乙方在正常情況下(遇自然災害或不可抗力因素除外)，需在雙方規(guī)定期間內保證貨源供應。

2、乙方需要提供相關公司及產品證件(即：營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織結構代碼、生產許可證、產品檢驗報告等)確保甲方的產品銷售工作能順利進行。

3、乙方確保所灌裝加工產品，嚴格按照國家對(“酒類”例如白酒、其他酒)的相關制定指標，對產品質量負責。生產的成品酒出現(xiàn)質量問題按照《國家食品安全法》對甲方給予賠償。

4、乙方不得擅自使用甲方品牌，不得將甲方品牌系列白酒銷售給其他經銷商，并且在未經甲方書面授權情況下不得生產與甲方品牌、包裝、產品設計理念類似的產品。如有發(fā)現(xiàn)經查實，乙方承擔甲方市場損失及相應后果。(注：合同另有約定除外)

5、乙方應向甲方提供委托生產產品的光譜分析配比參數(shù)或調勾兌酒的配方。

6、如有酒質與初期發(fā)生變化乙方應承擔一切責任。

7、乙方如有仿冒、假冒甲方產品的，乙方要承擔法律責任，同時還要以雙倍的市場損失賠償甲方。

8、乙方有義務協(xié)助甲方做好原材料的庫存和成品管理及驗收事宜。

9、乙方為甲方提供合理庫存(例如：3000)件，超出部分由甲方自行解決。

10、乙方需對生產灌裝產品的所有信息保密，如因泄漏產品信息產生的所有后果，乙方需承擔損失及責任。

五、產品的運輸事宜由甲方自行辦理，費用由甲方承擔。

六、銷售任務及返利合同見附件。

七、甲乙雙方本著互相諒解的原則

保證本合同正常履行，經雙方友好協(xié)商解決，合同附件價格、結算方式等根據(jù)每年度市場價格雙方協(xié)商調整，本合同一式兩份，甲、乙各執(zhí)一份，均具有同等法律效力。

八、本協(xié)議由雙方簽字、蓋章后正式生效。

甲方： 乙方：